Ceci est une merveilleuse nouvelle pour les enfants atteints de cette maladie. Bravo au Généthon pour les efforts et les avancées spectaculaires. On garde espoir grâce à vous ❤
@kahinadjenad
4 күн бұрын
J'espère la même chose pour la tyrosinemie type 1, et évidemment un espoir pour toutes les autres maladies
@flipau2006
11 күн бұрын
bravo au telethon, aux chercheurs reste plus qu'a ouvrir la therapie genique aux autres pathologies plus rares que duchenne
@gb4996
11 күн бұрын
Ca me fait plaisir pour ce petit en tant que myopathe qu'il ne vive pas ce que je vie
@ResmijeLikrama-g1k
11 күн бұрын
bonjour s'il vous plaît pouvez-vous me dire que mon fils a la même maladie, la dystrophie musculaire et puis-je en bénéficier, il a 11 ans et a perdu la marche
@gkrrksi6402
11 күн бұрын
Et pour les adultes il y a t’il un traitement ? Efficace
@jabbour8922
3 күн бұрын
Je suis marocain moi et mon frere en souffre de cette grave maladie et ce quil ya une association qui peux nous aider
@isabelnavarro8531
11 күн бұрын
Mon petit fils Florian de 8 ans a la myopathie de dûchene il commence a perdre la marche je voudrais savoir comment faire pour qu'il fasse partie de la Thérapie Génique. Il est suivi a l'hôpital de la Timone a Marseille mais jamais personne n'a parlé de cette Thérapie
@afmtelethon
11 күн бұрын
Bonjour Isabel Pour apporter de l'aide aux personnes malades et à leurs familles, nous avons mis en place un numéro de téléphone appelé "Ligne Accueil Familles" joignable au 0800 35 36 37 Mes collègues pourront ainsi vous rediriger vers nos services d'aide : prise en charge médicale, insertion sociale et professionnelle, entraide… Les réseaux de proximité mis en place par l’AFM-Téléthon aident le malade au quotidien. Plus d'infos sur ces services ici : www.afm-telethon.fr/fr/vivre-avec-la-maladie/lafm-telethon-maccompagne Courage à vous et à votre famille, et bonne fin de journée
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