O sequenciamento Sanger possui algumas limitações, uma delas, é a incapacidade de detectar grandes deleções, e portanto, é necessário a utilização de técnicas complementares (como o MLPA) para auxiliar na detecção de tais alterações.
@tadeusantos1102
2 жыл бұрын
Essas deleções seriam alterações que levam antes da síntese do segmento exon de DNA ? , Pq algumas doenças como hemofilia, o diagnóstico por meio do PCR, não consegue detectar algumas deleções ou alterações do sítio de clivagem do segmento intron. Muitas vezes sabemos que esse tipo de segmento está associado a 1.5 % de doenças genéticas. Isso explica o fato do câncer ou outras doenças de caráter gênico serem muitos difíceis de ter uma possível cura em si ?
@matheusgalhardo2287
6 ай бұрын
O pai da BioMol na atualidade, que aula incrível
@daniboaventura4320
Ай бұрын
Que canal fantástico. Obrigada!
@Chemical-Lab
4 жыл бұрын
Parabéns pela aula. Muito boa! Sou da área de química e trabalho com eletroforese capilar, não há dúvidas de que o tema foi muito bem explicado aqui. Abs,
@UniversodaBioMol
4 жыл бұрын
Valeu!! muito obrigado!
@karinaomairi3831
Ай бұрын
Parabéns! Aula genial!
@sorayasilvaandrade1150
3 жыл бұрын
Um espetáculo a sua aula. Parabéns, você resume sem omitir informações importantes. Obrigada por difundir conhecimentos.
@kevinbarbosa11
4 жыл бұрын
Que aula perfeita! Essas aulas estão tirando muitas dúvidas que eu tinha. Faço sequenciamento há 2 anos e existiam (ainda existem) algumas lacunas que estão sendo preenchidas com essas aulas. Deveriam existir mais pessoas assim como você em diferentes áreas do conhecimento. Está de parabéns! 👏🏻
@leallljunior5248
Ай бұрын
Excelente explicação.
@Professor_Caju
2 ай бұрын
Completão, parabéns!
@arianepauluci2538
9 ай бұрын
Aulas incríveis! Parabéns! Excelente didática com muito objetivo e imagens que agregam muito ao ensino, estou maratonando
@claratoledo4795
11 ай бұрын
Que aula incrível, super simples e bem explicada...aprendi muito em 30 minutos muito mais que em 1 hora de aula...Amei!!!!
@grimizan6724
5 ай бұрын
Muito boa a aula!
@iaradinik7306
4 жыл бұрын
Parabéns pela aula! Como sugestão, por favor, faça uma aula sobre CRISPR? Obrigada
@UniversodaBioMol
4 жыл бұрын
Com certeza! 😉
@esdrasramosbarbosa4457
3 жыл бұрын
Eu também queria uma aula dessa também
@juisoares1156
3 ай бұрын
Muito boa a aula, simples explicação e bem didática.
@igorbuzzatto
Жыл бұрын
Muito bom poder revisar este conteúdo.
@JulioCesar-yx9uo
3 жыл бұрын
Melhor aula de sequenciamento de Sanger, pqp! mto bom! parabéns!
@nathaliavilela8788
2 жыл бұрын
obrigada!!!! finalmente entendi
@wisleymoraes9030
2 жыл бұрын
Parabéns pela clareza, muito boa a aula. Obrigada!
@taynaaguiar8293
Жыл бұрын
uau, que aula perfeita, juro! a didática, os desenhos, obrigada por esclarecer minhas dúvidas!!!!
@achatadaana
3 жыл бұрын
Usando o vídeo para estudar pra seleção de doutorado!!! Muito obrigada, excelente aula!
@jessicamaciel6797
2 жыл бұрын
Que aula maravilhosaaa! Parabéns, professor!
@amandavieira4639
Жыл бұрын
Eduardo como sempre com uma didática incrível, parabéns!!
@tainalima6439
2 жыл бұрын
Parabéns pela aula e muito obrigada!!!!
@adrianadrika8702
3 жыл бұрын
Que aula maravilhosa! obrigada por me ajudar.
@emanuelfelipe921
Жыл бұрын
Parabéns pela aula professor, está me trazendo um encanto sobre biomol. SUCESSO!
@lorenzodepaulavalverde6996
2 жыл бұрын
que aula INCRÍVEL 👏🏻
@eumesma190
2 жыл бұрын
Excelente aula. Parabéns pela didática!
@Victorsantt
Жыл бұрын
Aula perfeita. Parabéns, sucesso!
@KarinaNovais
Жыл бұрын
Sem palavras, aula maravilhosa.
@liviaejoselia5183
2 жыл бұрын
Muito legal! Adorei
@canaltestepp
3 жыл бұрын
Vídeo perfeito! Muito obrigada. Melhor vídeo sobre o tema, que vi. Muito bem explicado.
@aliciamartim1
3 жыл бұрын
Muito obrigada pelo vídeo! Me ajudou muito!!!!!
@ezequianemachado9543
11 ай бұрын
Adorei aula! Muito obrigada
@samanthapaco3790
3 жыл бұрын
Aula fantástica!!!!!!
@douglasmarcelino5058
2 жыл бұрын
Aula perfeita mesmo! Professor teria como você fazer uma aula de Analise de Metilação do Dna?
Parabéns pela clareza e didática nas aulas, sempre muito excelente! Gostaria de saber se você tem alguma aula sobre Single Cell? Desde já agradeço.
@carolinanascimentodasilva4539
9 ай бұрын
parabens pela aula
@gabssol218
10 ай бұрын
Perfeito!!!!!!!!!!
@danielehneda137
7 ай бұрын
Ótima aula❤
@VitoriaMaria-or8qe
3 жыл бұрын
Parabéns 😃🥳🥳 excelente aula.
@esdrasramosbarbosa4457
3 жыл бұрын
Aula bem explicada
@bellagiselly1
Жыл бұрын
excelentee!!
@patricia6293
3 жыл бұрын
Excelente!
@PedroPaulo-np8bv
11 ай бұрын
muito bom !!
@brunoambroziogalindo2034
4 жыл бұрын
Eduardo, ótima aula de Sanger Sempre usei o Sanger para sequenciar genes mitocondriais, aí é fácil fazer o contig tem 2 fitas diferentes e são complementares. Mas gostaria de uma dica para Genes Nucleares, como funciona? Pretendo estudar SNP de gene nuclear, então em alguns casos eu posso ter 4 filamentos simples diferentes, no caso de um heterozigoto correto, então na posição onde houver mutação, quando estou sequenciando um dos primers posso ter 2 picos na mesma posição, por exemplo, um C e um T concomitantemente. Na hora de formar o contig o software consegue identificar isto? obrigado e parabéns mais uma vez
@Luis58537
3 жыл бұрын
Cacete, que canal foda!
@BelezacomSucesso
Жыл бұрын
Toppp. Obrigada
@vitoriasousa5060
3 жыл бұрын
Aula incrível!
@wesleytrindade6134
3 жыл бұрын
Sim amiga kkkkkkk
@giovannevieira1806
3 жыл бұрын
Muito boa mesmo
@henriquedrummond2755
3 жыл бұрын
Se eu não sei a sequência da fita como desenhar o primer?
@franciscoliviete477
Жыл бұрын
A sequência do primer deve ser complementar parte do DNA ao qual ele vai se ligar. Como você sabe a sequência do primer que deve ser usada se você não conhece a sequência do DNA a ser sequenciado? E como você me garante que o primer vai ser adicionado na extremidade da fita e não no meio dela?
@suellenpedrosa4930
6 күн бұрын
Como se certificar que em todos os nucleotídeos da sequência alvo se inseriu um ddntp para que ele seja identificado nos picos de fluorescência? Por mais que os fragmentos venham de cópias da PCR não é possível que algum passe batido e ao invés de se incorporar um ddntp incorpore um dntp e essa parte da sequência não seja contabilizada no sequenciamento ? Obggg!!
@luanacerqueira8435
3 жыл бұрын
Olá! Como operacionalmente, ou seja, na prática, juntamos as duas leituras feitas no sequenciamento (correspondentes aos primers forward e reverse separadamente) em uma só??? Primeiramente como inverter a leitura do primers reverso (fazer o reverso complementar), e em seguida como alinhar as duas leituras (direta e reversa previamente invertida), editando um trecho único, que é o que será usado nas análises, buscas no Genbank, etc. ????
@gustavomanoel4884
3 жыл бұрын
Não se utiliza dois tipos de primers no sequenciamento Sanger. Se isso fosse feito, para fragmentos de DNA de mesmo tamanho teríamos fluorescências de diferentes cores.
@Luizcarlos-rp4uu
3 жыл бұрын
prof tem vídeos sobre marcadores genéticos aqui? Não achei
@deboraroth0604
2 ай бұрын
Uma duvida... e o primer? como defino a sequencia dele? para o pCR eu amplifico o que eu estou procurando, vou ao geneBank e consigo escolher a sequencia, etc...mas da tecnica de Sanger nao entendi...
@rebecapeclat1494
Жыл бұрын
Eu tenho essa dúvida, pq precisamos de outras técnicas se já tem a técnica que sequência o DNA???
@sabrinameiradeneiva7063
Жыл бұрын
Como voce sintetiza o primer caso va fazer um sequenciamente de novo, considerando que voce nao sabe a sequencia?
@UniversodaBioMol
Жыл бұрын
Neste tipo de abordagem, os fragmentos desconhecidos são clonados antes do sequenciamento. E os primers são desenhados nas sequências do clone (que são conhecidas) que flanqueiam o fragmento desconhecido.
@dennysvida1
Жыл бұрын
Qual programa vc usa para fazer as aulas?
@ricardobatista1843
3 жыл бұрын
Não respondeu a pergunta que vc fez no final do vídeo. Pq fazer outras técnicas como pcr, se existe o sequenciamento?
@UniversodaBioMol
3 жыл бұрын
Simplesmente por praticidade e custo. Veja como várias aplicações, antes realizadas por diferentes técnicas, hoje estão migrando para NGS. NGS está ficando cada vez mais fácil de fazer e cada vez mais barato.
@rfcar
4 жыл бұрын
Eduardo, O tamanho dos picos do cromatograma referente às bases tem a ver com a qualidade da leitura pelo software? Fiquei com essa dúvida. Muito obrigado.
@stephannydossantosnobre9642
4 жыл бұрын
Ótima aula!! tenho só uma duvida. Se por acaso eu apenas não colocar o Dideoxinucleotideo de timina mas colocar de todo o restante (G,A,C) na hora de gerar o gráfico com fluorescência a maquina irá ignorar esse espaço sem timina e continuará lendo o restante da sequencia? No gel que correu terá as marcações de timina "normais" correto?
@carlosrobertofonseca420
3 жыл бұрын
Oque faz com que a DNA polimerase use um nucleotídeo modificado e interrompa o processo de adição de novos nucleotídeos ? como ela decide a hora de escolher o nucleotídeo modificado e o não modificado ?
@danisilva7029
2 жыл бұрын
Acaso.
@Nordestinamentevivendo
Жыл бұрын
Acaso, só que como são muitas moléculas, uma hora ela trava e fica tal fragmento, outra hora ela ignora e trava mais na frente, formando outro fragmento. Então a eletroforese separa todos esses fragmentos
@isadorapaulinipavan9120
2 жыл бұрын
Muito boa a aula, tem como voce disponibilizar os slides ?
@izabelamorais180
2 жыл бұрын
Então, a importância dos ddNTPs seria gerar fragmentos de varios tamanhos?
@UniversodaBioMol
2 жыл бұрын
Perfeito. Isso mesmo.
@emillyaraujo1041
Жыл бұрын
escrevi e apaguei tantas vezes que desisti kkkkkk fui tapeada
@jenifferlorrayne2589
4 жыл бұрын
É necessário fazer a técnica de PCR seguida da técnica de sequenciamento de Sanger ou só o sequenciamento de Sanger é suficiente?
@vickvernechio7402
3 жыл бұрын
O sequenciamento geralmente é feito após PCR. O sequenciamento seria o final da técnica, não precisa fazer mais nada depois.
@ledobler
3 жыл бұрын
Pqp. Entrei nesse vídeo só pra saber qual era o tamanho da onda e a pessoa me diz que "não importa"...( Em 19:10)
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