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El Dr. Guillermo Garcia-Manero y el Dr. Guillermo Montalban Bravo, expertos en SMD, describen las pruebas genéticas que se usan para los síndromes mielodisplásicos (SMD), y proporcionan una descripción general de la citogenética, la hibridación fluorescente in situ (HFIS), las pruebas de mutación y la secuenciación de nueva generación. Estas pruebas suministran información importante para el diagnóstico y el pronóstico del SMD.
Негізгі бет ¿Cuáles son las pruebas genéticas para el SMD?
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