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@wendyyuliethroyerobermeo7210
Жыл бұрын
Dr. Excelente vídeo. ¡Me ha sido muy útil!
@protocolizate
Жыл бұрын
Con gusto Wendy, ¡Saludos!
@juanestebanmendezmedina4951
2 ай бұрын
Excelente video, muy claro 👌
@protocolizate
2 ай бұрын
Con gusto ¡Saludos!
@sandyoliva7179
2 жыл бұрын
Más vídeos relacionados!! Explica súper bien 😃
@protocolizate
Жыл бұрын
Gracias Sandy, estoy de nuevo en la plataforma, ¡Saludos!
@BJhon-de5ei
Жыл бұрын
HERMOSO VIDEO, muchas gracias!
@protocolizate
Жыл бұрын
¡Saludos! Jhon.
@leticiaolivera-castillo8638
Ай бұрын
Gracias su explicación . Lo mismo tendría que hacer para tgf beta 1 ? es para usar con hacats
@mariasantosabantolopez103
Жыл бұрын
super genial
@hebertopolancoortega6585
3 ай бұрын
Hey bien, firme este man. Gracias brother.
@protocolizate
2 ай бұрын
Con gusto ¡Saludos!
@AlejandroPerez-cj6lg
2 жыл бұрын
Deberías de dejar el ejemplo completo del block de notas para repetir toda el procedimiento para generar los oligos gracias
@protocolizate
Жыл бұрын
Ufff Mucho trabajo Alejandro jajajaja, lo intentaré, ¡Saludos!
@sandyoliva7179
2 жыл бұрын
Excelente video !!!!!
@protocolizate
Жыл бұрын
Con gusto ¡Saludos!
@luismurcia14
2 жыл бұрын
Me ha ayudado bastante tu video
@mascolab
2 жыл бұрын
Con gusto ¡Saludos!
@mariaguadalupevilchisvilch8689
Жыл бұрын
Hola como puedo calcular la temperatura de hibridacion, si ya tengo los primer forward y river
@protocolizate
Жыл бұрын
Maria, vas a ncbi -BLAST-primer blast- primer parameters- colocas las secuencia forward y la reverse en sentido 5’-3’ -database-nr-organism- el nombre del microorganismo -get primers - en resultados le sale el tm en la columna de la mitad. ¡Saludos!
@mariaguadalupevilchisvilch8689
Жыл бұрын
@@protocolizate muchas gracias
@alejandroahumada4199
2 жыл бұрын
muy buen video, gracias
@protocolizate
Жыл бұрын
Con gusto ¡Saludos!
@eduardomartinezhinojosa9771
2 жыл бұрын
Qué podría estar pasando con mis primers si me están amplificando falsos positivos, incluso mi control negativo tiene un CT ya muy tardío (>36 CT).
@protocolizate
Жыл бұрын
Eduardo, esta contaminado su lab con amplicones, le recomiendo diseñar nuevamente primers y en el Master mix, incluir UNG, con dNTPs proporción 1-3 (A-G-C.....U) es decir, 10mM-30mM cada uno. ¡Saludos!
@deanhermantineotineo3530
Жыл бұрын
Excelente
@protocolizate
Жыл бұрын
Con gusto ¡Saludos!
@nicolaskarl9859
2 жыл бұрын
Que en la secuencia se tengan otras letras como K,Y o R, tiene algún significa cado cada letra?
@protocolizate
Жыл бұрын
Si pertenecen al sistema IUPAC de los nucleatidos: www.bioinformatics.org/sms/iupac.html ¡Saludos!
@rosagabrielafarfancarreras5106
Жыл бұрын
Hola! Nos podrías enseñar a diseñar la sonda taq man para pcr en tiempo real?
@dannychinchilla
Жыл бұрын
Claro que si Rosa, anotado! ¡Saludos!
@Lars-w4gtwatg6
Жыл бұрын
Al momento de usar el Primer-BLAST me sale este error: Exception error: CFastaReader: Input doesn't start with a defline or comment around line 1 .
@protocolizate
2 ай бұрын
Tal vez se le fue una letra con nomenclatura iupac nucleotide code. Asigna le una de las probables. ¡Saludos!
@facrow
3 жыл бұрын
no puedes sintetizar primers en tu laboratorio? por qué no?
@cesartoribio9104
3 жыл бұрын
Precio
@mascolab
3 жыл бұрын
No Aylin no lo hacemos, Saludos !
@protocolizate
3 жыл бұрын
@@cesartoribio9104 No lo hacemos, es más económico en Macrogen
Пікірлер: 40