Ирина, Вас заслушаешься! Спасибо за качественную информацию!
@user-wj9yz4wn5n
8 ай бұрын
Уважаемый доктор! Я потрясен глубиной выстраданных всей Вашей семьей соединительнотканных знаний, несмотря на то, что в Вашей лекции нет упоминания обо мне. Ваша семья - типичная генерализованная соединительнотканная недостаточность семейной формы.Понятно,что в одном поколении она может быть приобретенной в связи со средово- социальными условиями ( например, цинга Севера или южный ,,винно- перцовый ,, геморрой), а в последующем поколении эта соединительнотканная недостаточность закрепляется уже генетически и проявляется уже в раннем детстве. Замечательная, глубокая лекция, которую нужно демонстрировать в старших классах , в ЗАГСах, в медучреждениях. С продукцией фирмы знаком.Фирма даже принимала участие в издании и распространении одной из моих книг. Единственное, что бы я добавил на перспективу в Вашей работе с соединительнотканной недостаточностью, ( с поддержкой Вашей фирмы), это освоение принципов новой медицины, а именно : системность, соединительнотканность, метаболичность, метамерность, средовость и персонификация. С уважением проф. Алексеев Александр Алексеевич
@irinamedvedeva8401
2 ай бұрын
Уважаемый профессор, здравия! Только благодаря тому, что здесь есть Ваш коммент, решила послушать этого доктора. Вы хвалите лекцию: её первую часть или вторую, где всё о БАДах? У меня диссонанс: на ресурсе, посвящённом ДСТ физиолога Н. Заворотинской ( Вашей последовательнице) БАДы не приветствуются( кроме магния, остеомеда и ещё немногих натуральных) , наоборот говорится что - всё только из живой пищи получаем ( фермерской, конечно). А ведь на ресурсе админы- врачи. Вот это и есть несоответствие с речью этого доктора, продвигающего НСП БАДы. 😢 Хотелось бы видеть Ваш коммент. С уважением, Ирина Викторовна. Подписана на Ваш канал.
@synthesiairishdancemusic8149
12 күн бұрын
Ещё будучи подростком, за 10 лет до того как распознал у себя ДСТ, заметил что если хотя-бы 1-2 суток не употребляю животного белка - то мне становилось плохо, в целом всему организму
@user-bg2uf7sw4p
3 ай бұрын
Благодарю, Ирина!❤Очень глубокая лекция!🙏
@deizwf3697
4 ай бұрын
спасибо
@user-rf1md7fm4d
8 ай бұрын
Уважаемый доктор,здравствуйте. Как с вами связаться? Дайте мне ваши координаты🙏 у меня и у дочки такая же проблема,хочу у вас про консультироваться!
@user-qp4mn3sz8g
16 күн бұрын
Ирина, добрый день. Подскажите, как быть. Племяннице 7 лет, а у нее сильный варикоз. Врач сказал, что у нее ДСТ. Посоветовал только носить чулки постоянно. Но их ждать под заказ 2 месяца, а варикоз прогрессирует
@user-vv7ee3hf9y
2 ай бұрын
вау,очень информативно,а где какие группы есть у вас, консультация онлайн?
@user-ys6vi5qx4i
4 ай бұрын
Боже!!! Ну почему наша медицина такая отсталая?
@user-vc8wg4tm1y
4 ай бұрын
Потому что им пофиг. В институте мимо ушей много чего пропускают. Пока самих докторов не коснётся, не вникают.
@vandapozharinskaya2290
9 ай бұрын
"Вышел документ" - это прям необходимое условие для бездумной пропаганды продуктов сетевого маркетинга
@MILKA1001000
4 ай бұрын
У Вас есть дисплазия ?
@MILKA1001000
4 ай бұрын
У меня больше всего пострадал жкт , зрение в меньшей степени , плоскостопие , есть hlab27 +
@Sea-ju7iv
3 ай бұрын
у вас пролапсы?
@user-yo8xe5ll1c
Ай бұрын
Слишком эмоционально, много саморекламы, тема на теме как будто информация перепутана в мозгу 😢
@galina7439
2 ай бұрын
У ребёнка .11, лет . Синдром Билса. Ставили дооооооолго . Дефект гена FNB2 Есть расширение корня аорты, дефект развития почки , ужасная зрение , макула, про костяк молчу . Запоры. Тошнота . Папа родил в .75, лет . У отца тоже есть куча признаков. Но не в такой степени
@user-ju3cd3xo5y
6 күн бұрын
Здравствуйте, у нас тоже на осмотре генетик заподозрил синдром Билса, анализы не сдавали пока, планируем летом, сыну 12. Я растеряна и много сомнений, а про Билса не так уж много информации. У нас множественные врождённые контрактуры- но они неплохо поддались лечению ЛФК, массаж- проблема относительно решена, а с сердцем все сложнее- дисплазия всех клапанов, перспектива непонятная пока, инвалидность. Уши нормальные, а у вас? Торчащие лопатки немного, сколиотическая осанка, гипогнатия. Зрение норм. Как выглядит ваш ребенок, есть ли специфические симптомы(уши, контрактуры)?-извините что спрашиваю. ..
@user-ju3cd3xo5y
6 күн бұрын
Что рекомендували принимать- нам Глюкозамин длительными курсами?! Кардонат.
@galina7439
6 күн бұрын
@@user-ju3cd3xo5y сейчас его положили в отделение врождённых и генетич аномалий институт педиатрии имени вельтищева . Именно они написали статью в 2018 о СБ. Зрение ужас - этотген макулы ( почитайте). Ананомплия развития почки, длинный Ж. Пузырь . Отсюда проблемы с стулом . Боли в животе . Грудь вдавлена . Есть «шторка» на ухе. Но это только (!) генетика . Выяснит только генетич тест. Зубы!! Два больших на верхней челюсти
@galina7439
6 күн бұрын
@@user-ju3cd3xo5y там приличное обследование сейчас. Единственное, вообще не пускают ) . Очень много мам с детьми с регионов. Отделение большое . Запишитесь туда . Они принимают в конс отделении. Госпитализация бесплатно .
@galina7439
6 күн бұрын
@@user-ju3cd3xo5y не извиняйтесь ) все знания от контактов. Пишу отд письмами . Устаёт - ноги. Плохой сон . Сердце / корень аорты расширен . Автор статьи Воинова и другие . Синдром Билса. Ген FBN2
Пікірлер: 23