Losiento amigo yotengo ela yestoy mal no puedo ablar bien meduelen las piernas solo lepido ADios que me allude
@cecililita
4 ай бұрын
Como estas hoy ?
@verovale928
2 жыл бұрын
Ánimos familia. Esta enfermedad es muy dura. Hay que echarle ganas y hacer terapias de todo tipo. Es triste que el gobierno y sus socios haya votado NO A LAS AYUDAS A LOS ENFERMOS DE ELA. Ánimos a los enfermos, familiares, cuidadores y amigos.
@jch46
6 ай бұрын
Mucho ánimo
@leonardocamposche4955
5 ай бұрын
Que terrible mal ojalá le encuentren cura pronto
@armantinamartin3293
Жыл бұрын
Mi padre, un hombre sano, fallecio de esta horrible enfermedad .
@dinoplushy2708
2 жыл бұрын
Hola animo es muy difícil y fustante para uno y la familia hay que hacer fuerte con todo estos vivir con estos dia a dia 🥺🥺😭
@nerilissaaybar4234
11 ай бұрын
Creo que lo más terrible para el paciente, incluso para los familiares es saber que mantienen la conciencia hasta el último momento, y si pierden el habla, y no tienen los medios para utilizar ningún dispositivo, pierden por completo la capacidad de comunicarse. Ojalá nuestra especie que tanto ha conseguido, pueda encontrar las causas de estas enfermedades degenerativas y enfrentarlas, o por lo menos evitar su progresión.
@estrella2449
Жыл бұрын
Mi mamá tuvo ela... cruel ella le ataco a la garganta y el habla , horrible es poco duro 2 años con un deterioro físico impresionante... cuando se fue el médico dijo que era una enfermedad muy cruel pues no se sabe nada de ella.... quedamos destrozados pues es incontables
@michaelmerino9788
Жыл бұрын
no saben nada por que ellos mismos causan,estas enfermedades,por ejemplo,con las vacunas 🧐
@Manu-gz9fy
Ай бұрын
@@michaelmerino9788Diese Krankheit gab es schon vor Impfungen und nicht alle die geimpft sind bekommen diese Krankheit. Denk mal darüber nach
@pablomoreno7747
2 жыл бұрын
💪🏽🔬💚
@cristinaweber2048
Жыл бұрын
Pueden ayudar en México la Asociación Andalucia 😔
@isabelgutierrez4052
Жыл бұрын
Todos al congreso!
@aliciatemores8670
Жыл бұрын
Los adaptogenos son una gran medicina, yo desde que los tomo estoy muy bien.
@Jerogammer
Ай бұрын
Hola, serias tan amable de indicarme. Cómo se toma y cuales son?
@yosmeiracorreadecarpio2306
2 жыл бұрын
Muchas gracias por la información, mi madre fue diagnósticada con ELA en junio de 2022 y busco toda la información posible que nos ayude a sobrellevar la enfermedad, en su caso ya no mueve los brazos y las piernas, ojalá se pueda dar a conocer más sobre la enfermedad y se puedan hacer las investigaciones necesarias para encontrar tratamientos, somos de Venezuela y aquí el médico nos dijo que no existe ningún tratamiento para frenar la enfermedad, pero he visto videos de especialistas de otros países como Argentina y sí hablan de un fármaco que ayuda a relentizar la enfermedad
@asociacionelaandalucia
2 жыл бұрын
Yosmeira, como tu médico dice, no hay ningún tratamiento para frenar la enfermedad. Solo hay uno, el Riluzol, que ralentiza la enfermedad 2 ó 3 meses, y algunos pacientes no pueden tomar Riluzol porque tiene muchos efectos secundarios fatales. Los cuidados digestivos y respiratorios, por parte de los médicos especialistas, es la mejor manera de mejorar la enfermedad y la calidad de vida. Un abrazo muy grande y todo nuestro apoyo
@emiliomatos8986
Жыл бұрын
Hola Yosmeira. Hay un medicamento que se está tratando en Canadá y dicen que para el 2024 va a estar disponible para la venta. Su nombre es albrioza, pero las células madre ayudan bastante.
@cecililita
4 ай бұрын
Hola .mi gran amiga la diagnosticaron hace poco con esta enfermedad. Muy agresiva .empezó con tratamiento del riluzol increíblemente se a sentido muy bien .
@idaniasalinas3763
Жыл бұрын
Porque no tiene cura ???? 😖😔
@asociacionelaandalucia
Жыл бұрын
Porque no se conoce su causa, entonces no se puede combatir con los medicamentos actuales.
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