Hablar de la Esclerosis Múltiple sin tapujos no es fácil, ni para la persona que habla ni para la persona que escucha. Pero mirar hacia otro lado puede ser peor, si lo que queremos es encontrar soluciones para vivir con EM de la mejor manera posible.
El diagnóstico de EM, la fatiga, el sexo, la incontinencia, los problemas cognitivos, la discapacidad, el cambio de roles y la soledad no deseada, son algunos de los temas con los que cuesta vivir y sobre los que cuesta hablar. A su vez, son difíciles de comprender para los demás porque, entre otras cosas, no siempre se ven.
Marta, Jose y Rut son algunas de las personas que viven con Esclerosis Múltiple, la enfermedad de las mil caras. Rompen ‘el muro’ y nos hablan de su experiencia con EM, sin tapujos.
Gracias a Marta Cueto, José Mª Ramos y Rut Ayoso, por su valor, generosidad y confianza. Los tres forman parte del Comité de Personas con EM de Esclerosis Múltiple España.
Gracias a Erika Otxoa, coordinadora de rehabilitación y fisioterapeuta en ADEMBI, por tomar responsabilidad para que las personas con EM, sus familias, y los y las profesionales de la atención sanitaria y social, trabajemos junt@s.
El evento ‘Link EM: saber, conectar e innovar en Esclerosis Múltiple’ 2023 se centra en “Esclerosis Múltiple sin tapujos”.
📅 15, 16 y 17 de noviembre.
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