Так как мы не успеваем в нашем проекте всё)) решили писать некоторые истории и здесь, а не только в нашем инстаграм. И вот #особенная_история мамы Иры:
«Как я стала взрослой и научилась брать ответственность на себя» или «Все не случайно.»
Наша история началась в 2013. В славном городе -Туле. Это была первая и очень желанная беременность. Ее мы ждали полгода. Готовы были к любому малышу. И видимо поэтому к нам пришел Ваня. Он к нам сильно торопился, так что родился на 2 месяца положенного срока,1,75 кг и 40 см. С большим количеством диагнозов. Ване пророчили и ДЦП И то что он останется овощем. Я безумно благодарна мужу, что он смог вытащить меня из того состояния. 2 месяца сын лежал в отделении на выхаживании. После выписки начались бесконечные курсы массажа, реабилитаций. И к году часть диагнозов с Ивана сняли. Но беда пришла откуда не ждали. В 1,6 г у сына поднялась высокая температура, рвота, понос. Я не на шутку испугалась и вызвала скорую. В больнице поставили диагноз ротовирус и, что бы не жать результатов анализа начали капать антибиотик «Гентомицин». Если бы тогда я знала, насколько страшны антибиотики и какие могут быть последствия. Но я перекладывала свою ответвенность на врачей. Слепо, доверяя им. Не раз потом еще обожгусь на этом. Но есть и прекрасные врачи, кто очень любит свое дело, но таких немного.
Из больницы нас выписали, Ваня пошел в садик. А я стала замечать, что пропал лепет, пропали простые слова, музыкальные игрушки сын стал прикладывать к уху, не просыпался от громких звуков. Начались бесконечные хождения по врачам. Ставили один диагноз за другим то аутизм, то сенсомоторную алалию. В 2,2 года мы едем в Санкт-Петербург в Лор НИИ, где под вопросом ставят сенсоневральную тугоухость и отит.
Срочно решают шунтировать барабанные перепонки и убрать жидкость. Проверить степень снижения слуха предлагают после того, как вылечим отит.
Как Гром среди ясного неба-вторая беременность. Параллельно, почти год уходит на то что бы вылечить отит, убрать аденоиды. В 3г мы снова приезжаем в Лор НИИ и по обследованию ставят уже 3-4 степень. По факту ребенок слышит только звук реактивного самолета. Но, перед тем как точно получить заключение, отправляют к сурдологу. И он уже говорит о том, что у вас не 3-4, а 2-3 степень. Одевайте слуховые аппараты и носите. Здесь снова была моя ошибка, я не стала перепроверять и доверилась врачу. Аппараты одели, эффекта не было.
И тогда я понимаю, что дело спасение-дело рук самих утопающих. Надо, наконец, повзрослеть и взять ответственность за свою жизнь и жизнь своих детей на себя, не перекладывая, на врачей, учителей, родителей.
Мы решаемся на отчаянный шаг- переезд из Тулы в Санкт-Петербург.
Решаем отдать Ваню в специализированный сад. Сад -далеко- мне не нравится многое. Но выбора нет. И тут случайно общаюсь с одной мамой, узнавая, что есть группа «Дети слышат», где общаются мамы глухих детей. В первый же вечер вижу пост, о том, что есть квоты на кохлеарную имплантацию.
Звоню координатору, она говорит, что все квоты распределены, но если кто откажется, то она мне наберет.
Тогда руки опустились. Ване уже было 3,10 и ждать еще полгода не было возможности. Мы и так упустили слишком много времени.
Но удача, опять к нам благосклонна и 9 декабря раздается звонок, что через 6 дней ждут на госпитализацию. Кто-то не приехал.
И вот 15 декабря Ваню прооперировали, а 11 января пригласили на подключение. Очень волнующий момент. Он начал слышать, испуганно озираясь по сторонам. Еще некоторое время пыталась возить еще в спецсад, но он не нравился ни мне, ни ему.
Самым волнительным, стало то, что спустя всего 2 недели, рассматривая фотографии - Ваня сказал «Мама, папа, аиса(Василиса)»
И тогда снова беру ответственность на себя, и перевожу его в обычный сад рядом с домом. Тяжело было всем и воспитателям и нам. Но мы справились, разговаривая. У детей аппараты Вани вызвали интерес только в первый день. Но, сказав, им что эти аппараты помогают ему слышать-интерес прошел. А так же был показан мультик « Уши для ушарика». В обычном саду речь начала развиваться. Через год Ваня читал стихи.
Летом Ваня сломал ногу, почти 6 недель в гипсе. Сейчас снова учиться ходить.
В школу, Ваня пойдет обычную, рядом с домом. Насчет специализированной школы- я, как мама, не смогла себя убедить. За это время проделано очень много работы. Рождение второго ребенка, переезд, 2 операции, много занятий. Это и прекрасный сурдологический центр, и наш любимый, Логопед-профи, и занятия в центре реабилитации инвалидов, и онлайн марафоны.
Это все научило меня ответственности, не опускать руки, верить в своего ребенка, любить его таким ,каким он есть. Только иногда устаю. Но не бросаю. А идем к своей цели.
____________________________________
Все интервью, а также истории об особенных детках, анонсы наших бесплатных фотосессий вы можете посмотреть и почитать в нашем Instagram @osobennij_vibor
Негізгі бет История Ирины (мама Вани, сенсоневральная тугоухость 2-3 степени). История под видео в комментариях.
Пікірлер: 17