ജനിതക രോഗങ്ങൾക്ക് ചികിത്സയില്ല എന്നത് പൊതുവേയുള്ള ഒരു തെറ്റിദ്ധാരണയാണ്. എന്നാൽ പല ജനിതക രോഗങ്ങൾക്കും ഇന്ന് മികച്ച ചികിത്സ ലഭ്യമാണ്. രോഗം എന്താണെന്ന് നിർണയിച്ചെങ്കിൽ മാത്രമേ അനുയോജ്യമായ ചികിത്സ ലഭ്യമാക്കാനാകൂ. അതു കൊണ്ടു തന്നെ ജനിതക രോഗനിർണയം വളരെ പ്രധാനപ്പെട്ട ഒരു കാര്യമാണ്. ജനിതക വൈകല്യങ്ങൾ ഗർഭാവസ്ഥയിൽ തന്നെ എങ്ങനെ കണ്ടെത്താം എന്നതിനെക്കുറിച്ചാണ് കൊച്ചി അമൃത ആശുപത്രിയിലെ പീഡിയാട്രിക് ജെനിറ്റിക്സ് വിഭാഗം പ്രൊഫസർ ഡോ. ഷീല നമ്പൂതിരി വിശദീകരിക്കുന്നത്.
ഒരു കുട്ടിയിലെ ജനിതക രോഗം നേരത്തെ കണ്ടുപിടിച്ചെങ്കിൽ മാത്രമേ ആ ദമ്പതികൾക്ക് അടുത്ത ഒരു പ്രെഗ്നൻസിയിൽ ഇതേപോലെയുള്ള ജനിതക രോഗങ്ങൾ ഉള്ള കുഞ്ഞുങ്ങൾ ഉണ്ടാകാൻ സാധ്യതയുണ്ടോ എന്ന് നമുക്ക് മുൻകൂട്ടി കണ്ടു പിടിക്കാൻ സാധിക്കൂ. ഡൗൺസിൻഡ്രോം മൂന്ന് തരത്തിൽ കാണാറുണ്ട്. നോൺഡിസ്ജങ്ഷൻ ടൈപ്പ്, ട്രാൻസ്ലൊക്കേഷൻ ഡൗൺസിൻഡ്രോം, മൊസൈക്ക് ഡൗൺസിൻഡ്രോം എന്നിവയാണ് അവ. സി.വി.എസ് പരിശോധനയിലൂടെ കുട്ടിക്ക് രോഗം ഉണ്ടോ ഇല്ലയോ എന്ന് കണ്ടെത്താനാകും.
#genetic #genetics #biology #dna #hormonalimbalance #gene #geneticdisorder
#raredisease #chronicillness #spoonie #invisibleillness #chronicpain #rarediseaseawareness #autoimmunedisease #AmritaHospitals #CompassionateCare #ExceptionalTechnology
Негізгі бет ജനിതക വൈകല്യങ്ങൾ ഗർഭാവസ്ഥയിൽ തന്നെ എങ്ങനെ കണ്ടെത്താം ? -Amrita Hospitals
Пікірлер: 6