J'espère que la vidéo vous plaira, pour le coup on change complètement de sujet qu'on a l'habitude de traiter n'hésitez pas à me faire des retours histoire que je m'améliore !
@boutaynastudio3335
5 жыл бұрын
@RoyalCrystal moi as si je viens de la terminer et elle est génial c'est vrai
@StoneOfSea
5 жыл бұрын
Pourquoi ne pas parler de la communauté autistique ? J'ai été diagnostiqué Asperger il y a 3 mois.
@cedsic1493
5 жыл бұрын
J'ai trouvé sa bien c'est cool de dénoncer des chose souvent négligé
@playlisttime6658
5 жыл бұрын
C'est bien dit ce qu'il y a dans cette vidéo
@LEROIDESRATS
5 жыл бұрын
@@StoneOfSea parce que à mon sens ça mérite une vidéo entière sur tout ça !
@prunilia4490
5 жыл бұрын
Merci pour cette vidéo. Mon père est malvoyant et quand je sors avec lui je me dit qu heureusement pour lui il ne voit pas le regard des autres.
@malcolmhoussou9863
5 жыл бұрын
Force à toi🙏🏾
@thedarkknight3942
5 жыл бұрын
Bonne chance
@charlotteb53
5 жыл бұрын
Bonne chance
@malabdi8375
5 жыл бұрын
Avant de regarder cette vidéo, je ne pensais pas que les handicapés étaient vus comme ça, cette société me dégoute, à dire que ces gens là (les handicapés) sont des gens comme nous qui n'ont pas demandé un quelconque handicap. La moindre des choses ce serait de les soutenir et à croire que certains les regarde mal, franchement parfois je me demande où est passé le coeur de ces gens, de là à être aussi répugnant. C'est triste mais c'est la vérité. Force à tous les handicapés et à toi aussi. Je suis sûr qu'un jour sa changera.
@かじです
5 жыл бұрын
Très dure a lire comme message mais tellement vrai.
@usagiiakihiko
5 жыл бұрын
petite anecdote: une fois, je marchais en ville avec des potes et il y avait une personne en fauteil roulant qui n'arrivait pas a se remettre sur le trottoir a cause du bord (genre, comme une marche quoi) et, autour de nous, les gens ils passaient, y avait des gens en terrasse qui regardaient la personne galèrer et en parlaient mais ils ne faisaient rien pour l'aider. J'ai demandé si cette personne avait besoin d'aide et elle n'attendait que ça... Serieux les gens, au lieu de parler et de fixer les gens comme si c'était un divertissement, bouger votre cul! il n'y a pas de honte a demandé si quelqu'un a besoin d'aide! Oui, la perdonne en fauteuil aurait pu demander de l'aide mais, quand on voit comment les gens ignorent, je comprends qu'elle ne voulait pas demander...
@estherhugnot4200
4 жыл бұрын
ma soeur est née handicapée, avec un pied plus grand que l'autre et une difficulté respiratoire, elle ne peut pas rester trop lgtps debout mais ça ne l'a pas empêcher d'avoir un petit copain, un travail, une vie, un merveilleux exemple ♡
@mamyriri9112
5 жыл бұрын
Je m'attendais pas à te voir aborder le sujet qui me concerne de si près. Dommage que j'ai pas insta, j'étais pas au courant que tu préparais cette vidéo. Mon père a eu la polio quand il était enfant, qui lui a laissé peu de muscle dans les jambes. Cela ne l'a jamais empêcher de faire sa vie comme il l'entendait (malgré une total minimisation de la part de ses parents, à exiger de lui qu'il soit "pareil", niant presque l'handicape. Mon père est de 1954 et c'était le mentalité : un homme ça pleure pas, ça montre jamais ses émotions,etc.") Moi je l'ai toujours connu marchant très difficilement avec peu d'équilibre, j'ai très peu de souvenir de lui sans sa chaise roulante. Il avait un super boulot très bien payer ( l'entreprise lui payait carrément les trajets de taxi entre chez lui et le travail), on a un temps habité dans une villa. Bref c'était un super papa, même si pas du genre à dire "je t'aime" ou encore " je suis fière de toi". J'ai grandis sans jamais voir mon père comme un handicapé, juste comme mon père, même s'il n'avait pas la même aisance de mouvement que les autres papa. Le regard des gens je n'ai jamais rien remarqué qui semble rabaissant. Quand on avait prit le bus ensemble, les gens ont été très serviable et pas du tout envahissant ( à demander si l'on souhaitait de l'aide). Puis a 20ans je suis tombé malade de polymyosite (maladie qui attaque les muscles). Mon handicape est donc parmi les invisibles, même ma famille (excepté mon père) le prends presque comme un "faux" handicape, pourtant je touche une rente d'invalidité à taux de 100%. Et le traitement de l'extérieur est totalement différent. Je m'attendais réellement pas à subir des préjugé et de phrase de la sorte, vu que cela n'avait jamais été le cas pour mon père. Mais le pire, et je trouve dommage que tu n'ai que survolé cette partie la, c'est ces préjugés en milieu hospitalier. A mes 15ans, j'avais fait une grosse dépression. J'ai fait une psychothérapie et voilà. A 20ans j'ai commencé a avoir des fourmillements aux jambes, des douleurs un peu partout de pire en pire. Aucun médecin ne me croyait. Ils voient "dépression" dans le dossier et de suite tout ce que je dis n'est que des inventions ou du psychosomatique. Après 1an avec des douleurs qui augmentent sans cesse et à force de répéter aux médecins que je souffrait qu'il y avait un truc qui n'allait pas, et même en ayant vu la psychiatre qui a confirmé que c'était bien physique le problème. J'ai finalement fait une dépression, tant je désespérais entre mes douleurs insupportable et la solitude de ma souffrance à pas être crue. La psychiatre voulait m'hospitalisé quelque temps dans une clinique à la montagne pour aider la dépression, en attendant qu'ils trouvent ce que j'avais réellement. J'ai accepté a une condition : qu'on ne me demande pas de me justifier puisque c'était la cause de la dépression. J'arrive en clinique. Le premier médecin que je vois demande à faire une prise de sang pour un bilan complet et parle de peut-être me faire passer un IRM pour tenter de voir, tout en s'occupant de comment je supportais la dépression,etc. Je me sentais enfin écoutée. Puis 2jours après, c'est le chef de clinique qui vient me voir et me regarde dans les yeux en me disant :"Est ce que vous avez vraiment mal?". J'ai presque hurlé oui, totalement dégoutter que non seulement on me demande de me justifier, mais de qui plus est le chef de clinique, pas un jeune médecin encore en formation qui aurait fait une gaffe. Il veut me faire passer un examen des poumons (cherchez pas le rapport avec des douleurs dans les muscles, il n'en a pas, c'était juste pour me calmer car je commençais à m'énerver, avec sans doute l'idée derrière de me montrer que j'inventais ou que c'était psychique. A croire franchement que si l'on a fait une dépression une fois dans sa vie, on est immunisé à toutes les autres maladies, mais le pire c'est que les médecins savent pourtant ce qu'est une dépression et ce qui ne l'est pas, pas besoin d'être spécialiste pour savoir ça. Et pourtant les préjugés sur les dépressifs ont la dent très dur. Ces injustice là me sont encore aujourd'hui en travers de la gorge.) Mais bon si je refuse la proposition de contrôler mes poumons, ça fait la dépressive qui veut pas se faire soigner, donc j'accepte et évidemment ils ne trouvent rien. Fort heureusement, les résultats du bilan sanguin arrivent (un millier de merci à ce premier médecin que j'ai vu là-bas) et là, écrit noir sur blanc la preuve que c'est un problème physique. Changement total dans l'attitude du personnel soignant et on me transfert dès le lendemain dans un hôpital plus adapté. Quelques jours après dans cet hôpital, je profite du beau temps pour faire une petite ballade (alors oui je marche pas bien et j'ai mal mais merde j'ai le droit de vivre et de pas me laisser pourrir la vie, j'en avais grand besoin de prendre l'air un peu et je me suis pas éloignée des masses.) J'en ai trop fait et je rentre de la ballade presque en rampant. Souffrant horriblement, j'appel les infirmiers pour qu'il ouvre mon casier et me donne mon antidouleur qui s'y trouve. " Vous n'avez qu'à vous débrouiller toute seule. Si vous avez pu faire votre ballade vous pouvez très bien aller à votre casier". Me voyant entre être au bord de larmes et l'envie de tout casser, ma voisine de chambre me fait signe. L'infirmier s'en vas et elle vas à mon casier et me donne l'antidouleur. On parle pourtant d'un service de rhumatologie! Censé connaitre bien ce type de problématique! Le dernier endroit où ce genre de chose devraient arriver! A ce moment là j'étais incapable de tenir sur mes jambes, je sais pas ce que j'aurais fait sans cette voisine de chambre qui avait assisté à toute la scène et très bien comprit l'état dans lequel j'étais. Des mois plus tard, besoin de transport pour aller aux rdv de médecins. Je marchais avec beaucoup de difficulté, malgré les béquilles pour m'aider. Transport handicape (société remboursée par les assureurs suisses) a refusé de me transporter parce que je n'étais pas en chaise roulante, donc selon eux j'étais "semi-handicapée". J'ai donc du avoir ces frais de déplacement à ma charge car faisant appel à transport partenaire qui eux transportent tout type d'handicape mais ne sont pas remboursé!!!! Bref mon père est décédé depuis octobre, c'est très difficile pour moi qui était très proche de lui et m'occupait aussi de lui depuis qu'il avait fait des AVCs. Et c'est gr^ce à lui et à son courage que j'aborde l'avenir sereinement vis à vis de mon handicape. Grâce à un nouveau médicament et mes efforts, j'ai finalement cessé de boiter et encore moins besoin des béquilles. Je ne vis pas mon handicape comme si ma vie était fichue ou raté, c'est juste une vie différente de celle que j'avais avant.
@tamaer1192
5 жыл бұрын
Moi j'élève un chien guide d'aveugles et tour se passe bien ! Mais j'ai aussi des gens handicapé dans mon collège et je suis casiment la seule a leurs parler car d'après les autres il sont trop "différents " . Je trouve que les gens sont parfois mal informer ou alors ils sont tout simplement méchant ! Je souhaite une bonne journée a tout le monde .
@MoonLight-wu7uw
5 жыл бұрын
"Tu fais aucun effort, tu utilises t’es sois disante maladies comme excuses, tu n'est pas handicapé regarde toi ta pas un fauteuil roulant, tu travailles pas assez, ah mais tu cours vraiment bizarre on dirait une kasos..." Maintenant c devenu une habitude quotidienne.
@Summon_Ls
5 жыл бұрын
"courir bizarre" ça doit plutôt être "elle" (car bizarrement ça sonne plus comme une phrase étant émise par une fille) la "kasos".
@MoonLight-wu7uw
5 жыл бұрын
294_ Oh oui bah dsl écoute
@Summon_Ls
5 жыл бұрын
The Moonlight Is So Fucking Sad. ?
@Skaelusstar
4 жыл бұрын
Je suis TDA/H (trouble déficiaire de l'attention avec ou sans hyperactivité. Dans mon cas c'est avec) c'est fous comme on est très vite catalogué et l'école peux être une horreur. Surtout qu en plus a l'heure actuelle j'ais tellement souffert a l'école que j'ais une sorte de phobie social que je fait une crise de panique quand une personne que je connais pas me touche. A cause de mon hypersensibilité et de ça je suis catalogué d'enfant et de sale gosse. C'est pas comme si on avait demander à avoir ça. C'est dure au quotidien plus le fait que je suis de petite taille et en surpoid
@leahivon9007
5 жыл бұрын
Tu pourrai refaire une comme celle là mais envers les homosexuelles? Je trouve que beaucoup d'insulte ( surtout au lycée) circulent envers eux
@kamy3300
5 жыл бұрын
Léa Hivon oui! Ca serais super! Surtout que les LGBT subissent plein de stéréotype et de préjugée non fondé
@euderame
5 жыл бұрын
Exactement
@Azrq0
5 жыл бұрын
les homosexuels se font bien troués hein looolllll
@noshi6670
5 жыл бұрын
@@jijiluaga5942 ton commentaire est vachement argumenté
@meul_1314
5 жыл бұрын
@@jijiluaga5942 j'espère que ces le "l'humour"
@kleineoOoStern
4 жыл бұрын
Le pire avec mon handicap c'est ma propre famille qui refuse d'accepter que je sois en fauteuil roulant ou en béquilles depuis 4ans donc ils n'arrêtent pas de me dire que je ne suis pas au niveau d'un grand paralysé, que je ne fais pas assez d'efforts pour marcher normalement (mais si vas y ! Mets ton pied droit ! Quand même tu peux pas arrêter de prendre tous ces médicaments ?!) ou encore que c'est une honte que je touche une aide financière en attendant de trouver un travail adapté à ma situation. Un chirurgien me massacre le système nerveux de la jambe droite, je finis avec toute la chaîne musculaire interne de ma jambe qui ne fonctionne plus correctement et donc d'énormes déformations articulaires des orteils à la mâchoire mais je dois marcher sans béquilles/fauteuil, ne pas prendre ma morphine en leur présence et ne pas parler de mes douleurs ou mes rdv médicaux pour leur éviter de se confronter au fait que oui je suis handicapée maintenant. Pour ce qui est des réflexions je vois très bien la différence au quotidien, quand je suis en béquilles on me juge non handicapée et on m'insulte quand j'utilise les "aides" pour PMR et quand je suis dans mon fauteuil tout le monde veut m'aider comme si je ne pouvais même plus respirer seule quitte à me donner l'impression d'être la corvée de bonne action de certains. Par contre quand les gens me voient alterner entre béquilles et fauteuil électrique ils ne comprennent pas et soit pensent que je joue la comédie car un fauteuil c'est que pour les paralysés (summum du handicap dans l'esprit collectif) soit ils m'admirent parce que je serre les dents pour me forcer à marcher quelques dizaines de mètres tous les jours et sortir. Les gens se disent qu'on ne sort pas de chez nous parce qu'on est diminués mais ça n'est pas le cas, on sort quasiment pas parce que rien n'est adapté pour nous nulle part et qu'on est mal jugés en quasi permanence quand on voit tout ça on a plus du tout envie de combattre ses problèmes de santé pour sortir c'est sûr.
@noemieduruisseau7734
4 жыл бұрын
Quand j’étais en secondaire 2, une fille m’as dit « tu sais ce que c’est un asile » j’ai répondu oui, à cette âge là c’était évident et elle a rétorqué « tu devrais y aller »
@mariej8144
4 жыл бұрын
Super vidéo. Quelques définitions: Handicap = un statut qui donne droit à certaines aides ( par exemple statut de travailleur handicapé) Situation de handicap=ne pas pouvoir faire ou faire péniblement quelque chose qui est important . La situation de handicap varie selon notre état mais aussi selon notre statut et la société. Par exemple être paraplégique si on vit dans une vieille ville est une situation de handicap plus importante qu’être paraplégique dans une maison super accessible dans une ville toute moderne et accessible.
@ann-lybari1356
5 жыл бұрын
Merci pour ta vidéo. J'ai un handicap psychique, qui fait que je suis régulièrement absente, notamment à cause de grosses angoisses. J'ai du mal à rester assise plus d'une heure et demie, et j'ai du mal à rester concentrée longtemps. Cette année, je suis pour la première fois scolarisée avec des personnes valides, à la fac, après trois ans dans un lycée spécialisé. C'est une victoire pour moi, mais ça veut aussi dire se retrouver avec des personnes qui ne connaissent pas les handicaps psychiques, et qui sont souvent surpris de mes nombreuses absences, en plus de mon étalement de ma L1 sur deux ans. J'ai eu droit à des critiques, mais aussi et surtout à du soutien, de certains profs et de certains étudiants, qui savent bien que lorsque je ne suis pas en cours, je suis dans une clinique psy.
@bledios1972
4 жыл бұрын
Je viens de tomber sur cette vidéo, je suis une personne handicapée et comme mon handicape n'est pas visible les gens sont désagréables et rabaissant, je te remercie d'en parler...
@gentilkhey1762
3 жыл бұрын
Super vidéo ! A quand une sortie sur le handicap mental ? Qui est certes différent mais autant négligé par la populace..
@khaly7589
5 жыл бұрын
La migraine est encore très méconnue et trop souvent confondue avec le simple mal de tête. Je suis migraineuse reconnue, et quand je l'explique autour de moi, on me rétorque que ce n'est rien et que ça passe avec du doliprane ou de l'advil. Une crise de migraine, personnellement, me déclenche des nausées/vomissement, des malaises et surtout ça peut durer entre 1h et une semaine. En général je les sens arriver et ça me prend soit l'oeil gauche, soit le droit et ça irradie jusqu'à la tempe voire la moitié du crâne. Mais paraît que ça passe avec du doliprane 😶 Et bien évidemment, j'ai un traitement qui va avec. Mais qui ne fonctionne pas toujours
@commissaireyatangaki4861
5 жыл бұрын
Heuh moi aussi j'ai ces symptômes je doit aller voire un médecin ?
@kenmiepatate4438
5 жыл бұрын
Tu es vraiment une bonne personne.
@JustBuyTheWaywardsRealms
5 жыл бұрын
comme moi mais ça tu le savais déja
@raphaeld4313
5 жыл бұрын
@@JustBuyTheWaywardsRealms On n'en doute pas!
@aurelien7887
5 жыл бұрын
De nos jours les gens son méchant et on plus aucun respect envers l'autre. Honte a tous ces gens !
@wookie1881
5 жыл бұрын
Ça a toujours été comme sa voir pire a l époque .
@aurelien7887
5 жыл бұрын
@@wookie1881 Wookie Oui c'est vrai d'ailleurs !
@faustine3434
4 жыл бұрын
Ma tante est handicapée mentale et lorsqu'on sort avec celle dans la rue on a souvent droit à des regards presque effrayés ou dégoûtés. J'ai même entendu une mère dire à ses enfants "ne regardez pas". Ça m'a franchement choquée. Ma tant n'est pas un monstre ! Elle est handicapée et ce n'est pas facile au quotidien pour mes grands parents qui s'en occupent, alors pas besoin de mal nous regarder. On n'a pas choisi et ce n'est mas en cachant à ses enfant sue cela existe qu'on fera avancer les choses. Je trouve ça horrible que d'un côtés des gens se prétendent " engagés" contre les préjugés, les normes, ou même le racisme et a côté dévisageant des personnes handicapées comme ça.
@marinefougeres3565
5 жыл бұрын
C'est ça qui est vicieux avec les handicaps, quand on ne le vit pas, ou que l'on ne connait pas quelqu'un qui est concerné, on n'y pense pas, on pense plein de conneries, c'est toute une éducation à acquérir... A l'école on nous apprend à ne pas nous moquer des handicapés, mais tout le reste passe à la trappe. Admettre qu'on ne sait pas, qu'on a pas la moindre idée de ce que vit l'autre, ne pas réduire cet(te) autre à son handicap, ça serait un bon début... Je suis heureuse d'avoir été auxiliaire d'une dame atteinte de myopathie et d'avoir eu l'occasion d'apprendre que contrairement au préjugé dominant ce n'est pas toujours le handicap qui fait le plus souffrir mais la façon qu'ont les valides de traiter les handicapés, d'avoir appris en allant boire un verre avec une copine en fauteuil que les trottoirs sont un calvaire, ou d'avoir réalisé qu'absolument RIEN dans l'espace public ou le système universitaire n'est pensé pour les sourds, et de sensibiliser mes proches à tout ça. Pour conclure: ce n'est pas le fauteuil qui doit être tout-terrain, c'est le terrain qui devrait être tout-humain.
@lucilel2396
5 жыл бұрын
Merci pour cette vidéo. Je me suis reconnu dans les situations décrites. J'espère que grâce à ça les gens vont un peu ouvrir les yeux et ne pas faire vivre aux autre ce qu'ils m'ont fait endurer.
@Checora
5 жыл бұрын
Ça m'aide beaucoup, merci, ça m'aide à parler avec plus de tact ^^
@eugenie3394
5 жыл бұрын
Perso j'en peux plus des gens qui s'insultent avec des mots du type : "sale autiste" ou "gros triso" alors qu'ils ne savent même pas de quoi ils parlent
@fluide8609
5 жыл бұрын
Perso je traite les gens de sale autiste alors que je suis asperger, c'est drole
@mathias5970
5 жыл бұрын
@@fluide8609 je suis asperger aussi, je trouve pas ça drôle. chaqu'un sa sensibiliter je suppose.
@maximet147
5 жыл бұрын
@Vincent George Et bien on t'a bien dit de la merde :)
@BicheTordue
5 жыл бұрын
en même temps les insultes c'est jamais très rechercher et ça sort impulsivement, c'est pas comme si c’était réfléchie avant de le sortir.
@pauliiineee157
5 жыл бұрын
Oui je trouve ça vraiment déplacé
@Kefuura
5 жыл бұрын
Je suis handicapée moteur à cause d'une maladie qui detruit mes rotules peu à peu, heureusement pour moi il m'arrive parfois de savoir encore marcher mais généralement je ne peux pas sortir sans mes béquilles voir en fauteuil roulant dans 90% du temps. Mon compagnon est systématiquement avec moi lorsque je sors, notamment lorsqu'il s'agit de prendre un transport en commun. La plupart des bus de dispose pas de passerelles d'aide pour les fauteuils roulant, et comme je l'ai dis, je peux encore marcher de temps en temps et environ 1h par jour maximum, et lorsque je tombe sur un bus ne disposant pas de la fonctionnalité de passerelle pour les fauteuils, je suis dans l'obligation de me lever de celui-ci et les gens sont toujours très méchants et méprisant quand ça arrive. Une dame m'a même demandé à quoi ça servait d'avoir un fauteuil si je peux me lever et des jeunes se moquaient de moi en disant que je ne savais plus marcher car j'étais grosse (j'ai un problème d'hormones qui cause ça) Également quand je suis dans mon fauteuil et que je circule sur le trottoir, les gens se plaignent que je prenne tout le trottoir et me reproche d'être en fauteuil. Une fois dans un supermarché je suis passée en caisse prioritaire à cause de mon fauteuil car je ne pouvais passer à aucune des caisse, un client s'est plaint car il m'avait vu me lever pour attraper quelque chose sur une étagère que je n'arrivais pas à atteindre de mon fauteuil en disant "Moi aussi je peux poser mon gros cul sur un fauteuil et faire croire que je suis handicapé pour passer devant les honnêtes gens." Et je n'ose pas parler du harcèlement à l'école autant au niveau de certains profs que des élèves... C'était la pire période de ma vie. (Rien que de l'écrire je me suis mise à pleurer) Plusieurs fois je me suis mise à pleurer à cause de ses réflexions désobligeantes et très violentes que je reçois chaque fois que je sors. Heureusement que mon compagnon me soutient dans ces cas là et lui même vis très mal ces insultes. Les gens ne tiennent pas compte des autres à cause de leurs apprioris et ça blesse car is font sentir les handicapés pour des poids pour les autres.. C'est pas pour rien que le taux de suicide chez les handicapés est 3 fois supérieur à celui des personnes "valides."
@KikoZenzen
5 жыл бұрын
Force à toi !
@ungarssympa
4 жыл бұрын
Courage !
@ungarssympa
4 жыл бұрын
37 j'aimes mais seulement 2 personnes qui encourage...
@menthalo7405
4 жыл бұрын
@@ungarssympa Non tu te trompes. Chaque personne qui a liké son commentaire donne son soutien.
@valentincharles2858
4 жыл бұрын
C’est très courageux à toi d’avoir écrit sa merci beaucoup et tu sais que beaucoup de gens autour ne sont pas comme ses abrutis. Il y a des gens dans ce bas monde qui sont de tout cœur avec toi ! Alors perd pas l’envie de te battre ont est de tout cœur avec toi ❤️
@White_Frost
5 жыл бұрын
Les sujets comme ça sont vraiment a traiter avec des pincettes ( un peu comme le racisme ) et tu l'a très bien fais . Tu arrive a rester ''neutre'' ce que d'autre vidéaste n'arrive pas a faire. Tu as ton style de vidéo et il te correspond parfaitement. Le million approche et tu le mérite. Bonne chance a toi et bonne chance aux personnes en situation de handicape !
@Arctic1704
5 жыл бұрын
5:15 ok ok ok,je sais que ça représente le racisme mais peut-on juste admirer le génie qui a utilisé des œufs pour le faire?
@JustBuyTheWaywardsRealms
5 жыл бұрын
j'aurais envie de dire que c'est moi pour m'attribuer le mérite mais malheureusement non
@Arctic1704
5 жыл бұрын
@@JustBuyTheWaywardsRealms xD
@gaellatour_5794
5 жыл бұрын
Y’a même moyen de faire allusion que peut importe la couleur on n’est les mêmes
@Arctic1704
5 жыл бұрын
@@gaellatour_5794 Effectivement
@_syfi5999
5 жыл бұрын
J'aurais dit pareil
@d1nae
5 жыл бұрын
Ah les migraines ophtalmiques. J'en ai souvent. Une fois, j'en ai eu le mercredi à 15h, ce qui m'a empêchée de faire mon devoir (j'ai expliqué, le prof a dit ok). Le lendemain, j'en ai encore eu une. J'étais au CDI avec une amie, il était 15h30, il faut savoir que pendant 30min environ j'ai des points lumineux qui mangent peu à peu ma vision et après j'ai horriblement mal à la tête et je vomis toutes les demi heures (durant environ 4 heures). Réaction de l'infirmière scolaire quand je lui ai demandé de renter chez moi ? «Ah mais non enfin, déjà tu peux pas t'autodiagnostiquer, ensuite tu m'as déjà fait le coup le mois dernier, tu vas retourner au CDI et attendre que ça passe !» Oh, excusez moi d'avoir une migraine ophtalmique hein
@brvrisa5578
5 жыл бұрын
Les infirmières scolaires, c'est les pires ! Moi je fais souvent de l'hypoglycémie et comme je savais que l'infirmière avait une boîte de sucre pour les élèves qui se sentaient pas bien, je lui ai demandé un sucre car mon hypoglycémie me donnait des nausées et que j'arrivais pas a me concentrer en cours. Qu'est-ce qu'elle me donne ? Un médicament contre la nausée ! J'ai passé le reste de la matinée à lutter contre mes tremblements et à ne pas tomber dans les pommes...
@momar6
5 жыл бұрын
Tiens moi aussi il m’est arrivé un truc similaire, j’avais une migraine et même si c’est rare que j’en aie (quelques fois par an) c'est assez violent, style vomi toutes les heures si je suis pas couchée dans le noir sans bruit, et l’infirmière m’a renvoyée en cours après m’avoir dit « Tu dis ça pour louper des cours, je la connais cette technique » Bien évidemment, après être partie vomir aux toilettes en plein cours, je suis retournée la voir, elle me dit la même chose, j’ai dû aller à la vie scolaire pour appeler mes parents et qu’ils me ramènent chez moi (heureusement ils ont pu vite venir me chercher)
@acynia989
5 жыл бұрын
Courage moi aussi j'en fait régulièrement mais en général les gens comprennent quand je leur explique parce que j'ai des lunettes. Mais en fait elles n'ont rien à voir avec mes migraines c'est juste parce je suis myope... Triste vie
@raphaeld4313
5 жыл бұрын
Le *mois* dernier? Ras-le-bol, de ces gens qui pensent qu'un handicap ne peut pas être aussi cadencé que une fois par mois, alors que ça peut en réalité être plusieurs fois par jour... Une infirmière, en plus. Et on est censés se démerder avec ça.
@leistarr__
5 жыл бұрын
@@link350 oh tellement Burning in hell
@albanem8597
5 жыл бұрын
La petite sœur de ma meilleure amie est atteinte du syndrome d'angelman (je ne suis pas sûre de l'orthographe), en gros elle ne pourra jamais marcher, jamais parler (c'est un problème au niveau des chromosomes je crois. J'ai assez peu de détails sur les causes du handicap) Je connais ma meilleure amie et sa sœur depuis 8 ans et le handicap de sa sœur est déclaré depuis 7 ans. Je savais qu'elle était différente, mais pour moi ce n'était pas une différence visible...Et puis l'an dernier je suis sortie avec ma meilleure amie, ses parents et sa sœur. Quand j'ai vu les regards que lui lançaient les gens...C'était comme s'ils regardaient un alien. Ou pire, ils lui lançaient des regards méchants et pleins de mépris...Depuis que son handicap est déclaré et visible, les inconnus la regardent comme ça. Il n'y a qu'une seule personne qui a dit qu'elle était jolie et qui la regardée gentiment, sans prêter attention au handicap et en la traitant juste comme une humaine...
@JustBuyTheWaywardsRealms
5 жыл бұрын
le monde est tel qu'il est , c'est le soucie de la vie en société l'hérmitage a parfois c'est aventage mais le probleme c'est que l'homme est une espèce social ducoup hérmitage mais pas trop vivement un fin post apocalyptique ou il ne reste que quelque surivant
@luluminaxox
4 жыл бұрын
Les gens se permettent de critiquer alors qu'ils sont pas mieux..
@NDGumballOc
3 жыл бұрын
Il y’a un excellent court métrage espagnols sur cet handicap « cuerdas »
@TheGwenwild
5 жыл бұрын
En tant que jeune femme handicapée de 24 ans j’ai un mot à dire : MERCI. Sincèrement, rien qu’à voir le titre de ta vidéo, ça m’a émue. Ça m’a émue et c’est pas normal que je le sois au final, car ça devrait être normal mais je l’ai été car il y a tellement peu de gens qui se préoccupent de nous et des discriminations que l’on subit, que ça m’a émue. En même temps je suis pas très surprise de ta part dans un de tes lives je t’avais proposé l’idée et tu avais dis que ce serait une bonne idée et que tu aimerais l’aborder. Merci d’avoir abordé TOUT les handicaps. Et j’aimerais aussi ajouter que la discrimination envers les personnes handicapées porte un nom : Le validisme. Voilà voilà :) Il faut aussi noter que les prises en charges ne sont pas systématique. En réalité il y a énormément de personnes handicapées qui n’ont pas le droit aux prises en charge. Notamment, tu as parler du syndrome d’ehlers danlos, c’est justement la maladie dont je suis atteinte (la encore j’étais ultra heureuse que tu parle de notre maladie que peu de gens connaissent un immense merci ❤️) dans notre maladie, on se bat pour obtenir une prise en charge. A tel point que j’en suis rendue à écrire au président pour avoir une prise en charge à 100% de mes soins. J’ai dû renoncer à mes soins de kiné à cause de raisons financières car je n’ai pas de prise en charge à 100% qu’on me refuse de façon totalement... inexplicable. Bref, entre les discriminations et les inégalités de prise en charge, comme tu l’a très justement dit : c’est la société qui fait de nous des handicapés et rends notre vie atroce. Encore il y a quelques jour un pharmacien a fait la morale et à limite engueuler ma mère qui venait récupérer ma morphine (parfois je dois faire un chevauchement de prescription car trop de douleurs) en lui disant qu’il fallait que je me calme que je diminue etc mais... qui est il pour en juger? Bref, si je devais décrire toutes les situations de discriminations auquel j’ai fait face depuis deux ans je crois que je pourrais écrire un roman sincèrement. Je suis en fauteuil roulant pour ma part, manuel pour le moment mais je compte obtenir un dispositif me permettant de passer du manuel à l’électrique en quelques seconde mais cela coûte très cher et pour plusieurs raisons, je vais devoir tout payer de ma poche, 5000€ ... donc je vais devoir pas mal économiser je crois. Ou faire un financement participatif pour le moment je me tâte. Parce qu’avec le fauteuil manuel je manque cruellement d’autonomie. Je ne peux parfois pas me pousser du tout, parfois seulement sur disons moins de 100m, et encore, faut que ce soit plat. La vie et la société ne sont vraiment pas faite pour nous du moins en France. J’ai vécu deux mois au Canada. Bientôt j’y vivrais définitivement si tout va bien et là bas les portes s’ouvrent seul à l’aide de boutons, il y a des rampes presque partout, des ascenceur... bref, la bas je n’ai quasi pas eu de problème, même dans le tout petit village québécois où je vis partiellement (ou je vais vivre à l’avenir) avec mon compagnon. Encore merci à toi. Et j’aimerais, pour finir malgré tout sur une note positive, remercier les personnes qui sont bien éduqués. ceux et celles qui : ne nous posent pas de questions indiscrètes, lorsqu’ils nous demandent ce que l’on a accepte qu’on puisse refuser de répondre, nous propose leur aide au lieu de nous l’imposer, savent voir lorsque nous avons besoin d’aide et vienne nous voir spontanément, nous traitent comme des êtres humains, discutent avec nous comme avec n’importe qui d’autre sans regarder la différence. Ceux et celles qui nous laissent passer à la caisse prioritaire et nous le proposent même spontanément, qui ne se garent pas sur nos places réservées, même pour 2 minutes, qui nous respectent. Bref, tout ceux et celles qui nous redonnent foi en l’humanité. Cette foi qu’on a parfois tendance à perdre ...
@TheMusicalKnokcers
5 жыл бұрын
PAVÉ CÉSAR ceux qui n'o'nt pas lu te saluent ⚔️🏟
@Kenzuca
5 жыл бұрын
Bien dit ( mais un peu long )
@hkphaseg4975
5 жыл бұрын
Trop long on voit c’est qui les branleurs mdrrr
@baptistepignier5390
5 жыл бұрын
Je respecte totalement les personnes en situation d'handicap et leurs combats. Je ne suis personnes pour te dire ça mais je trouve que ton message relève d'immaturité... Écrire au président est une perte de temps et un signe de perte de raisons. Ce pharmacien n'a fait que son métier en conseillant à ta mère de réduire t'a consommation de morphine. L'excès de ce traitement est très dangereux. Qui est-il pour te juger ? Peut être là personnes qui te sauve la vie. Votre combats ne repose pas sur le fait de ne pas faire de différence entre les valides et les Invalides ? Alors prend sur toi, muscles toi, prouve que tu peux te débrouiller seul et fait le max pour faire avancer ton fauteuil. Tout ça pour dire que à 24 ans, ton message relève de la compréhension sur le sujet d'un enfant qui se pensent perdu. Tu n'a pas vraiment pas besoin de mes critiques alors je t'envoie tout mon amour et mon respect. Je suis le premier à savoir que le combats que l'on mènent est très dur. Je pense juste que les arguments envers tes problèmes manquent de cohérence et de bon sens. Love love à la prochaine 😘
@lukedaout4222
5 жыл бұрын
😭Très bien dit et raconté je te soutiens je suis handicapé moi aussi (j'ai énormément de toc)
@marievallet4107
5 жыл бұрын
J'ai une amie qui a la maladie de Crohn et des camarades de classe se sont souvent moqués d'elle pour ses absences a cause de ses douleurs au ventre et de sa dispense de sport. Aucune compassion envers elle. Il faudrait que plus de gens voient cette vidéo pour être sensibiliser aux différents handicaps.
@ElGrenier
4 жыл бұрын
quel bande de connard..... Courage a elle
@amethystecostacurta7933
4 жыл бұрын
Qu'est ce que la maladie de crohn?
@xoxonina9456
4 жыл бұрын
@@amethystecostacurta7933 c'est une maladie qui peut partir de la bouche à l'anus. Mais elle est svt localisée comme par exemple aux colons avec 15 cm d'inflamation. C'est très compliquée car parfois il y a des périodes de crises où l'on peut aller aux urgences..... mais regarde sur internet. Et cette maladie fait très mal. Car j'ai une personne proche qui est parti avec le samu à cause de cette maladie
@RB-gr4dq
4 жыл бұрын
Putain comment l'humanité peut être aussis stupide que ça 🤦♂️
@mimi-xf1el
5 жыл бұрын
wah, j'ai toujours adoré tes vidéos qui sont très éducatives et permettent de se remettre en question ou d'ouvrir les yeux sur certain sujet de société, mais cette fois ci je suis agréablement surprise...je viens à peine d'être diagnostiqué du syndrome d'ehlers danlos et du syndrome d'activation mastocytaire, à 17ans. Pour autant (comme tu l'as si bien mentionné dans ta vidéo) ce qui est pour le moment le plus effrayant c'est le regarde des autres quand mon handicap invisible sera visible par le fauteuil, les béquilles...(bien que je puisse marcher, mais les douleurs m'en empêche), et il est vrai que l'école peut être une source de stresse car j'ai peur que cela fasse le tour du lycée quand cela se saura; j'ai déjà assez entendu de bêtises dites par les médecins je ne souhaite pas revivre la même chose. j'espère vraiment que ta vidéo fera changer la mentalité de certain ou du moins les rendre plus sensible sur le sujet, en tout cas tu as tout dis et ta vidéo est ce dont j'avais besoin après seulement 2 semaines de diagnostique. merci pour ça!
@지혜-g8m6u
5 жыл бұрын
armyy
@mimi-xf1el
5 жыл бұрын
@@지혜-g8m6u yeahhh
@anaislab.4952
5 жыл бұрын
Bon courage pour le lycée alors! ^^
@zepequeno541
5 жыл бұрын
Pas lue
@mimi-xf1el
5 жыл бұрын
@@anaislab.4952 merci beaucoup!
@DreamnEnjoy
5 жыл бұрын
Témoignage personnel: Je suis asthmatique, et il y a quelques années, quand j'étais au lycée, c'était pas très beau à voir. On aurait pu croire que les gens seraient compréhensifs, puisqu'à peu près tout le monde a entendu parler d'asthme, même si tous les asthmes ne sont pas pareils. Et bien non. On m'a déjà accusée de simuler des crises pour échapper au cours, de faire la comédie, et on s'est déjà ouvertement foutu de ma gueule, avec le consentement tacite de la prof. Ben oui, si ta pote essaie de te faire rire pour te distraire, tu peux pas être pas bien. Quoi, j'aurais dû tomber dans les pommes pour être plus crédible? Le problème n'est pas que de la méconnaissance des maladies, même si ça en fait partie. Le problème est que les gens ne parviennent pas à imaginer, même si ils savent que c'est pénible, que quelqu'un puisse mal vivre un handicap, si petit soit-il. C'est cette culture de "souffrir en silence". Si c'est un petit mal de tête occasionnel, je veux bien concevoir de pas passer une heure dessus. Mais là on parle pas d'un rhume, ou d'un mal de tête. Dans les autres commentaires, on parle d'autisme, d'Ehler-Danlos, d'autres handicaps divers et variés. Un peu d'empathie, quoi. Conditions particulières, besoins particuliers. J'en reviens pas que ce soit si dur à comprendre.
@teston2testude
5 жыл бұрын
Courage !
@JustBuyTheWaywardsRealms
5 жыл бұрын
En vrai je sais pas si c'est parce que je suis dans un lycée de campagne mais j'ai jamais vu aucun manque de respect envers les hancaper dans mon lycée (peut etre car je suis associal ???}
@raphaeld4313
5 жыл бұрын
@@JustBuyTheWaywardsRealms Non, parce que tu es (extrêmement) chanceux/euse. En 2019, c'est pas facile d'échapper à ce genre de débiles, malheureusement.
@sunhatching5718
5 жыл бұрын
@@raphaeld4313 Personnellement, je n'en ai jamais vu non plus, mais je pense que c'est parce que l'on connaît ma maladie depuis toute petite, et que j'ai eu la chance de tomber sur de très bon praticiens... Donc, contrairement à certaines personnes, mes difficultés n'ont jamais été remises en doute, et comme je connais mes droits, je ne me laisse pas faire :s C'est aussi un état d'esprit : quand je lis certains commentaires, je me dis qu'à leur place je n'aurais pas hésité à refuser de faire ce qu'on leur imposait. Ces personnes étaient dans leur légitimité, même face aux professeurs etc. Perso, entre me faire engueuler et mal voir par un prof de sport ou risquer de finir à l'hôpital et au moins avoir de grandes douleurs, mon choix est vite fait...
@virginielaroue9674
4 жыл бұрын
Mon frère est asthmatique, quand il y a trop de poussière dans l'environnement qui l'entoure, il fait une crise il doit prendre de la ventoline et de la ceretide, donc c'était très dure pour lui car le collège dans le quel il était était en traveau, et donc il y avait de la poussière partout.
@Elddrid
5 жыл бұрын
Ma maman est handicapée. Elle a une maladie dégénérative qui touche principalement ses jambes, elle doit porter un appareillage très lourd pour pouvoir marcher (+2kg par chaussure). Cela fait des années que les médecins lui disent qu'elle devrait être en fauteuil, qu'elle devrait arrêter de se faire du mal, qu'il faut pas forcer... Et qu'elle leur dit merde :) « Tant que je peux marcher, je marche ! Même si ça fait un mal de chien ! » Elle fait partie de l'équipe de France Handisport de tir à l'arc. Elle a gagné le championnat du monde de 2013, et plein d'autres compétitions internationales. Elle a participé aux jeux de Pékin, Londres et Rio. Ma maman c'est mon héroïne. Quand on a une mère comme ça, aussi engagée et déterminée ça vous ouvre les yeux à vous et à votre entourage. Tous mes copains d'école (une ZEP, et pas une facile) savaient que ma maman était super forte et qu'il fallait pas l'embêter, ils avaient peur d'elle mais ils avaient toujours cette curiosité et venaient me demander ce qu'elle avait. Avec le dialogue, les gens comprennent et deviennent plus sensibilisés au handicap, même les gamins des quartiers défavorisés. J'ai pu rencontrer d'autres personnes handicapés grâce à sa carrière : tétraplégiques, paraplégiques, autistes, aveugles, trisomiques,... Et tous souffrent de la même chose, l'incompréhension. Les personnes non sensibilisés au handicap ne comprennent pas pourquoi qui que quoi et ils rejettent le tout... Combien de fois ma pauvre mère a du prouver à la sécu qu'elle était bien handicapée parce que son dossier pour avoir des aides financières coinçait ? Obligée d'enlever ses chaussures devant des gratte-papiers, exposer ses pieds et ses jambes malades pour prouver qu'elle ne pouvait pas marcher sans ! Obligée d'expliquer qu'il lui faut du monde autour d'elle sinon elle va tomber ! Obligée de marcher sans appareillage, quitte à risquer une crise de spasticité ultra douloureuse, juste pour pouvoir avoir un petit revenu (qu'on lui diminue d'année en année mais ça c'est une autre histoire...) Le regard des autres, elle arrive à gérer la plupart du temps. Elles'en fout. Parfois elle s'énerve et elle balance un « Ouais j'ai des grosses godasses, ça te pose un problème ?! » et puis on rigole. Aujourd'hui elle fait un peu moins de tir à l'arc mais elle est régulièrement invitée dans des écoles, des ateliers, des hôpitaux où elle intervient pour parler de sport et du handicap. L'information et la communication, répondre aux interrogations des valides, sensibiliser... C'est tout que qui manque. Quand les gens sont informés, ils réagissent moins comme des cons. J'espère que quelques personnes auront lu mon témoignage, ça fait du bien d'en parler un peu... :)
@Elddrid
5 жыл бұрын
@Lapin Vengeur Elle fait comme elle peut, le moment où elle devra se déplacer en fauteuil approche à grand pas, malheureusement. Merci de t'en inquiéter :) Les cons sont partout, médecin ou pas. On tombe aussi régulièrement sur des gens qui lui disent qu'elle n'est pas vraiment handicapée vu qu'elle marche. Ou des gens qui demandent à voir sa carte d'invalidité pour voir si elle gruge pas aux caisses prioritaires (w.t.f) Il y a un gros travail d'éducation à faire, c'est terrible... Au delà d'un manque de sensibilisation, d'empathie, de compréhension parfois y a vraiment un manque de politesse et de respect quoi. Comme si le handicap te rangeais dans une sous catégorie d'humain, du coup ça devient ok de juger la personne à voix haute et de la faire culpabiliser. Et putain que c'est usant parfois de leur expliquer -_- C'est plus facile d'expliquer à des enfants, ils sont curieux et pas fermés d'esprits, par contre les vieux cons (ça démarre à l'age que tu veux) c'est pas possible, ils entendent que ce qui les arrange. "Ah oui mais vous marchez donc vous êtes valide" "Non je dois porter un appareillage pour marcher" "C'est un choix, un caprice du coup" "Mais non" "Bah prenez un fauteuil alors" ughhh (ʘдʘ╬)
@thxmass
5 жыл бұрын
@@Elddrid courage à elle
@leesie5349
5 жыл бұрын
💪💪💪 bon courage as elle !
@emmae6303
5 жыл бұрын
Merveilleusement bien expliqué, je vous souhaite que du bonheur à toi et à ton héroïne de mère !
@louvnne6677
5 жыл бұрын
Lum Je la soutiens a fond !👌🏼
@bonniefp2156
5 жыл бұрын
Et quand je pense au connard de ma classe qui fait des réflexions du style “ t’es autiste ou quoi ” alors que la seule personne autiste que j ai fréquenté était brillante, surdouée adorable et intéressante... déprimant !
@hexillionvitry4762
5 жыл бұрын
Autiste ne veux pas du tout dire stupide ^^
@Anxioroi
5 жыл бұрын
Quand je dis "autiste" à un ami ce n'est pas pour me moquer des gens malade, c'est pour me moquer de lui, d'une action bizarre ou d'une réflexion idiote à aucun moment je n'imagine un autiste dans la situation. C'est juste un mot comme un autre. Ça risque de choquer ce que je viens de dire mais bon moi je le vois comme ça, je ne vois pas pourquoi je pourrais pas dire à mes potes "autiste" ou "pd" mais je pourrais dire "connard" "sale débile" Pourquoi est ce que je ne pourrais pas utiliser certains mots avec mes amis ? Pourquoi est ce que certains mots devraient être placé sur un piédestal et ne jamais être utilisé ? Imaginer que certains mots ont plus d'importance que d'autres c'est leur donner une plus grande importance. Évidement certaines personnes les utiliseront sérieusement dans le seul but de blesser la personne mais ce n'est pas le cas de tout le monde, il faut arrêter de voir le mal lorsque 2 amis s'insulte. C'est évident que j'utilise ces mots seulement avec des ami qui, je sais, ne le prendrons pas mal. Perso ça ne me choque pas d'entendre des gens s'insulter de pd ou d'autiste, peut être parce que justement je sais qu'il ne le pense pas, j'imagine que chacun a une tolérance différente mais je trouve ça idiot de s'offenser juste pour un mot sans importance.
@sirquirtle
5 жыл бұрын
@@Anxioroi Je me permets juste d'exprimer mon avis sur un truc : la différence entre "autiste" et "connard" par ex, c'est que le second est purement une insulte. C'est triste de se dire que des mots qui n'en sont pas à la base se retrouvent relégués au rang d'insulte. Je ne suis pas autiste, mais si c'était le cas, ça me ferait mal de savoir qu'un mot qui me qualifie sert aussi d'insulte, même pour rigoler, même si je ne suis pas dans là quand des gens le disent. Sans compter que ça n'aide pas à briser les préjugés ! ^^' Mais je peux comprendre ton point de vue, entre potes on ne pense pas forcément à ça quand on s'insulte pour rire.
@Chibinotsan
5 жыл бұрын
@@Anxioroi sinon on pourrait simplement éviter de d'insulter entre amis. Oui on peut rire, se moquer gentiment, mais les insultes franchement, on peut s'en passer et sans, ça ne fera même jamais de mal ni ne créera de malentendu
@bonniefp2156
5 жыл бұрын
Hexillion vitry c est le message que j essaye de faire passer :)
@oaah8559
5 жыл бұрын
Mon frère, ayant un handicap invisible (une maladie au cerveau mortelle), s'est déjà fait engueuler par un homme lorsqu'il passait à une caisse prioritaire durant les courses car cet homme estimait avoir le droit de le dépasser sous pretexte qu'il avait ses enfants (qui allaient parfaitement bien). Mon frère avait une crise à ce moment-là et devait vite sortir, et il n'avait rien demandé de mal. Courage à toutes les personnes touchées par un handicap et à leurs proches.
@oaah8559
5 жыл бұрын
@Albynn Yutha C'est bien vrai, et aussi que handicap mental=se voit forcément physiquement
@oaah8559
5 жыл бұрын
@{SFD} Hecto Drup Merci beaucoup :) Passe une bonne soirée!
@ninabonis9045
5 жыл бұрын
Bon courage pour ton frère ! J'ai moi-même un handicap invisible : fatigue chronique dû au syndrome de Kalman (Google est ton ami) qui est super rare !
@oaah8559
5 жыл бұрын
@@ninabonis9045 Merci et bon courage à toi aussi :)
@lala44364
5 жыл бұрын
C'est fou de devoir faire une vidéo pour expliquer ça aux gens. Nan mais franchement... Un handicape peut arriver à n'importe qui n'importe quand. J'ai appris à 16 ans que je suis née avec une malformation : tous les tendons de mes jambes sont trop courts. Alors on pourrait se dire "Y'a pire"... Mais chaque handicape est différent, et le problème c'est que cet handicape JE le vis, et pas toi personne n'ayant aucun handicape. Alors voici un peu ce que je vis depuis que je suis née : l'impression que l'on m'arrache les jambes, instabilité constante, incapacité à faire du sport sinon je termine en fauteuils roulants et surtout... Le regard des autres quand je reste par exemple assise dans les transports en commun, ou que je ne laisse pas tout le temps la place aux autres personnes en caisse, parce-que oui, mon handicape ne se voit pas mais il est bien là. J'ai aussi une dyspraxie, dyslexie, et un TDAH, bien souvent on me dit "Oui bien sûr". Ainsi que la maladie cœliaque (intolérance au gluten), j'ai donc le droit aux "C'est la mode hein!", mais si je mange du gluten alors je risque un cancer et une nécrose de l'estomac (sur le long terme). Donc: non, nous ne faisons pas semblants d'être handicapé, et merci d'arrêter de nous regarder avec de la pitié ou avec du dédain.
@teston2testude
5 жыл бұрын
C'est d'ailleurs un handicap de ne rien comprendre aux handicaps. C'est en effet tellement complexe et tellement propre à chaque personne. Courage, y'a des gens bien par minou!
@IM-dy9bi
5 жыл бұрын
Bonjour. Bien moi, j'ai un soucis de genou, il ne se plie qu'à 90 degrés, tu auras beau appuyer ça ne marchera pas, ça me fera juste reculer et souffrir la hanche. (mes muscles sont différents de la jambe gauche et de la droite). J'ai fais tous les hôpitaux et grands professeur, ils n'ont jamais compris. Je ne peux pas me mettre en tailleur, sûr les talons, je jette un peut ma jambe quand je monte, si ils sont trop raides je clopine en descendant. J'ai 30ans et lors de mes 11ans j'ai été victime d'harcelement scolaire suite à ça. Les élèves se mettaient derrière moi pour rire du "canard". Ce jour la j'me suis retourné et j'ai humilié mon bourreau en parole, elle m'a étranglé.... Outre le plus grands hôpitaux, j'ai fais beaucoup de kiné respiratoire et surtout... Le genou.... Quand je m'accroupi j'ai le droit à : "on dirait que tu chis ahahaha " Un jour au lycée, en sport, j'ai refusé de courir car, il fallait également supporter la douleur de mon corps sur ma jambe très raide et non pliable. Le prof a été odieux, et la j'ai littéralement péter un plomb ! J'ai fait l'hysterique, grossière, que ça faisait depuis la naissance que personne ne comprenait même pas les émérites en médecine, qu'en plus de se foutre de ma gueule, on me prenais pour une menteuse. Voici mon handicap "peu visible". Toujours présent, la seule opération possible ne me garantissait pas un retour à la normale, j'ai refusé. Aujourd'hui ça m'a déformé le dos. Et lors d'un acte sexuel, la position à califourchon est très difficile... 😏 Bon courage à tous.
@NalunePulliptuesunepotatoe
5 жыл бұрын
Ma mère aussi a la maladie coeliaque. C'est l'enfer. Courage!
@najaericsson71
5 жыл бұрын
J'ai le même problème de tendons dû à une rupture des deux tendons d'achilles, 4 opérations plus tard, je peux remarcher un minimum mais impossible de faire de la marche en pente
@JustBuyTheWaywardsRealms
5 жыл бұрын
tkt dans le futur le corps biologique sera remplacer par un corps mechanique sur lequel on pourra implenter les sens ET EN PLUS LES INEGALITER PHYSIQUE NEXISTERONT PLUS ET JE NE PARLE PAS UNIQUEMENT DES HANDICAPE PAR EXEMPLE LE PHYSIQUE D'UN HOMME ET D'UNE FEMME OU LES GENS DE FAIBLE CONSTITUTION DE BASE ET AUSSI TOUT LE MONDE POURRA DIGERER LE LAIT PUTAIN
@yoanguez245
5 жыл бұрын
Le respect c'est l'indifférence à la différence
@Aerint
5 жыл бұрын
Yoan :O belle citation ^^
@Eyezee-
5 жыл бұрын
+1👍
@jojoletyran447
5 жыл бұрын
ça c'est typiquement une phrase de qqn qui n'a aucun soucis avec son inconscient ; c'est trop facile de dire ça, de fait tu te contredis.
@space360lol2
5 жыл бұрын
Yoan :O C vrai! En plus c une belle citation
@Farah_78DZ
5 жыл бұрын
j'ai pas compris mais c'est tres touchant
@Kaneaki
5 жыл бұрын
J'ai reçu une moquerie de la part d'un adulte, lors d'une de mes années scolaires, et j'avoue que ça fait énormément mal d'entendre ça... À cause de ma grave scoliose, je dois porter un corset (qui à l'époque allait jusqu'à mon menton, impossible de bouger) et le photographe de l'école a osé me dire en rigolant "ahah, joli collier !". Il l'a dit d'une manière si moqueuse, comme s'il se sentait supérieur à moi. C'est irrespectueux de se moquer des problèmes physiques des autres, surtout que je devais porter ce corset 22h sur 24, et les douleurs sont insupportables. Merci pour cette vidéo ! Elle apportera du courage aux handicapés, et plus de connaissances aux ignorants.
@alexiaf.6650
5 жыл бұрын
Quel débile ce photographe. :( J'ai eu un corset pendant tout mon collège mais il ne se voyait pas "heureusement" (même si les gens savaient que j'avais ça car je devais le retirer pour le sport, forcément, mais j'ai eu la chance de n'avoir jamais vraiment de moqueries à cause de ça J'aurai dû dormir avec mon corset mais je n'ai jamais réussi... J'ai de la chance que ma scoliose se soit quand même stabilisée (ne fais surtout pas comme moi), aujourd'hui j'ai souvent de légères douleurs dans le dos, mais ça reste supportable. Je te souhaite bon courage !
@unused777
5 жыл бұрын
ma mère aussi devait porter un gros corset à cause de sa scoliose, mais elle refusait de le porter à cause du regard des gens (elle ne le portait qu'à la maison) et elle a garder des séquelles..
@diezeitungistgrun
4 жыл бұрын
Waow je savais pas que ça existait ! Un corset ?? Déjà le mot file les pires angoisses, mais alors là !
@Kaneaki
4 жыл бұрын
@@diezeitungistgrun Yep c'est assez horrible de supporter ça 22h sur 24 pendant des années... Mais c'est un mal pour un bien ! C'est nécessaire pour un bon rétablissement d'une scoliose trop grave. C'est pas facile à vivre pour le porteur donc ce n'est pas à prendre à la légère comme le photographe de mon commentaire a fait
@lechevroeilsecdukalahari5500
4 жыл бұрын
Quelle bêtise et quelle immaturité pour le coup ! Il a voulu t'imposer son "humour" sauf que c'était juste de la violence et qu'il devrait apprendre à se valoriser autrement qu'en étant cruel...
@timpe3081
5 жыл бұрын
Je suis dyslexique, dysgrapghique , dyshortographique, tdah (tres tres fort au niveau attention )et haut potentiel (surtout en logique physique et math ) Ce qui fais que tous ça mélanger me rendre fort spécial, et donc les gens aiment bien se moquer de moi. Sur le fait que lorsque j'écris c'est durrement lisible donc les profs menlevait chaque fois quelque points par testés , plus l'orthographe souvent côté (même en science ) plus mes fautes d'inattention du au tdah me garantissait déjà 1/4 des points en moins. Par exemple (tdah) une prof de français en 1ere humanité s'amusait à m'enlever systématiquement des points car je ne tracais pas une ligne a le fin de mon contrôle. Au contrôle de math et surtout de physique (hp) je trouvais toutes réponses sans mettre le développement car même moi je ne savais pas comment j'y arrivait. Sauf qu'une année une prof n'acceptait pas une seul réponse sans développement car elle pensais que je trichais , se qui ma vallu d'être en échecs scolaire en math et en physique ( hironique étant donner que je suis plus que hp la dedans) J'ai également eu le droit à l'ordinateur (dysgrapgique, dyslexique, dyshortographique) mais je n'ai pas accepter par peur des moqueries et de la jalousie prévisible. Je peux vous parlez de centaines autres histoires comme un professeur m'ayant renverser un banc dessus avec tous mes cours, mes amis qui rigole encore des fautes que je fais par texto, un doigt casser par un professeur,.... Je sais que je suis différant du coup je le prend pas très mal et surtout grâce au soutient de ma mère que j'ai pris énormément de recule par rapport à tous cela même si ça a pas été facile. (Désolé du roman, Ça fait du bien )
5 жыл бұрын
Je suis aussi dysgraphique, avec mon autisme asperger en plus. Mais sinon, j'utilise un PC, & personne n'est jaloux de mon PC. Peut-être parce-que je suis dans un collège pilote.
@cle2544
5 жыл бұрын
aurelienpdg aurelienpdg moi aussi je suis disorthographe et je suis en fac de lettre (lol) je perd au moins 4 points a cause des fautes a chaque contrôle :(
@Wips_
5 жыл бұрын
Waaaaw tu me rappelle énormément un pote qui sappelle Aurel genre tu parle de sa vie là...
@andrejvasic2247
5 жыл бұрын
Dyslexie ? C'est pas une difficulté avec les mots ?( Ortographe etc..)
@natg34
5 жыл бұрын
@@andrejvasic2247 si
@myriiam.y
5 жыл бұрын
J'ai un petit témoignage... Lorsque j'ai été en 6em, J'avais un professeur de technologie qui allais très bien mentalement, mais qui étais vraiment choquant! Il s'est un jour moquer d'un élève avec des problèmes physique (je ne sais plus vraiment quoi, mais on y accordait peu d'importance, il allait bien, c'était notre ami). Il lui a dit de se lever, lui a fait des commentaires désagréables "ohlala! ah ouais!..." puis lui a demander de courir à travers la salle! Bien évidemment, comme il avait des problèmes, il paraissait un peu ridicule, mais personne dans la classe n'a rigoler, et étaient même vraiment en colère! Lorsqu'un élève a oser dire "ça ne se fait pas" très timidement sans hausser la voix, le professeur la pris et la mis à côté d'une armoire à côté de la porte! Le garçon a vraiment été humilier et a commencer à pleurer, mais le professeur n'en avait strictement rien à faire et commençais à ouvrir la porte et à la fermer frénétiquement sur lui! J'ai été tellement en colère que j'ai hausser la voix "ça ne se fait pas"! Puis il m'a dit de venir s’asseoir à côté de son bureau, mais je lui ai dis non, et il a voulu min carnet! Je lui ai dis non, que ce n'était pas normal d'humilier un élève ou de se moquer d'un handicapé qui n'avais rien demander, et il m'a virer de son cours! J'y suis sortis avec grand plaisir, et je suis tout de suite aller voir le CPE! Notre CPE n'est pas le genre de personne a obliger ou a minimiser les choses, au contraire, il les comprend tout à fait et il a organiser un rendez-vous avec ce prof et le proviseur pour en parler. Depuis ce jour, il s'est un peu calmer mais ne mérite toujours pas totalement le respect, donc j'attend une moindre faute de sa part pour aller voir le CPE!
@myriiam.y
5 жыл бұрын
@Albynn Yutha tout va bien pour lui maintenant
@lumosnox133
5 жыл бұрын
J'ai eu un prof de techno en 6ème/5ème qui humiliait les élèves qui n'avaient pas compris, il était vraiment au bord de la limite, mais je crois que personne n'en parle. J'aurais dû le faire à l'époque, maintenant je ne l'ai plus. Si je l'ai encore, en revanche, j'irai. En plus, ce n'est même pas par timidité. Je ne sais pas ce que j'ai foutu, en plus l'élève est parti.
@helenemuscagorry244
5 жыл бұрын
Mon prof de techno savait que j'étais dyslexique dysorthographique et que mon PAI disait que je ne devais pas être noter sur mon orthographe, sur un test où on devait nommer différentes machines, j'avais toutes les réponses juste mais il m'a 6 au lieu de 20 car j'avais écris en phonétique
@henpady
5 жыл бұрын
Tu as super bien réagit ! C'est courageux
@milys8902
4 жыл бұрын
Il aurait dû être viré... Mais c'est bien au moins ils ont parlé et qu'il s'est ensuite calmé
@ladyshadow8042
5 жыл бұрын
En tant qu' enfant de parents en situation de handicap et travailleuse dans le social je te dis merci ! En particulier sur ce que tu as dit au sujet de la pitié, je crois que ça m'énerve encore plus que la méchanceté. J'ai rencontré une fille à la fac qui est en fauteuil roulant, elle avait d'autres handicaps associés et était vachement replier sur elle-même, même quand des gens venaient vers elle elle était vachement fermé. Un jour il y a eu une panne d'ascenseur à la fac, elle pouvait passer par un autre chemin mais ça lui demandait beaucoup d'efforts car il y a un passage en pente. Je l'ai croisé à ce moment-là, je lui ai proposé mon aide, j'ai attrapé son fauteuil et je lui ai dit : " allez roule ma poule !" Tout le monde autour de moi était choqué, mais elle a explosé de rire et elle est devenue mon amie. Un peu plus tard elle m'a dit : " Je te remercie parce que ça faisait longtemps que j'attendais que quelqu'un me taquine comme si j'étais normale".
@tisiphone535
5 жыл бұрын
J'ai lu pas mal de commentaires sous cette vidéo, mais le tien m'a fait lâcher une larme, on se rend pas compte que parfois tout ce que les gens souhaitent c'est d'être traité comme les autres, merci de rappeler ça de manière aussi drôle 😊
@ladyshadow8042
5 жыл бұрын
@@tisiphone535 merci à toi pour ta réponse et un bon courage dans ton parcours 😉🙂
@NDGumballOc
5 жыл бұрын
Tres belle histoire
@mangolie21
5 жыл бұрын
ALLEZ ROULE MA POULE !
@teston2testude
5 жыл бұрын
C'est normal, mais c'est beau!
@MurToitFenetre
5 жыл бұрын
Wouah je suis choquée ! Je ne pensais pas qu'il pouvait y avoir tant de problèmes car je ne pensais pas que les gens pouvaient se montrer si irrespectueux et insensibles envers des personnes en difficultés... À quel moment ça peut te venir à l'esprit de dire " Pourquoi il reste pas chez lui ? Blablabla " Mais mec, c'est aux personnes comme toi de rester chez elles et le monde se porterait mieux !
@melomelo_C
5 жыл бұрын
Surtout venant d'une femme avec une poussette, si elle reste pas chez elle avec son gamin (qui en plus va pleurer et déranger tout le monde) pourquoi lui devrait rester chez lui ? aucune logique cette vieille conne.
@Anais1809
5 жыл бұрын
Lemercier Gwen Les gens peuvent vraiment être sans cœur. Des exemples comme ça énormément de personnes atteintes d’un handicap invisible pourront t’en donner, parfois ça vient même des proches ou des amis.
@LLL89955
5 жыл бұрын
cela ferait beaucoup de gens qui restent chez eux du coup :/
@spirz4557
5 жыл бұрын
@@LLL89955 Les rues seraient désertes.
@djelikakonate923
5 жыл бұрын
@@Anais1809 Si tu veux un autres exemples il yen a un qui me pèse de plus en plus malgré que cela soit bête. Je suis drepanocytaire (une maladie génétique et héréditaire qui provoque énormément de fatigue et des douleurs atroce). Et comme malheureusement comme bcp de personne qui ont un handicap invivle (si tu me vois tu ne sais pas que je passe la moitié de ma vie à l'hôpital). Bref, à cause de ma fatigue je marche comme une grand mère fourmis asmatique et tétraplégique...et c'est toujours la même chose, au début je préviens que je marche lentement et même si au début les personne essaye de faire attention à un moment on m'oublie tout bêtement et je le retrouve deux kilomètre derrière ces personnes qui n'ont même pas remarqué que je ne suis pas la :/ Et comme à chaque fois c'est pareil ça devient une norme, au point où je ne sais pas si je dois leur en vouloir ou pas. Je reste derrière, toute seule à chaque fois. C'est dur d'essayer de se sociabiliser à 24 ans quand on vie comme une personne âgée souvent très lente. A midi quand j'étais encore dans mon assos je devais choisir entre dormir et manger --' Ne pas avoir le même rythme que les autres et ne pas pouvoir faire la plupart des choses que les "jeunes" de mon âge (interdiction la plage la montagne le sport, de trop marcher etc...,) ça n'aide pas du tout. Bref, voilà pour le petit témoignage d'une personne atteinte d'un handicap invisible.
@kafei-creme
5 жыл бұрын
Je suis asperger, et comme j'ai été diagnostiqué très tard j'ai dû me débrouiller seul toute ma vie (18 ans d'existence c'est court mais bon), avec mes parents qui m'engueulaient parce que j'agissais pas normalement, les professeurs en maternelle et primaire qui encourageaient les élèves à se foutre de moi et ces derniers dont j'étais la victime préférée. Au collège les gens de ma classe se demandaient quelle maladie mentale je pouvais bien avoir et j'ai trainé toute mon enfance et début d'adolescence le délicieux surnom de "mongole". Je me souviens d'ailleurs d'un jour où des gens m'ont imité devant toute la classe. Charmant. J'ai pris conscience en 5e qu'il fallait que j'imite les autres et que j'arrête d'être "bizarre" en public si je voulais pas me faire harceler. Ça a fonctionné, même si aujourd'hui j'ai évidemment encore beaucoup de choses à apprendre. Ça a d'ailleurs tellement bien marché qu'au lycée, quand je parlais à des amis du diagnostic que je comptais faire je me prenais des "han mais n'importe quoi t'es normal, les autistes ils savent pas parler et ils restent avec les objets, nan franchement t'as l'air normal et puis si tu crois que tu l'es c'est que tu l'es pas" Ah ouais. Donc. Quand tu as passé ta vie à essayer de le cacher, et que tu as l'air à peu près "normal", tu peux pas être autiste parce que pour les gens les autistes ne peuvent pas communiquer, sont des génies et sont amis avec des meubles. Le pire c'est qu'à l'époque dans ma classe, j'avais un pote asperger. Au collège, je me comportais comme lui et tout le monde s'accordait à dire qu'on avait un grain. Sauf que j'ai "réussi" à m'adapter, contrairement à lui (il a beaucoup plus de difficultés que moi), et donc maintenant je suis considéré comme "normal" et lui comme "différent". Ça m'insupporte.
@kafei-creme
5 жыл бұрын
@Albynn Yutha Comme je suis précoce (ça par contre dès mes 3 ans on l'a su, la maitresse a demandé à ce qu'on me fasse faire un test de QI parce que j'avais l'air attardé...) ma mère a toujours été fière de dire que j'étais ultra intelligent (lol), le problème c'est qu'elle a jamais compris que j'étais pas "normal". Du coup quand je pleurais, même ado parce qu'elle me faisait entrer dans un magasin tout seul, que je faisais une crise si elle changeait de place les meubles de ma chambre ou que je réagissait violemment au moindre contact physique non désiré, elle me criait dessus. Quand j'ai parlé du syndrome d'asperger l'an dernier, elle m'a dit "ouais c'est pour ça que tu dois arrêter d'agir bizarrement on te prend pour un autiste après" en s'énervant quand j'ai évoqué une possibilité de diagnostic. Ma mère qui d'ailleurs dit qu'être autiste est un effet de mode :') Pour le regard je comprends tellement c'est une purge pour moi, l'implicite j'ai un peu de mal des fois mais c'est surtout la communication qui foire chez moi, des fois il parait que je dis des trucs blessants et qu'on me regarde mal, alors que je remarque pas du tout, c'est ultra chiant. Ou évidemment le bon classique: je réponds parfaitement bien dans ma tête et j'ai des milliers de choses à dire, mais le seul son qui sort de ma bouche est un vieux "uuuuh" tout faible :') [une très bonne chanson sinon, "Everything's alright", tirée du jeu To the Moon, raconte une histoire d'amour entre un garçon et une fille asperger, le couplet du pdv de la fille est très...relatable] Par contre, j'identifais très bien les faux-amis moi. Mais je restais avec eux pour pas être seul, même si je savais qu'ils se foutaient de ma gueule. Heureusement que oui, une fois adulte les gens sont beaucoup plus tolérants, j'ai même réussi au lycée à m'entendre avec des filles qui se moquaient de moi au collège !
@minardi9992
5 жыл бұрын
@@kafei-creme Je suis autiste Asperger aussi ( un "Aspies" quoi) et je peux te dire que le plus dur c'est de ne pas avoir des réactions sociale différentes de la "norme" par contre, j'ai tellement travaillé mon social qu'aujourd'hui je réussi à avoir des pote qui commencent à être en dehors du lycée malheureusement j'ai pas de petite amie. Entre un physique peu avantageux (j'ai été harcelé à cause de ça au primaire) et ma différence, ça fais le mauvais cocktail pour avoir une petite amie. Je suis très contacts physique personnellement par contre j'ai beaucoup de mal à entendre l'avis des autres, le prendre en compte, ect...
@kafei-creme
5 жыл бұрын
@@minardi9992 Ouais je comprends je dois faire gaffe en permanence quand je suis avec d'autres personnes. J'ai une copine mais je pense que le fait qu'elle habite à 3h de chez moi et que ça soit donc une relation à distance aide pas mal- j'aime beaucoup le contact physique, mais j'ai découvert qu'en fait ça dépendait. Parce que quand ma copine me touche (...le bras hein, pas autre chose), je me recule ou me crispe direct alors que pourtant quand c'est moi j'aime. Genre t'es susceptible c'est ça?
@minardi9992
5 жыл бұрын
@@kafei-creme C'est sûrement de la méfiance ou bien de la timidité au choix.
@nz3859
5 жыл бұрын
C'est quoi la normalité au final, réfléchi y
@missnana1892
4 жыл бұрын
Parle aussi de tout ce qui est trouble mental ! La dépression, bipolarité, schizophrénie, paranoïa, psycopathie, etc.... Tout, en fait, peut être un handicap. Ce qui compte c'est à quel point ça impacte ta capacité à vivre ne serait-ce que correctement, sans avoir l'impression de devoir avancer mur après mur, ou avec un boulet de 1000 tonnes accroché au pied. Un handicap ce n'est pas de ne pas jouer avec les mêmes cartes que les autres, c'est de ne pas être capable de jouer.
@Miki-hx4jm
5 жыл бұрын
J'ai 20 ans et je viens seulement d'être diagnostiquer dyscalculique. Durant toute ma scolarité aucun profs n'a remarquer ma grande difficulté en math et ce qui toucher au chiffre ( je n'arrivais pas et je n'arrive toujours pas à lire l'heure) mes parents durant toute mon enfance m'ont enfoncer en disant que j'étais juste bête, que je faisais expres parce que je connaissais pas mes tables de multiplication, que je ne sais pas additionner et soustraire sans utiliser mes doigts, que je ne sais pas faire des divisions. Donc jusqu'à maintenant je pensais juste que j'étais bête, c'est en allant à l'orthophoniste quand elle m'a dit qu'elle allait faire un dossier MDPH chose qui m'a surprise car pour moi c'était pas un handicap mais en faite si les troubles dys- sont des handicaps et souvent mal jugé ( du genre : c'est de la fainéantise, ils veuillent juste pas faire d'effort)
@yoahkoala6343
5 жыл бұрын
Salut, comment ont-ils fait pour pouvoir établir ce diagnostic ?
@Miki-hx4jm
5 жыл бұрын
@@yoahkoala6343 j'ai pris rendez vous chez une orthophoniste qui m'a fait passer des test avec son logiciel et ont à pu voir que j'étais bien en dessous de la moyenne pour quasiment tout (addition, soustraction, multiplication et le pire les divisions) et elle m'a dit que j'étais dyscalculique primaire ( j'ai pas trop compris la différence entre la dyscalculie primaire et secondaire mais elle doit me donner mon bilan et faire le point dans pas longtemps)
@chantalegli8130
5 жыл бұрын
Les orthophonistes sont les meilleurs, le mien a rassuré ma mère après des années où on lui avait répété que le bégaiement sévère de mon frère et le mien étaient de sa faute. C'est une honte qu'ils soit de moins en moins et que les listes d'attentes dépassent 1 an.
@Papessse
5 жыл бұрын
Miki Certains de mes profs me disent que je suis une fainéante car mes copies sont truffé de faute d'orthographe, Certains plus sympa comprennent que je suis atteinte d'une forme de dysorthographie modéré
@yoahkoala6343
5 жыл бұрын
@@Miki-hx4jm d'accord je vois. Merci pour tes réponses !
@salutsalut879
5 жыл бұрын
Je m'appelle Jeanne, j'ai 13 ans et ça fait 3 ans que j'ai une algodistrophie (Syndrome douloureux d'origine nerveuse atteignant les articulations, dû à un traumatisme ou à des suites opératoires.) J'ai mal à toutes les articulations du côté droit, je ne peux pas marcher ni écrire donc je suis en béquille et je suis obligé d'écrire de la main gauche (je suis droitière). Au collège, tout le monde m'appelle "l'handicapée" mais ceux qui disent ça ne savent pas ce que j'ai. Beaucoup disent que je n'ai rien sous prétexte que je n'ai pas de plâtre ou d'attelle. Ma prof d'art plastique ne me crois pas quand je lui dit que je ne peux pas dessiner. Une fois, un chauffeur de bus m'a interdit de monter dans le bus. Chaque jour, je subis des discriminations. Merci de faire une vidéo sur ce thème, encore beaucoup trop de gens juge sans savoir.
@mydily8866
5 жыл бұрын
Ma mère a aussi une algodystrophie au niveau du pied et elle utilise une canne pour marcher. Je trouve cette maladie vicieuse car il y a aucun signe extérieur d'handicap mais la douleur est bien là. Elle aussi a le droit à la discrimination dans les transports, dans les bureaux poste car lorsqu'elle utilise sa carte priorité, les gens la dévisage ou se permette de la juger. Bref, courage à toi et sache que tu es une vrai battante, si tu arrive à gérer ta douleur, le reste c'est rien du tout ❤️
@AragornGhost15
5 жыл бұрын
Ma mère aussi a une algodystrophie au pied. Seulement elle n'est pas considérée comme handicapée car au niveau de la loi, elle n'a pas un tel pourcentage de faiblesse de mobilité... Mais elle peut pas exercer la plupart des travaux à cause de ça... donc petite impasse financière et elle ne peut plus travailler depuis 2 ans
@mikaremo8136
5 жыл бұрын
C'est fou ça ..., on a le même âge, et pourtant moi je me porte très bien ... Force à toi ❤✌ J'espère que tout ceci cessera ! :D
@teotissier9692
5 жыл бұрын
Petite question : Est-ce que tu te considère comme gauchère désormais ? Car j'imagine que du aux difficultés au niveau du "côté droit" tu sollicite très souvent ton "côté gauche". Et je crois en quelque chose, c'est le fait qu'avec l'habitude on peut faire énormément de chose, donc ma théorie serait que tu sois devenu(e) gaucher(e) en grande partie du à l'habitude. Voilà voilà, en espérant que ma conclusion soit juste car sinon ça doit être terrible de ne pas réussir à s'habituer à ta main gauche pour toi :/
@nevergonnagiveyouup7102
5 жыл бұрын
Moi c'est pas pareil j'ai le diabète de type 1 Le pancréas ne fonctionne plus donc j'ai plus d'insuline dans le Corp donc non je n'ai pas manger trop de sucre C'est ce que tout le monde me disais avant mais moi heureusement je n'ai pas à me plaindre car personne ne dis que exagère car ils le voient très bien que je me sens mal au bord de l'évanouissement et quand c'est pas l'hypo c'est l'hyper qui peux me causer la mort si elle n'est pas régler. Mais franchement moi pour l'instant je suis bien
@magalfu5634
5 жыл бұрын
On se dit que les gens qui font des remarques aux personnes handicapées sont vraiment inhumaines mais par exemple quand je croise une personne handicapée mon regard est attiré par cette personne, j'ai beau me dire qu'il ne faut pas, que les regards de ce genre doivent être lourds, dérangeants, sans raison j'ai envie de regarder souvent on arrive pas à faire abstraction de certaines différences. Je profite de ce commentaire pour présenter mes excuses a tous ceux qui ont pu se sentir offensés par ces regards parfois insistants au nom de tous
@Dragonolas
5 жыл бұрын
Sympa ton message et je trouve qu'il devrait avoir plus de visibilité ! =) Et effectivement, c'est dur de faire abstraction parce que tu as l'esprit curieux. Mais le principal c'est que tu as déjà la bonne mentalité. Après si tu souhaites palier à ce "petit souci", la seule solution c'est de cotoyer des personnes en situations d'handicap : ça t'aidera à les comprendre et à nourrir cette curiosité ! ;-) Ca serait bien qu'il y ait plus de personnes comme toi dans ce monde ! =)
@maximeleroux4442
5 жыл бұрын
Silpharion Trisken justement ,Moi c'est la même chose,je suis dotée d'une curiosité maladive et reporte souvent mon attention sur ces personnes,alors que je me force à me dire qu'il ne faut pas Et que ça doit être dérangeant d'avoir constamment Le regard d'une personne sur sou
@maximeleroux4442
5 жыл бұрын
*soi
@Anais1809
5 жыл бұрын
Magalfu Mon avis est très personnel, mais quand je sens juste de la curiosité dans un regard je ne le prend pas vraiment mal, je suis jeune et je comprend que quelqu’un puisse se demander comment j’en suis arrivée là. Je préfère encore qu’on me demande de manière respectueuse ce que j’ai plutôt que ressentir des regards pesants ou malsain
@StudioDynamo
5 жыл бұрын
C'est pas grave d'avoir l’œil attiré, c'est normal quand on voit quelque chose de différent de d'habitude qu'on ait un instant de "bug". Mais quand tu t'en rend compte, détourne simplement le regard, et voila ^^ Et si tu es vraiment curieux sur le sujet, et bien renseigne toi en ligne, y'a largement de quoi, plutôt que d'importuner quelqu'un dans la rue ^^
@lorene7816
5 жыл бұрын
Moi aussi j'ai un handicap , mental , c'est la surefficience . Pour ceux qui connaissent pas c'est une hypersensibilité , hyperempatie , une pensée en arborescence .. Mon harceleur c'est mon beau-père . Il me prends pour une idiote qui pleure pour un rien . Qui arrive a rire alors qu'elle est sensé être triste ( en gros les émotions sont de vrai montagne russe . Une sorte de girouette a émotions.) Il me dénigre et se dit qu'en m'insultant je vais me " ressaisir" ça fonctionne a l'armée . Pas avec moi . La plupart des surefficients ne savent pas comment répondre a la violence . Ça les déstabilisent et ils finissent par se dire que c'est de leurs fautes. Il ne reconnait pas mes droits . Ni mon handicap . Des personnes se sont peut être reconnu dans mon témoignage. Ce pourquoi on doit se soutenir pour ne pas faire de crises de larmes a cause de eux . On est plus fort que eux.
@virginielaroue9674
4 жыл бұрын
Les gens sont parfois ignobles , ils ferment les yeux sur ce qu'ils n'ont pas et s'en fiche de ce que peuvent ressenties les autre
@philippegautier3645
4 жыл бұрын
Ah, et bien j’ai exactement le même problème que toi. Courage, je sais ce que tu ressens.
@menthalo7405
4 жыл бұрын
Soutien et force ❤️❤️❤️
@facelesswaddledee
4 жыл бұрын
Ça me fait penser à de l'hypersensibilité.
@philippegautier3645
4 жыл бұрын
Ael Iem l’un des symptômes de la surefficience mentale EST l’hypersensibilité. Mais le fait d’être hypersensible ne signifie pas forcément avoir une pensée en arborescence :).
@loulouetbouboune9289
5 жыл бұрын
Merci pour cette vidéo. J'ai 35 ans et j'ai une spondylarthrite ankylosante. Reconnu handicapé depuis 2 ans. Ma maladie est arrivée après la naissance de mon 2 em enfants. Malheureusement nous subissons un double handicap avec cette société qui exclu les gens extra- ordinaire ( je préfère ce terme là 😉) Les gens ne comprennent pas qu'un jour puisse aller bien et le lendemain ne pas pouvoir sortir de moi... Il faudrait me voir en fauteuil roulant ou le crane rasé pour qu'on puisse me croire! et encore... Supporter les regards des gens à la caisse dun supermarché car tu as une carte de priorité car tu ne peux pas attendre debout comme les autres et se voir dire... Regarde moi la celle le la... elle n'est pas plus handicapé que moi avec son rouge à lèvre et sa jupe... Ben oui l'handicapé devrait s'habiller comme un sac poubelle et ne pas se laver !
@dhelsiosiolubed3069
5 жыл бұрын
Loulou Et Bouboune oh j'adore ton expression "les gens extra ordinaires". Mon épouse souffre de polyarthrite, je lui en parlerai. Courage à toi. Il y a des gens qui comprennent :-)
@iletaitunefois303
5 жыл бұрын
Ma grand-mère, qui travaillait au service pédiatrie qui s'occupait des enfants avec un handicap, elle appelait les patients "mes petites gueules cassés" car elle se disait que ce qui est cassé peut être réparé, que rien n'est figé. Merci, j'ai retrouvé un peu de cette beauté spirituelle à travers vous ! "extra-ordinaire" c'est exactement ça ! Je vous souhaite, à vous et votre petite famille, un bonheur sans mesure !
@celinabourai5718
5 жыл бұрын
Bonjour ( ou bonsoir) je voudrais savoir quelle est le principe de votre maladie (dsl je suis très curieux)
@loulouetbouboune9289
5 жыл бұрын
@@celinabourai5718 Bonsoir, c'est une maladie inflammatoire qui touche principalement la colone verticale comme toute les articulations. La maladie peut atteindre les yeux, comme l'estomac. Personnellement elle a commencé après mon accouchement. Douleurs en bas du dos les saccro iliaque qui me réveiller la nuit tjs à la même heure 4h du matin. On me disait que c'était à cause de la péridurale mais 6 mois après les douleurs étaient de plus en plus forte et le reste de la journée. En gros j'ai 35 ans dans le corp d'une vieille femme de 90 ans.
@scorpionadead6632
5 жыл бұрын
Je pense que les gens sont trop dans le jugement. Ils se contentent de critiquer quelque chose qu'ils ne comprennent pas sans même chercher à savoir l'origine de l'handicap et toute ses conséquences sur la personne. X a une carte/certificat pour éviter de se blesser, tu ne te poses pas de questions, tu le laisse passer tout simplement. Et tu ne le critiques pas comme tu n'es ni médecin ni un spécialiste.
@nth_14
5 жыл бұрын
Mon prof m'a envoyé ta vidéo sur tik tok pour nous prévenir bravo pour tes vidéos
@nel9826
5 жыл бұрын
Ton prof est un branleur
@ynh6394
5 жыл бұрын
@@flomania2142 il ou elle parle de la vidéo sur tik ton et non pas sur celle ci
@coucoucestmoilenvahisseuse4304
5 жыл бұрын
Toi ton prof oklm il t'envoie des videos moi le mien me dit même pas bonjour
@jijiluaga5942
5 жыл бұрын
@@coucoucestmoilenvahisseuse4304 il veut s'approcher de ses élèves ce pédophile
@dylannoxi8366
5 жыл бұрын
Ton prof à tik tok ???😂😂😂😂😂😂
@loristavernier31
5 жыл бұрын
Vas-tu parler de l'article 13 ? Sinon cette vidéo est juste parfaite et intéressante !!
@malleter6552
5 жыл бұрын
TU LA PAS VUE LA VIDÉO
@shzbdjsjshwjs67
5 жыл бұрын
C'est quoi ?
@pcmmes
5 жыл бұрын
'-' la vidéos viens de sortir
@frisk6375
5 жыл бұрын
Ça serait très bien qu'il en parle
@White_Frost
5 жыл бұрын
Comment tu peux juger tu l'a meme pas regardé en entier :/ Mitho
@madelinemontagne3886
5 жыл бұрын
J'ai 2 handicaps , j'ai des trouble bipolaire et des trouble de la personnalité limite ( trouble borderline) et se que j'ai entendu le plus souvent c'est " tu en fait trop" " arrête de te plaindre c'est rien " " de quoi tu te plaint tu gagnes des sous alors que tu fait rien de ta vie " ( c'est mon frère qui ma dit sa en rajoutant que lui il galère et travail beaucoup pour gagner comme moi) Je sais que mon handicap est invisible et du coup quand on me voit on se rends pas compte mais c'est compliqué tout les jours .... et surtout que les personnes se rendent pas compte a quel point c'est dur de se battre contre une maladie invisible ( et qui n'a casiment aucune chance de " disparaître " car se sont des maladies à vie même si les symptômes peuvent fortement diminuer avec le bon traitement) Ma famille ( c'est le plus douloureux) pense que j'en joue et que j'exagère.... On ma déjà refusé une formation car j'étais handicapée... je ne peut pas travailler à cause de mon handicap.. je ne suis pas reconnu apte ... et j'ai un traitement à vie .. Pour expliquer j'alterne des périodes de dépression et des périodes d'euphorie ( les 2 malades sont des trouble de l'humeur ) en gros je réagit pas normalement je réagit X10000 , les humeurs sont amplifier comparé à quelqu'un de " normal " ... bref message un peu brouillon mais j'en ai marre qu'on me dise que j'ai une vie cool et que j'en fait trop...
@milys8902
4 жыл бұрын
Je te soutiens ! ♥ Faut toujours se battre quoi qu'il soit jusqu'à ta limite
@mrslordi92
4 жыл бұрын
Je me demande ces deniers temps si j'suis pas borderline, pas impossible non plus pour bipolaire ... Tu saurais me décrire comment tu ressens la différence entre les deux maladie si t'arrives à faire la distinction ? Ou c'est brouillon mentalement ?
@madelinemontagne3886
4 жыл бұрын
@@mrslordi92 c'est tres brouillon... j'ai encore du mal a faire la différence... mais mon nouveau psychiatre vient de m'annoncer qu'il avait un doute sur ma bipolarité pour lui je serais borderline et dépressive chronique.... mais les borderline change d'humeur/ d'émotions plusieurs fois par jour par exemple le matin tu vas etre ultra bien , 2h apres au fond du trou , quelques heures apres re tres bien ect toute la journée.... les bipolaires ce sont des phases qui durent sur plusieurs semaines voir mois tu vas etre pendant plusieurs semaines en dépression ou en période maniaques.... voila la différence.... je sais pas si c'est tres clair ... mais le plus simple est d'aller voir un psychiatre ou un centre expert bipolaire
@mrslordi92
4 жыл бұрын
@@madelinemontagne3886 D'accord, merci d'avoir quand-même essayé de me répondre. ^^
@telotroadec578
4 жыл бұрын
J'ai un ami bipolere mais il a la chance que se soit léger il sureajit il prend tout au pied de la lettre ou il devient énervé sans raison mais il peut quand même travailler mais des fois il a besoin de parti en plein milieu des cours et au début on se moquait un peu parce que on comprenais pas mais maintenant il est intégré ! Et c'est mon pote et pour mois il est pas différent des otre sofe à quelque point et si il a une crise j'essaye de le calmer mais quand il en n'a pas il est trop sympa il est au moins de le top 5 de mes potes !
@biduleuh3737
5 жыл бұрын
Je vois qu'énormément de gens ont laissé des magnifiques témoignages ici, alors je me lance aussi ! J'ai de la fatigue chronique (depuis 8 ans) et des douleurs chroniques dans tout le corps (depuis 2 ans et demi). La cause de tout ça n'étant pas connue et cet handicap étant totalement invisible, avoir des aménagements et de la crédibilité est presque impossible. Même avec des ordonnances de tas de médecins je n'ai jamais pu avoir des aménagements d'examens, mais le plus sidérant est de loin l'intolérence de certains proffessionnels de santé. C'est parti pour les anecdotes ! J'ai déjà entendu ça plusieurs fois : "tu sais, je pense que tu es une jeune fille très fragile et que tu as besoin d'attention, alors il te faut juste un psy et tout ira mieux", "comment vous voulez que je sache si c'est vrai, je n'ai aucune preuve, tu m'as l'air d'aller très bien" et j'ai déjà lu dans dans un compte rendu d'hospitalisation : "se plaint de douleurs mais n'a pas demandé d'antalgiques de tout le séjour (je n'en prend jamais car même la morphine ne soulage pas mes douleurs, forcément que je n'allais pas réclamer un doliprane, mais apparement mon médecin référent ne s'est pas donné la peine de lire mon dosier) je préconnise un suivi régulier avec un pédopsychiatre". Traduction : tu es une menteuse, arrêtes de faire semblant. C'est vachement violent quand tu as confiance en un médecin, que tu n'en peut plus de vivre de cette manière et que à cause de ton handicap tu doutes énormément de toi, leurs paroles m'ont impacté au point de me mettre à croire que j'inventais mes douleurs... Si en plus tu es (très) jeune, tu peux dire au revoir au peu de légitimité pour avoir des aides/aménagements ! Deux fois, quand j'avais 13 ans, une pharmacienne n'a pas voulu me donner des antalgiques même avec une ordonnance (c'était la période où je faisais des tests pour voir s'ils ne fonctionnaient vraiment pas) parce que "tu es vraiment jeune, c'est pas normal d'avoir mal comme ça à cet âge là (comme si je n'étais pas au courant xD), il dois bien y avoir d'autres moyens, tu as essayé le sport ?". C'est bien connu, quand on est jeune rien n'est grave et tout est facilement surmontable, on est juste des gros flemmards... Pour moi ce n'est pas grand chose, mais ils y a tous ceux qui se voient refuser des fauteuils roulants ou des allocations et là j'ose pas imaginer... Petit bonus maladies psychiatriques, parce que c'est sans doute eux qui s'en prennent le plus dans la gueule ! Une amie anorexique venait d'avoir une sonde, elle était très déçue d'avoir besoin de ça malgrès ses efforts (immenses) et elle avait vraiment mal alors elle pleurait. C'est là qu'une infirmière arrive et a le culot de lui dire "Bah pourquoi tu pleures ? Tu ne peux pas te plaindre, si tu avais mangé plus tu n'en serai pas là, je t'avais prévenue alors c'est mérité, à un moment il faut se bouger un peu !", et là dessus elle s'en va. Une infirmière de 50 ans qui bosse juste avec des ados dépressifs et anorexiques depuis un bon bout de temps, qui possède la compassion d'un caillou et qui n'a toujours pas compris qu'être malade ce n'est pas un choix. Clairement le genre de personnes qui pensent que les anorexiques c'est juste des personnes qui ne veulent pas arrêter de faire un régime et que les dépressifs auraient juste à sourire et être un peu plus courageux, de toute façon ils n'ont aucune raison d'aller mal... Rassurez-moi, je ne suis pas la seule à trouver que c'est pas le mieux niveau accompagnement ? Voilà, je pourrait parler de l'intolèrance de pleins d'enfants à l'école, des parents qui méprisent leurs enfants handicapés, de la difficulté de voir dans le regard des gens du dégoût, de l'incompréhenssion ou de la pitié, de ne pas pouvoir expliquer de quoi on souffre, tous ceux qui minimisent leurs problèmes... Mais je crois que je vous ait donné les perles de ce qu'on peut entendre ! Bravo d'avoir lu jusque là, j'espère que ça pourra vous servir, on imagine rarement ce sont les personnes qui sont sensées nous accompagner qui nous font le plus de mal... Bon courage à tous, croyez en vous et ne vous laissez pas faire !
@flopodephone8359
5 жыл бұрын
Pour l'infirmière ça peut s'expliquer (mais pas s'excuser) : certains anorexique, femme comme homme, considère qu'être anorexique c'est beau ou que ça attire le sexe opposé, ce qui posent problème quand une personne est malade, elle a sûrement entendue que quelques-uns des anorexiques ont fait ce choix alors elle a pensée que tout le monde a fait ce choix (malheureusement). Rappel : je ne minimise pas le fait que c'est horrible, je pense que tout comportement a des sources (traumatiques ou non).
@ombresama1233
5 жыл бұрын
Pour la partie pharmacie : quand on arrive à un niveau d'antalgique élevé, surtout sans cause, avec les effets indésirable ce n'est pas justifiable. Cela veut dire que l'on est pas efficace et qu'il faut trouver autre chose. Le sport est bien car il permet de diminuer le seuil de la douleur (rien à voir avec le fait d'être peu ou pas sportif), c'est physiologique. C'est pour ça que quand un patient à mal (sauf cause traumatique bien sur) on lui demande s'il fait du "sport", enfin activité physique surtout (marche simple, mobilité des articulation en fonction du cas et de la possibilité). Il y a aussi d'autres classes médicamenteuses qui apparaissent dans la prise en charge de la douleur et qui peuvent être plus adaptée et plus efficace. En bref,avec la surmédication actuelle et comme le pharmacien n'a pas accès a ton diagnostic, c'est normal qu'elle soit septique, non pas de ta douleur, mais de la prise en charge médicamenteuse qui n'est pas courante. Pour la partie psychiatrie, il faut comprendre qu'une maladie psychiatrique...est... une maladie. Comme une autre avec de vrais symptôme. Et dans beaucoup de maladies psychiatrique on retrouve un hyper activité nerveuse entrainant des douleur très importante et une diminution de la résistance à la douleur. Bref dans beaucoup de maladie psychiatrique les gens on mal, très mal, ça ne veut pas dire que ça n'est pas vrai, loin de la puisque l'on a bien une activité nerveuse qui conduit à la douleur. Mais la prise en charge et les médicament agissants sont différents. (ps: je ne compare pas ton cas que je ne connais pas, je parle juste de la psychiatrie en générale). Surtout ne pas voir la psychiatrie comme "c'est dans vôtre tête", loin de là!! on a des causes spécifiques et de bon diagnostic aujourd'hui en 2018. Donc ne pas se vexer si on peut penser que la maladie est psychiatrique, ça reste une maladie. En bref j'espère que tu trouvera ce qui te conviendra pour tes douleurs et que tu aura une prise en charge par des soignants dans lesquels tu aura confiance et que tu te sentira bien pris en charge. Quand à l'avis des gens, laisse couler, malheureusement y'a rien à faire là dessus...
@radisrose117
5 жыл бұрын
@Agent Johnson La lumière des écrans d'ordinateur est fatigante... Pour les yeux ! Une bonne nuit de sommeil et hop ! Tu est en forme pour commencer la journée ! De plus, ça t'est déjà arriver d'avoir des douleurs musculaires un peu partout en restant assis sur une chaise ? En fait, ce que l'on appelle fatigue chronique est une fatigue PERSISTANTE ! Que tu vienne de te réveiller tôt le matin ou que tu sois en pleine activité l'après-midi ne change rien. En plus les personnes atteintes de fatigue chronique dorment extrêmement mal car leur sommeil ne les permets pas de se reposer. Et pour finir, la fatigue chronique s'accompagne souvent de douleurs musculaires qui sont très pénible à supporter car fatigue = moins d'adrénaline = plus de sensation de douleurs. D'ailleurs, comment ce présente ces douleurs musculaires ? Sous forme de pulsions ? Je suis curieux de savoir. Si des personnes peuvent me renseigner 🙏.
@radisrose117
5 жыл бұрын
@Agent Johnson En effet, mais une fois les écrans éteints, tu peux dormir normalement, même si tu décale ton sommeil. Pour les douleurs, je ne comprends pas bien les différence.
@trifano1577
5 жыл бұрын
G pa lu
@lucie7492
5 жыл бұрын
En rebondissant sur le témoignage de fin, je me souviens d'une fille en fauteuil qui racontait qu'une fois dans le bus, elle était tranquillement installé et une personne l'a déplacé, bougé son fauteuil, sans son accord, sans meme l'avoir prévenu, et que ce genre d'action sont hyper violentes psychologiquement car elle s'est senti tout de suite déshumanisé, rendu au rang de simple meuble qu'on deplace Ca ne coûte rien de demander, c'est un manque de respect s'ils ont un fauteuil c'est pour une raison...
@nicolasmamba9839
5 жыл бұрын
@@cielinthebuilding227 "Iel" ? ... c'est ça qui ne se fait pas ...
@yopi_yopi
5 жыл бұрын
Elle a du être tellement choquée. Moi je pense que j'aurai hurlé! Déjà les gens se permettent de déplacer la canne qui m'aide à marcher parfois (à la piscine par exemple) et je m'énerve à chaque fois parce que... je veux que ça les marque, insister sur le fait que ça ne se fait pas...
@leenolantern
5 жыл бұрын
comme la twitta qui s'est fait pousser pareil au supermarché...
@nicolasmamba9839
5 жыл бұрын
@@stan3449 Non
@stan3449
5 жыл бұрын
@@nicolasmamba9839 sérieux tg et reconnaît que t'as dit de la merde en accusant le mec pour avoir dit iel
@camilledinard4169
5 жыл бұрын
Une fois j'ai mis une claque a mon prof d'histoire qui m'interdisais d'aller prendre mon traitement à chaque fois et elle c'est fait renvoyer après (je suis diabétique)
@i_willstealurloot273
5 жыл бұрын
J'espère que maintenant tu vas mieux !
@adjr8219
5 жыл бұрын
Ça me rappelle la foi ou j'ai balancé ma chaise sur la prof qui m'a dit "arrête ton cinéma" alors que je commençais à faire une crise d'angoisse en cours
@nevergonnagiveyouup7102
5 жыл бұрын
Toi aussi
@teston2testude
5 жыл бұрын
Ca, c'est envoyé! ; )
@Nox_mrgn51
5 жыл бұрын
@@adjr8219 moi aussi je fait les crise dangoisse
@french2631
5 жыл бұрын
J'aimerais bien voir une vidéo sur le sexisme et les violences conjugales
@zounicolas4405
5 жыл бұрын
On est deja assez servi la dessus
@mokonaalabasta4699
5 жыл бұрын
C'est une très bonne idée de vidéo et non on n'en parle pas assez car ces violences continuent! Et les préjugés qui vont avec. Tant que le problème n'est pas réglé il faut en parler pour en informer les gens. Cordialement.
@french2631
5 жыл бұрын
@@zounicolas4405 tu sais même les hommes sont victimes de violences et de sexisme (même si c'est beaucoup plus rare)
@french2631
5 жыл бұрын
@@mokonaalabasta4699 Je te remercie pour ton gentil commentaire 😊
@zounicolas4405
5 жыл бұрын
@@french2631 je sais, mais le sexisme d'aujourd'hui n'ai vu que dans un sens, comme le racisme d'ailleurs
@echecsocial2082
5 жыл бұрын
J'aime bien ces interviews que tu fais directement avec des personnes concernées par le sujet de la vidéo ça amène un truc en plus, continues
@tigresseRoarr
5 жыл бұрын
Belle marque de confiance vis à vis de ta chaîne de la part de APF FRANCE HANDICAP! Merci pour cette vidéo :) PS: les dessins de BakaBoo sont toujours aussi extra!
@MrRhum
5 жыл бұрын
Merci pour cette vidéo LRDR ! Je suis aussi victime du Syndrome d'Ehlers Danlos, effectivement les témoignages sont véridique. Je subis au quotidien de la discrimination, même par ma famille et parfois même de la part de certains médecins qui refuse de reconnaître la maladie. Un médecin conseil de la sécurité sociale m'a même un jour insinué que tous mes symptômes n'existaient pas et que j'étais simplement fou, que tout était dans ma tête. Ça ne ce voit pas, donc ça n'existe pas. J'ai eu de la chance d'obtenir un diplôme d'ingénieur, mais même comme ça le monde du travail en tant qu'handicapé n'est pas facile et loin d'être ouvert. Courage à toutes les personnes handicapés et leurs proches qui les soutiennent dans ces moments difficiles !
@elnaofr11
4 жыл бұрын
Je suis atteinte aussi du sed, mais je n'ai pas vraiment vécu de discrimination a propement parler...( c'est surtout des moqueries du au fait que j'ai très souvent mes attelles, mais heuresement, c'est rare) ( depuis octobre 2017, à l'age de 15 ans et demi que je suis diagnostiquée) Je connais des proches atteints du sed, qui sont mal reconnus, et/ou pris par des fous, comme tu viens de le dire... Et ce que je trouve plus que dégueulasse, c'est qu'on piétine les droits des handicapés... a ce que je sache, personne n'a choisi d'être handicapé Il faut que les handicaps dits invisibles soit reconnus au meme niveau que d autres handicaps, qui sont plus reconnus Plus tard, jaimerais être dans le juridique, et me specialiser dans le droit des handicapés, pour que ce soit mieux reconnu Force a toi, et force a tous ceux qui sont atteints de maladies ^^
@ptitpomme2094
4 жыл бұрын
Cela peut être très destructeur d'entendre un médecin te dire "Vous n'avez rien c'est dans votre tête" ou "Vous exagérez juste" sans réelle justification. Surtout lorsque ce n'est pas vrai que ce soit pour une maladie visible ou invisible. C'est le cas pour ma mère et ma sœur qui ont toutes les deux une carte MDPH même si au début on leurs a répété que ce n'était rien. Force à toi !
@enoraleroy5895
4 жыл бұрын
Pareil! 😢 Il faut que les mentalités changent
@lafilleinvisible5958
5 жыл бұрын
Merci beaucoup d'avoir fait cette video (que je n'ai pas encore vue, mais je suis sûre qu'elle sera super !). J'ai depuis 5 ans une prothèse pour remplacer une jambe perdue durant un accident de voiture... Les gens ne me regardent plus comme avant, ils ont pitié, je comprend, mais au bout d'un moment, j'en ai marre ! Je veux juste être considérée comme une fille normale, c'est tout !
@user-zf9oy4ez3o
5 жыл бұрын
Ma pauvre, mais n'oublie pas, t'es une humaine comme les autres, cette prothèse ne doit pas t'empêché de vivre
@etiennebrunel8798
5 жыл бұрын
Ben après sans te mentir le regard des gens ai obligée de changer parce qu'ils se posent des questions du genre comment elle a u ça ? Un accident ou une maladie ? Mais après je comprend que t'en ai marre que les gens te prenne pour quelqu'un de faible etc
@eviac4119
5 жыл бұрын
J’ai moi-même une prothèse de jambe au niveau fémoral depuis 10ans et je comprends totalement ce que tu veux dire, et je te soutiens et garde fois en l’humanité ^^ y’a des gens bien qui arrive à oublier l’handicap mais ils sont rares et après on arrive à faire la différence avec ceux qui te mette directe l’étiquette de « LA PAUVRE HANDICAPÉE » ceux-là généralement j’aime bien leur casser leur façon de penser en ajoutant de l’humour noir du genre « olalala j’ai marché toute la journée je sans plus mes jambes... » bref ^^ tu vas trouver tkt et bonne chance pour la suite 🤞🤗
@PassionPure
5 жыл бұрын
@@user-zf9oy4ez3o PAS MA PAUVRE, T'AS PAS LU SON COMMENTAIRE OU QUOI
@isthe6625
5 жыл бұрын
La Fille Invisible moi ce qui m’emmerde c’est que je pleure pour tout et pour rien alors qu’en général je m’en fout bon depuis c’est déjà mieux(au niveau des gens qui me prennent en pitié) Après vu qu’on ne vois pas forcément tout les jours des gens avec des prothèses souvent on les regardes sans vraiment se rendre compte en pitié après si par exemple c’est mon ami ou un truc du genre à la longue on ne ferait même plus gaffe
@edel1102
5 жыл бұрын
Salut ! Merci à toi, comme toujours, de remettre les points sur les i ! Je suis reconnue handicapée et mon handicap est invisible car psychologique. Pour les gens, c'est pas du handicap, juste du manque de volonté. Je ne compte plus le nombre de fois où on m'a dit que "je devais me secouer" ou qu'il me fallait juste "un bon coup de pied au cul". Venant même de ma propre famille qui comprend des professionnels de santé. Sauf que quand on souffre de stress post traumatique et de troubles du comportement alimentaire, mettre la pression empire tout ! Non, je ne pouvais vraiment pas travailler pendant 5 ans, c'était pas juste de la flemme. Non il ne suffit pas "d'arrêter de manger, ça sert à rien tes crises", c'est une maladie qui peut durer toute la vie. Non il ne faut pas me culpabiliser parce que je me bloque entièrement dès qu'on me met la moindre pression. Non il ne faut pas me rabaisser parce que mon corps a souffert des changements de poids. Non il ne faut pas me demander de me taire "parce que je suis pas à plaindre". J'ai aussi entendu "bah si t'es malade pourquoi tu restes pas chez toi ?" ou "si t'es en dépression pourquoi tu souris ?" Vivre est interdit apparemment quand on est handicapé... Je suis révoltée alors je témoigne ici et j'espère que ça pourra aider certaines personnes
@Firor_
5 жыл бұрын
G pa lu
@TheMegaFuego
5 жыл бұрын
Mitsue Mts je suis dans le même cas que toi (stress post traumatique), tu as réussi à obtenir une reconnaissance de handicap ? Je suis en train de faire des démarches auprès de la MDPH en vue d’obtenir un peu de revenus (impossible de travailler pour le moment...), beaucoup de gens me disent que ça ne sert à rien et que je ferais mieux de me « secouer »...
@stillalivestillreal
5 жыл бұрын
Les gens qui t'on dit ça doivent être vraiment bouchés intellectuellement. Après c'est chouette que tu souris malgré ta dépression, ça montre que tu es optimiste, des gens comme ça y'en a pas beaucoup.
@MimiMumuMunin
5 жыл бұрын
J'ai un petit frère autiste... et c'est pas facile d'accepter le regard des gens tous les jours un exemple : on va pour lui acheter des chaussures, malheureusement à la caisse il y a beaucoup de monde et mon petit frère ne comprend pas le concept de l'attente, pour lui ça n'a aucun sens en soi d'attendre en gros et il devient vite nerveux, donc pour assurer son confort on sort la carte d'invalidité pour passer moins de temps à faire la queue, la plupart étaient compréhensifs, sauf une vieille dame enragée qui s'est permise de nous crier "vous avez faits exprès de l'emmener bande d'abrutis!"... l'autisme pour la plupart des personnes non ou mal informées ce sont juste des personnes mal-élevées. Alors qu'en vrai non! et en lisant les autres commentaires, je vois que dans la société il y a bien trop d'obscurantisme et de négligence. Merci Le Roi des Rats d'avoir fait cette vidéo, peut être que les gens ouvriront un peu plus les yeux sur le handicap!
@lop7954
5 жыл бұрын
. Skrivink Courage à vous, je connais ce genre de situations où des gens n’essaient même pas de comprendre ce que ca veut dire d’être handicapé. Ma grande sœur est trisomique et il y a toujours des gens qui vont faire une remarque sur le fait qu’ils ne comprennent pas quand elle parle (alors qu’elle parle plus distinctement que beaucoup de ses amis, c’est pour dire). Au restaurant, la plupart des serveurs vont demander à mes parents la commande de ma sœur, soit parce qu’ils ont peur d’une interaction, soit parce qu’ils croient qu’elle ne sait pas s’exprimer. C’est aberrant. En vous souhaitant bon courage 💪
@MimiMumuMunin
5 жыл бұрын
@@lop7954 Je vous souhaite à vous aussi bon courage!
@divinekyrielle
5 жыл бұрын
Mais quelle conne celle là! (je parle de la fameuse "vieille dame enragée") Donc tu as un enfant qui souffre d'un handicap, il doit rester cloisonné à la maison c'est ça le principe? Pitié quoi.
@hawa6208
5 жыл бұрын
t'es pas la seul j'ai un grand frère autiste que je ne vois une fois par semaine et un petit frère autiste qui vit chez nous
@MimiMumuMunin
5 жыл бұрын
@@hawa6208 Tout se passe bien? J'espère que tout va pour le mieux pour toi (de manière personnelle), que ça n'empiette pas trop sur ta vie (même si c'est difficile...). Je n'ai qu'un frère autiste, mais toi 2, je n'arrive pas à m'imaginer ce que c'est ! Courage en tout cas!
@hugxxxx
5 жыл бұрын
Je suis bég (je bégaye). Etre bég ne signifi pas juste répéter une syllabe mais certaines fois le mot même la première syllabe ne veux pas sortir il est impossible de parler comme si l'on été gelé Une fois un professeur pose une question je lève la main ayant la réponse et *je bloque*, bouche ouverte, le professeur se mit à rire et dit si tu n'as pas la réponse lève pas la main, tout le monde a ri.
@sullivanlemaitre2819
5 жыл бұрын
Salut, je suis bègue moi aussi. On m'a déjà demandé en cours pourquoi je faisais exprès de bégayer. Bah oui, c'est évident que j'adore faire exprès bloquer sur des syllabes, avoir les yeux qui se révulsent, transpirer ma race et avoir des moments d'absence/de vide quand je n'arrive pas à faire sortir la syllabe sur laquelle je bloque.
@hk4537
5 жыл бұрын
Moi aussi
@hk4537
5 жыл бұрын
Passe ton insta pour qu'on fasse connaissance
@hk4537
5 жыл бұрын
@@sullivanlemaitre2819 passe ton insta pour faire connaissance
@MarinaLopes95
5 жыл бұрын
Mon frère l'était avant. Quand on se foutait de lui, je leur disais que Bruce Willis et Marilyn Monroe l'étaient et pourtant ça les a pas empêché d'être intelligents (ce qui a fermé la gueule de beaucoup de monde)
@nightshadow803
5 жыл бұрын
Je me rappelle lorsque je faisais de la Garde d'enfant, le gosse que je gardait était autiste Asperger. On fait de la cuisine et tout le bordel, puis il remarque mon ancienne Wii. Il me regardait droit dans les yeux et je lui dis que je ne sais pas comment la brancher. Et ben quelques minutes plus tard, il avait branché la Wii sur mon ordi. J'étais complètement suprise mais heureuse qu'il me montre ça
@ecthelionoffoutain9439
5 жыл бұрын
Night Shadow Un enfant ou même adulte asperger n’est pas plus idiot qu’un autre
@nightshadow803
5 жыл бұрын
@@ecthelionoffoutain9439Je sais mais sa mère m'avait dit que sa plus grande passion était les jeux vidéo (surtout Minecraft et Undertale) donc lorsqu'il revenait dans ma maison, je laissait mes anciennes consoles pour qu'on puisse s'amuser ensemble.
@SmiteOfHelena
5 жыл бұрын
Les Asperger ont un cerveau assez particulier. La caractère qui peut être surprenante (mais vraie) c'est qu'un Asperger sera très très bon dans des matières spécifiques et très très mauvais dans d'autres. Et pour éviter que les gens pensent qu'ils sont Asperger : Un Asperger a des lacunes en communication. ( J'ai lu des recherches et des potes ont témoigné concernant cette forme d'autisme )
@ecthelionoffoutain9439
5 жыл бұрын
Héléna Diamétis Problème de communication je connais ça hélas ce n’est pas facile, mais oui c’est pas car le cerveau fonctionne différemment que la personne est plus idiote ou quoi que ce soit même si certaines choses peuvent être handicapantes
@mamiemarie4510
5 жыл бұрын
c'est genant que vous parlez d'asperger car j'en suis une , et sa se resume pas qu'à ça 😗😅
@Edael-VOD
5 жыл бұрын
Salut, Etant atteint d'une myopathie orpheline (dystrophie musculaire) je tiens à dire que ta vidéo est une réussite :) Pour ma part j'assume mon handicap à 100%, ce qui m'énerve c'est le comportement de certaines personnes ; je m'explique : Je fais des streams sur Twitch en facecam et il arrive parfois d'être follow ou recevoir des dons par des gens me disant "Mon pauvre ta vie doit être dur au quotidien, on s'abonne pour te soutenir"... BORDEL !!!! Ma vie est comme la votre, je suis un être humain comme les autres : Un appartement, une vie de famille, des études à la Fac, une copine, des ami(e)s, des passions et loisirs, des galères du quotidien BORDEL !!!! Je pense que les choses en terme de mentalité n'évolueront pas à cause de tous les messages et idées véhiculées par les médias, je pense surtout au Téléthon de Francetélévision qui montre les personnes en situations de handicap comme des êtres tristes et misérables...(au point d'être choqué dès qu'on dit un "Debout !" machinalement ; cherchez sur KZitem "Kids United debout levez vous" ou "François Feldman tout le monde debout", c'est à mourir de rire mais ça n'est pas le cas des gens "fermés d'esprits") Voilà c'est tout, et comme d'hab je laisse le petit pouce en l'air !
@totophoto716
5 жыл бұрын
C'est quoi ton twitch ?
@secretdenoeltopcom4616
5 жыл бұрын
Je te comprends nous sommes pas une personne handicapée nous une personne
@Edael-VOD
5 жыл бұрын
@@totophoto716 Ma chaine perso : EdaelTV WebTV où je stream parfois : NetraTV
@Edael-VOD
5 жыл бұрын
@@secretdenoeltopcom4616 Exactement ^^
@Edael-VOD
5 жыл бұрын
@DrawAmber 's La pitié est la pire des choses en effet...ça ne fais que rabaisser une personne...
@douns3658
5 жыл бұрын
J'ai une amie qui était en fauteuil roulant et quand elle voulait prendre le tram à chaque fois elle se sentait gênée et elle me disait qu'elle préférer aller en fauteuil directement et ça juste parce qu'une fois un monsieur lui a dit "Casse toi tu déranges, tu vois pas ?" ,évidemment une dame à réagi mais ça n'a pas changer grand chose... Merci d'avoir lu :D
@yukiumine6500
5 жыл бұрын
Les gens sont vraiment stupides -_-
@douns3658
5 жыл бұрын
@@yukiumine6500 on y peut rien ...
@victorlincurve675
5 жыл бұрын
Elle avait cas se lever et plier son fauteuil comme les poussette.
@raphaeld4313
5 жыл бұрын
@@victorlincurve675 *facepalm*
@Alwyr
5 жыл бұрын
Lorsque j'étais en 5ème (je suis aujourd'hui en 3ème) il y avais une personne dans ma classe(c'était un ami a moi) qui avais un trouble de l'attention (j'habite en Belgique, a Bruxelles et je suis dans une école néerlandophone) il se sentait toujours mal et il faisait des bêtises en classe parce que certains profs (qui savaient qu'il avait un trouble de l'attention) lui disait toujours qu'il ne réussirait à rien dans la vie et qu'il est une personne médiocre. Il le supportait (même si je trouvais ça déjà horrible et inadmissible) mais ce qui lui a fais pété les plombs c'est que pendant l'examen de français (il était particulièrement nul en français) la prof a ramener les examens sauve que pour lui elle l'avais imprimé en feuilles A3 (ce qui est déjà bizzare) puis elle lui a dis que au moins comme ça il pourra au moins bien voir les question parce qu'il était soi disant "débile mais d'un tout autre niveau" il ne ses pas laisser faire et a fais un scandale en classe sauf que les autre élèves ce moquaient de lui. Aujourd'hui cette personne a changer d'école je n'ai plus beaucoup de nouvelles de lui mais il m'a dis que c'était beaucoup mieux. J'ai vraiment perdu foi en l'humanité après avoir vu ça, des personnes inconscientes qui sont débile et qui deviennent profs.
@SmiteOfHelena
5 жыл бұрын
Le soucis est que les enseignements sont formés bah... pour enseigner. Dès lors je n'ai pas forcément entendu le moindre changement dans cette formation et c'est dommage parce que n'importe qui est normal en soi, on est tous différents de toute manière. Je comprend parfaitement cette personne qui a été lynché et humilié par quasiment tout le monde et je suis contente de savoir que ça va beaucoup mieux. Le problème est aussi que ce trouble est invisible et que tu as pas mal de racailles faisant la même chose, ce qui rend l'aide et la compréhension moins présente. ( Ce que je conclue en tout cas ) Avoir un trouble ce n'est rien si les personnes sont au courant et s'adaptent. C'est plus grave quand celui-ci n'est pas connu et donc on en vient à ce résultat.
@cdemr
5 жыл бұрын
Personnellement j'ai des troubles de l'attention et de la mémoire de travail pourtant je t'avoue que je n'ai pas de problèmes avec ça, j'ai de bons points et ça va, ça fait juste partie de moi. Et j'habite également en Belgique, à Namur. (en passant)
@haizaki3579
5 жыл бұрын
heureusement maintenant il se sent mieux car la il aurait pu être en dépression ou peut être qu'il la était
@nouhanhd6234
5 жыл бұрын
@@SmiteOfHelena mdr 😂 ils sont pas du TOUT formé pour enseigner certes ils connaissent par coeur leur cours mais ils ne savent pas le transmettre 😒
@timpe3081
5 жыл бұрын
Waoh je me ressent énormément dans ton commentaire ! Je viens de Bruxelles, également d'une école néerlandophones ayant des troubles de l'attention ce qui faisais de moi un enfant plus que turbulent envers les profs et les élèves, et également fortement nul en français, et j'ai aussi changer decole plusieurs fois !J'ai peut de souvenir de mon "enfance " Je pense que j'ai preffairer les effacer, je me rappelle juste de quelque moment très fort en émotion qui sont tous très négatif, c'est possible que se sois moi la personne a qui tu fais référence... tu te rappelle de sont nom ?
@Piiunivers
5 жыл бұрын
Je remet en commentaire ma réponse à quelqu'un, parce que je pense que c'est important à lire. Cela concerne le syndrome d'ASPERGER. "C'est très amusant de voir que sous une vidéo qui parle des handicaps invisibles et des préjugés sur le sujet, on a des personnes comme vous qui déblatèrent leur science pour savoir si oui ou non les personnes qui se disent aspies mentent ou pas... C'est exactement ce que dénonce le roi des rats. Un handicap qui ne se voit pas, donc on accuse la personne de mentir. Je ne dis pas que toutes les personnes qui disent être aspie le sont, car je n'en sais rien je n'ai pas leur dossier médical en face de moi ni leur parcours de vie. Mais à ta place je réfléchirai quand même un peu plus avant de parler de ce sujet de cette manière et de sous-entendre ces accusations. L'autisme asperger est très souvent confondu avec des troubles psy et énormément de gens (surtout les femmes) ne se font pas diagnostiquer avant l'âge adulte (et quand je dis adulte, ça peut aller de 18 à 70 ans!), voir jamais. Donc je pense que le chiffre de Wiki FR est faux, enfin, disons qu'il est forcément à la baisse puisque énormément d'aspies ne sont pas encore diagnostiqués ou ne le seront jamais... Pour donner une idée, on compte 8 aspies homme pour 1 aspie femme, cette disparité vient très certainement de la recherche diagnostique non-adaptée aux femmes puisque les scientifiques sont incapables de ressortir une autre causalité. Enfin, comme d'autres l'ont déjà dit, il est normal que dans les commentaires ici, beaucoup de gens témoignent de leur handicap, dont le syndrome d'Asperger. Cela donne donc l'impression qu'il y a beaucoup de gens qui ont le syndrome. C'est pareil pour d'autres handicaps dont les personnes en commentaire témoignent, pourtant tu n'as pas sous-entendu qu'ils mentaient, alors que là aussi le taux de handicap de l'une ou l'autre maladie/syndrome est énorme. On ne va pas avancer avec de tels discours, c'est certain... Mais je dois dire que cela ne m'étonne pas du tout de lire ce genre de propos en commentaires. Dès que j'ai vu le titre de la vidéo, je savais que des gens viendraient dire que les personnes asperger mentent. Exactement pour les raisons que le Roi des rats a donné, mais comme il n'en a pas parlé dans sa vidéo (en même temps il ne peut pas parler de tout), des gens se permettent de venir encore une fois enfoncer le couteau dans la plaie. Je résumerai que, sur internet, chacun est libre de s'inventer une vie, de faire croire ce qu'il veut aux autres. Mais à quoi cela sert de directement accuser les gens de mentir alors qu'ils parlent de leurs difficultés ? Il est impossible de savoir si la personne ment ou non, alors y a deux possibilités. Soit on accuse de mentir et on a une chance de pourrir encore plus le quotidien d'une personne en souffrance, soit on se tait et on est sûre de ne pas faire de mal. Pour reprendre les propos d'Opale Noire, tu as travaillé avec des enfants autistes, mais étaient-ils asperger ? Car l'asperger est une forme d'autisme sans déficience mentale et est donc totalement à part des autres. Leur handicap et leurs difficultés ne se voient pas de la même façon, voir même pour beaucoup ne se remarquent pas. Pourtant leurs difficultés sont bien réelles. Si je peux donner mon témoignage sur le sujet, je suis en démarche diagnostique depuis septembre. Et je dois dire que c'est une étape très longue et douloureuse à vivre. Personne pour guider à part des groupes d'entraides sur le net... On ne sait pas par où commencer. On doit faire des démarches administratives qui, pour certains aspies, sont insurmontables (téléphoner à des inconnus, passer des test et des questionnaires, reprendre contact avec sa famille, aller dans des lieux inconnus seuls, ...). Certaines personnes sont suivies par des psy depuis des années, et ils sont tellement peu formés (voir pas du tout) sur le sujet qu'ils ne mettront jamais le doigt dessus. C'est à nous de découvrir le syndrome, de l'étudier et de voir le lien, puis ensuite de commencer toutes les démarches. Je sais qu'après mon premier rendez-vous (qui sera en janvier, sachant qu'un diagnostique peut prendre entre 1 et 3 ans au total tellement les CRA sont débordés), si cela se concrétise je vais devoir demander à mes parents (qui n'habitent pas en France) de venir témoigner de ma petite enfance. Beaucoup de CRA refusent de poser le diagnostique sans ça. Que font les gens dont les parents sont morts, malades (mentaux, souvent), ont reniés leur enfant ? ... Des tas de gens ont un diagnostique négatif uniquement parce que leurs parents ne se souviennent pas de la petite enfance, ou parce qu'ils mentent... C'est d'une violence inouïe. Connait-on un autre handicap où on est pas soigné et reconnu parce que les parents répondent mal ou pas du tout à des questions ? ... Ensuite, je vais devoir rester plusieurs jours dans l’hôpital à faire une batterie de test, exposer toute ma vie privée à des gens que je ne connais pas, faire des questionnaires sans queue ni tête, etc. Je suis prête à vivre tout ça... Mais je comprend ceux qui n'ont pas la force ni le temps de le faire. Et encore plus ceux qui ont eu un diagnostique négatif à cause de psy non formés, ou de CRA avec des méthodes archaïques. La France a encore beaucoup de progrès à faire sur le sujet, et il est clair que le chiffre donné est forcément faux. J'en ai marre de lire sur le net que c'est une soit disant mode. Vous ne réfléchissez pas... C'est logique que plus on en parle, plus des gens perdus se retrouvent dans le syndrome et/ou veulent se faire diagnostiquer. Puisque avant, ils ne connaissaient pas le syndrome, comment auraient-ils pu y penser ? Bien des gens vont faire fausse route, c'est dommageable pour eux, mais ça ne vous touchera pas. Il est exclu, totalement impossible, qu'un diagnostique positif soit faux vu les test extrêmement poussés. 100% des diagnostiqués sont asperger. Et ceux qui ne le sont pas encore, s'ils ont passé des test valables sur internet, ont au moins 90% de chance de l'être également s'ils ont répondu honnêtement aux test. D'ailleurs, les test que j'ai passé sur internet et qui m'ont mis la puce à l'oreille contiennent exactement les mêmes questions que le CRA m'a envoyé par la poste pour ma convocation de janvier... Mais je sais qu'ils ne sont pas infaillibles, et je veux faire les choses bien, clairement, être sûre de ne pas me tromper. Mais je ne me permettrai jamais de juger les personnes qui ne peuvent ou ne veulent pas aller plus loin, ou celles qui sont las et fatiguées de se battre contre des professionnels de santé non formés... Et si malgré tout, ces personnes se trompent sur leurs auto diagnostiques, qu'est-ce que cela pourrait bien changer à ma vie ? De toute façon, sans diagnostique officiel, il n'y a pas d'aide de l'état. C'est là tout le malheur de ce syndrome. Il ne se voit pas, il se confond avec d'autres choses, les pro ne sont pas formés, les gens ont des idées extrêmement préconçues sur le sujet, il ne se soigne pas, on souffre en silence car éduqués comme ça, ... Difficile de faire pire pour avoir une chance d'être diagnostiqué, encore plus quand on est une femme ! Je ne veux pas faire le concours de la plus grosse victime, mais je connais peu de handicaps où il est si difficile d'être reconnu et pris en charge... "
@noelmetal21
5 жыл бұрын
Le problème c'est que pour certaines personnes, c'est un peu un "fantasme", d'être Asperger, genre ça répondrai à leur questions, ça mettrait un mot sur leur mal être.. Et du coup tu croises beaucoup de gens auto diagnostiqués Asperger qui ne le sont probablement pas. Si ça peut les aider moi je m'en fout mais du coup quand tu fais le contraste avec les formes sévères de cette maladie, c'est limite pas respectueux pour les personnes qui portent réellement ce handicap je trouve. Puisqu'au final on est beaucoup à être mal dans notre peau, à avoir des difficultés à socialiser etc etc, mais ça fait pas de nous des asperger par défaut.
@iletaitunefois303
5 жыл бұрын
Je suis entièrement d'accord avec toi ! Je tiens à dire que le coup du témoignage est choquant, réellement choquant. Pour ma pars je suis atteins d'une maladie qui m'empêche de vivre, des problèmes moteurs qui entrainent des frais colossaux que ce soit pour s'habiller, pour se déplacer et j'en passe, eh bien je n'ai absolument aucune aide :) Jusqu'à mes 18 ans j'étais pris en charge à 100% car ma maladie nécessitait une entière prise en charge et depuis, je ne suis même plus considéré comme une personne atteinte de handicap .. ce que je trouve drôle ( et je ne critique personne ) c'est qu'une personne que je connais à des migraines chroniques ( dues à sa maladie ) et elle est considérée comme une personne handicapée et chaque mois, reçoit une sorte de "prime", mais moi, seulement parce que je "marche" je n'ai absolument le droit à rien. Attendez, pire que tout, mon frère, qui lui, ne peut presque pas marcher, quand on le regarde on sent sa souffrance de chaque instant, lui non plus n'a rien, mais vraiment rien, même pas de reconnaissance :) Alors j'ai tout abandonné, le soucis à l'heure actuelle, c'est que les gens font des déclarations pour un oui, pour un non, du coup, les personnes qui ont réellement besoin d'aide ne sont pas aidé, tout ça parce que "Louis" 15 ans à des problèmes de "concentration", il n'est pas malade, il à simplement passé trop de temps devant la console et est devenu "un légume" alors lui à le droit à tout :D Je pense qu'il n'y a pas de maladie pire qu'une autre, il n'y a pas de handicap plus difficile a être reconnu et pris en charge .. quand on regarde, la fibromyalgie c'est pareil, c'est un souffrance permanente pour les victimes de cette maladie et pareil, même si on "reconnaît" cette maladie, elle n'est pas considérée comme maladie donc aucune prise en charge. Le soucis avec asperger c'est les "faux" malades car certains ont entendu "un aspie est une personne qui a tous les avantages des autistes = côté génie, sans les inconvénients" du coup c'est courant de voir partout "j'ai asperger na na na", comme si c'était la consécration ultime. A contrario j'ai un ami qui agi étrangement, il est narcissique à l'extrême, il n'a aucune gêne, il dit tout ce qu'il pense quand ça lui passe par la tête et j'en passe , il 'est pas atteint par le syndrome d'asperger et pourtant il a été diagnostiqué comme l'étant .. c'est pour dire. Autre exemple, en 2018, les gamins ne savent plus écrire, ce n'est pas entièrement leur faute mais comme on ne veut pas admettre que les gamins n'ont plus rien à faire de l'écriture on dit qu'ils sont atteint de dysorthographie, dans un collège que je connais, 6 gamins sur 10 ont été diagnostiqué dysorthographiques .. on diagnostique tout et n'importe quoi à n'importe qui, nécessairement les gens qui en ont besoin n'ont rien .. C'est exactement pareil que le fait qu'on donne de l'argent à des migrants quand des français sont dans la rue.
@anonyme9789
5 жыл бұрын
@@noelmetal21 Je ne suis pas asperger, cependant je peux comprendre la difficulté de parler au téléphone avec des inconnus, de se rendre dans un endroit inconnus par un moyen encore jamais utilisé pour parler à d'autres inconnus, car pour moi sauf en cas de grande nécessité c'est impensable.
@Piiunivers
5 жыл бұрын
@@iletaitunefois303 J'aimerai bien savoir ce qui te permet en tant que personne non formée sur le sujet de pouvoir dire que ton ami qui a été diagnostiqué autiste asperger ne le serait pas. Tu n'en sais rien. Tu ne peux pas le savoir, tu n'en as aucun moyen. C'est ton impression contre le diagnostique de spécialistes. Cela me fait penser aux anti-vax... Et s'il a véritablement été diagnostiqué autiste asperger, vu tous les test qu'il a du passer et tout le parcours psy qu'il y a peut-être derrière, ça ne sort pas de nulle part. Comme je l'ai expliqué, il est exclu qu'un diagnostique positif soit faux, tout simplement parce que les test et les parcours psy sont tellement complexes, fermés, strictes en France que ça ne peut pas arriver (par contre l'inverse est fréquent). Ceci dit, peut-être y a t'il de rares cas... Mais tu dois te rendre à l'évidence, si ton pote est diag, il est à 99,99% de chance d'être aspie. Je ne sais pas très bien où est le problème en faite... C'est quoi qui te dérange ? Te dire qu'il a de la chance car il a une sorte de passe-droit ? Si c'est ça, tu n'as rien compris au sujet et tu ferais mieux de simplement te taire et te renseigner un peu plus. On est pas responsable de ta jalousie, de ta haine ou que sais-je encore que tu enfouis en toi envers les personnes autistes. Je ne sais pas d'où ça te vient, mais clairement on en a rien à battre. Le sujet de la vidéo c'est les personnes handicapées et les préjugés contre elles. Tu fais exactement ce que la vidéo dénonce à minimiser, contredire un diagnostique d'autisme. L'autisme asperger coté génie sans les inconvénients... Mdr. Quel gros tas de merde. J'espère sincèrement que personne de censé et de mature pense ça aujourd'hui. Comme je l'ai dis, sur le net, les gens ont toujours aimé s'inventer une vie. Aujourd'hui pour un très faible pourcentage, inventer une maladie ou un handicap ça passe bien. C'est une minorité qui fait beaucoup de bruit selon moi, ou plutôt, vous (les personnes qui chialent contre ça) ne font que pointer du doigt ces personnes et donc leur donne de la visibilité et de l'importance. Mais les véritables autistes, eux, on en parle pas, voir on dit simplement qu'ils mentent même une fois diagnostiqué. Ce qui est drôle c'est que malgré le fait que je passe un certain temps sur le net, je ne suis jamais tombée de ma vie sur quelqu'un qui disait être fier d'être asperger parce qu'il était un génie et nanana comme tu dis... Je sais pas où tu traînes, mais un conseil, débarrasse-toi de ces fréquentations, ça te monte à la tête. Tes chiffres de 6 gamins sur 10 diagnostiqué dysorthotypographiques, je voudrais bien voir les sources en effet... Tu n'en as pas ? C'est étonnant... Ceci dit, après le visionnage du documentaire "Demain, tous crétin" il est tout à fait possible qu'il y ai une recrudescence de troubles dys et d'autisme ces dernières années du aux perturbateurs endocriniens. Ce n'est pas encore totalement démontré que je sache, mais ça reste une piste. Sans oublier qu'auparavant, les diagnostiques de ce type étaient inexistants car les moyens et la connaissance sur le sujet l'étaient aussi. Donc il y a forcément une augmentation... Mais ton chiffre est évidemment faux, tu le sors juste pour appuyer ton propos de manière malhonnête. Tu ne peux pas avoir une reconnaissance de handicap, une allocation et des aides de l'état pour un oui ou pour un non comme tu le sous-entend. J'ai une proche autiste ("classique", qui était en segpa) et ses démarches ont pris pas moins de 3 ans pour obtenir de l'aide de l'état, les démarches administratives étaient énormes et bien sûr, sans une personne pour tout faire à sa place, elle n'y serait jamais parvenue. Tu racontes des choses qui n'ont rien à voir avec la réalité. Cela commence à me fatiguer, ces personnes qui étalent leur science sur des sujets qu'ils ne maîtrisent même pas, et qui montent sur leurs grands chevaux parce qu'ils tombent sur des comptes Twitter tout pourri... Au fait, Twitter ne représente pas la réalité, et tu peux être pratiquement sûre que les profils qui agissent comme tu le décris sont des trolls exprès pour foutre la merde. Tu marches dedans. Je n'ai même pas envie de continuer à discuter avec toi tellement ton discours est infondé et stupide...
@iletaitunefois303
5 жыл бұрын
@@Piiunivers Comme on dit "ce n'est pas parce que tu es bon en sciences que tu es scientifique" autrement dit tu peux avoir 99% des symptômes sans en être atteint, mon ami en l'occurrence n'est pas atteint car il a passé d'autres tests, car il n'était pas satisfait du résultat, il s'est avéré qu'il est diagnostiqué sociopathe, un quotient intellectuel de 162 et une culture hors du commun, des idées qui lui pourrissent la vie, autrement dit, c'est une personne tourmentée, il n'est pas atteins du syndrome d'asperger, est il simplement dérangé , pourtant à l'issu des premiers tests, c'était sans appel il était autiste asperger. Donc non ce n'est pas mon diagnostique :)
@kanelle777
5 жыл бұрын
Merci pour cette vidéo. Mais on ne devrait pas avoir à faire ce genre de prévention. On ne devrait pas avoir besoin d'expliquer à des gens que les presonnes handicapées invisible ou pas, malades, invisibles ou pas, et j'en passe, sont tous simplement humaines. Le respect et la tolérance devraient être innée chez l'humain. Mais malheureusement ça n'est pas le cas. En tout cas, heureusement qu'il y a des gens pour soutenir ces lois qui, contrairement à ce qu'on crois, ne sont pas du tout acquises.
@maedrey753
5 жыл бұрын
merci à toi pour cette vidéo Je fais partie des personnes ayant un handicap invisible : une chiée de troubles du comportement, dépression, hypersomnie idiopathique, autisme asperger, troubles de l'attention avec même une petite maladie cardiaque par dessus. Et j'ai souvent été confrontée à des personnes qui niaient mes difficultés parce que j'avais pas l'air attardée mentalement et que donc "tout allait bien de quoi tu te plains" Mais le plus gros problème auquel j'ai été confronté était quelqu'un qui a nié ma maladie cardiaque J'ai la maladie de Bouveret, qui me cause périodiquement des grosses tachycardies à 250bpm environ. C'est pas très grave, c'est surtout gênant car lorsqu'une crise se déclenche il faut soit que je prenne des médicaments et attendre que ça marche, soit aller à l'hôpital (et parfois les médicaments ne marchent pas ducoup c'est 3 heures d'attente interminable, suivies d'un passage à l'hôpital) L'autre problème est que ça ne se diagnostique pas facilement, il faut que le diagnostic soit posé pendant une crise sinon ça a de bonnes chances de passer inaperçu. J'avais déjà eu des crises, qui avaient duré 1 à 2h tout au plus, assez pour avoir une idée de ce que c'était, mais jamais officiellement diagnostiqué puisque mes crises se terminaient avant d'être prise en charge Un jour, j'ai eu une crise en 1ère, à l'internat. Il était 21h. la surveillante est paniquée, ne sait pas ce qui se passe et appelle la CPE gérante de l'internat. Au même moment, une autre fille fait une crise de spasmophilie (rien à voir, donc). La CPE arrive, s'occupe de la spasmophile, puis vient me voir. Je lui explique que je fais une crise de tachycardie, et qu'il faut appeler l'hôpital pour régler ça correctement. Elle ne me croit pas. N'ayant pas le droit aux téléphones à l'internat, je lui demande d'appeler ma mère. Qui lui dit la même chose que moi. Elle ne nous croit toujours pas. Elle appelle le SAMU pour faire plaisir à ma mère, MAIS REFUSE de me laisser leur parler, et fait semblant de prendre mon pouls pour marteler au téléphone que je fais une crise de spasmophilie et que c'est pas la peine d'envoyer une ambulance. A partir de là elle est partie, et je suis restée seule dans ma chambre (ma voisine était exceptionnellement absente) toute la nuit avec un coeur battant à 250bpm. J'ai fait 2 gros malaises, et j'étais dans l'incapacité de sortir de ma chambre pour demander de l'aide. Le lendemain matin, j'avais atrocement mal à la poitrine, énormément de mal à respirer et au bord de l'asphyxie. J'étais littéralement en train d'agoniser dans mon lit, mais la surveillante est venue me dire qu'il fallait que je PRENNE UN PEU SUR MOI et que J'AILLE EN COURS Heureusement pour moi, un autre surveillant est venu voir ce qui se passait et a ENFIN appelé le SAMU sans leur raconter n'importe quoi. Et 1h plus tard, un médecin est enfin arrivé pour stopper ma crise. J'ai eu une journée de repos et un joli diagnostic. Et la meilleure, quand ma mère est retournée voir la CPE pour lui montrer CERTIFICAT MEDICAL A L’APPUI que je faisais bel et bien une crise de tachycardie... Elle a continué à nier. Et elle est toujours CPE dans cet internat Ca me fait mal au coeur (lol) rien que d'y penser
@t.b.5493
5 жыл бұрын
maedrey Toi et/ou ta mère devrait vraiment faire une lettre au principal et au rectorat, c'est la seule façon de lui donner une leçon.. Imagine que ça se reproduise pour de futurs élèves...
@peurpeule9640
5 жыл бұрын
Porte plainte pour non assistance à personne en danger, qui plus est sous sa responsabilité...on va voir si elle va continuer à nier. Je lis pas mal de commentaire et franchement, un dépôt de plainte me semble être le plus indiqué pour que les gens arrêtent d'être stupides et qu'ils se rendent compte des conséquences de leur ignorance.
@alba2018
5 жыл бұрын
Tu peux avoir un recours légal à cette situation et même si toi tu ne veux pas justice pense aux prochains élèves à qui ça va arriver parce que la non assistance à personne en danger surtout si elle était responsable de toi ça paie cher
@maedrey753
5 жыл бұрын
oui j'aurais du mais sur le moment j'étais assez choquée et plus préoccupée par ma santé, et puis l'établissement nous a découragé de le faire, et maintenant c'est trop tard puisque ça remonte à il y a 4 ans mais oui c'est l'un de mes plus grands regrets, surtout si ça se reproduit
@maedrey753
5 жыл бұрын
@@m-alpha9391 tu devrais pas te dévaloriser comme ça :/
@t.b.5493
5 жыл бұрын
Aujourd'hui même, j'ai demandé à mon prof mon tiers temps habituel pour avoir le temps de finir mon contrôle de maths. Je suis dyspraxique et cet handicap est complètement invisible en apparence. Mon pote qui n'a pas mesuré ce qu'il a dit m'a jeté "Pff tricheur.. " Ça fait maintenant 7 ans que je vis avec ma lenteur à l'écrit mais l'incompréhension générale est toujours présente
@t.b.5493
5 жыл бұрын
Et bien un contrôle porte sur tes connaissances, pas sur la vitesse d'écriture. Avec mon tiers-temps je peux simplement avoir le temps de finir d'écrire mes réponses aux questions, il ne me permet pas d'obtenir des connaissances supplémentaires C'est comme si tu allais dans un restaurant gastronomique et qu'on te servait dans la gamelle sale du chien : où est le problème, tu l'as ton plat non ? Bah alors finit ton assiette !
@hexillionvitry4762
5 жыл бұрын
@@t.b.5493 Je suis aussi dislexique mais je travail sur pc en cours ^^ et vu que depuis mon plus jeûne âge je joue chui un monstre a l'écrit ^^ bon courage :! mais ton argument tiens pas la route ^^ car si t'es potes avait u un tiers-temps eux aussi aurait pus avoir une meilleur note etc :! avec ce temps impartis ta du temps en plus pour réfléchir eux le vois comme ça mais bon on peux rien y faire.
@El-ig3ru
5 жыл бұрын
Je suis dyspraxique aussi ! Tiers temps, ordi et AVS jusqu'en terminale ! Aujourd'hui je suis à la fac et à cause de mon tiers temps / ordi j'ai vraiment l'impression de "faire chier" les profs parce qu'il faut qu'ils me surveillent plus longtemps, faut qu'ils aillent chercher le pc... C'est énervant à la fin
@foucaultsimonin5515
5 жыл бұрын
@@El-ig3ru je suis dyspraxique et je subis la même peur que toi de faire chier les profs mais sache que tu ne l'est fait pas chier, il savent que tu a un handicap
@t.b.5493
5 жыл бұрын
Hexillion vitry Effectivement s'ils avaient plus de temps que nécessaire pour rédiger je serais d'accord avec toi, mais le temps que j'ai en plus est justement adapté à mes besoins. En fait il faut bien comprendre que l'aménagement est juste là pour rétablir l'équilibre, pas compenser le handicap. Entre donner un exosquelette militaire et un fauteuil électrique à un handicapé physique c'est évident qu'il a vraiment besoin de son fauteuil mais qu'il serait incensé de lui donner une force militaire ^^
@lapandaze3470
5 жыл бұрын
Je tient a donner ma version des choses. Je suis personnellement toucher par un handicap invisible du nom de Os good shlater qui est une maladie de croissance qu'on TOUT les adolescents. Elle est traduite par un grandissement du squelette alors que l'enveloppe corporelle n'a pas le temps de s'adapter fragilisant ainsi toutes les articulations. J'ai cette maladie beaucoup plus pousser que les autres. En sixième je me suis retrouver toute l'année en béquilles et je refusais d’être en fauteuil roulant par souci de fièreté. Un jour mon CPE a sorti devant ma mère "hé Anthea.. les béquilles hein" l'air de dire ça suffit de faire semblant car ça faisais un ans que j’étais une "éclopée". Ma mère offusqué a bien entendu réagit mais pas plus que ça me laissant muette et choqué devant un tel manque de professionnalisme. Maintenant j'ai quitté mes béquilles et me retrouve dispensé de sport jusqu'au bac. Cela feras sept ans que je suis dispensée. Pour ce qui est de mes camarades, j'ai eu la chance de m’être entouré de bonnes personnes ayant toujours été là et sinon mes connaissances m'ont juste demander pourquoi j'étais dispensé au lieu de directement me jugé, ils on donc chercher à comprendre mon handicap et m'ont dit "d'accord" en mode je te comprend et c'est NORMAL que tu soit dispensée. Voilà n'hésitez pas à me poser des questions.
@ewann_5183
5 жыл бұрын
Es il possible de courir sur un long durée avec Os good shelter dsl pour les fautes j'ai pote qui en avais un mais comme c'est pas visible beaucoup de gens disait qu'il simulait donc voilà merci de la réponse
@anastasiabornet5146
5 жыл бұрын
J’ai aussi osgood schlatter mais ça va mais c’est vrai que ça fait super mal
@lapandaze3470
5 жыл бұрын
@@ewann_5183 alors medecin ma dit de ne pas marcher bcp donc déjà courir c'est très difficile apres il y a plusieur degrés de douleur.
@lapandaze3470
5 жыл бұрын
@@AstrumViridis mec on y va avec des torches et des fourches 😂
@diadioulyguirassi6773
5 жыл бұрын
J ai losgood depuis 1 ans ma boule a la rothule n est toujours pas partit c est inquiètetant ou pas ?? J ai du arrêté le foot meme rester debut longtemps me fait mal au genou
@MrMisterCritique
5 жыл бұрын
J'ai un TDAH, trouble déficitaires de l'attention hyperactif. Selon à qui vous demandez, soit ils ne connaissent pas, soit pour eux ça n'existe pas vraiment, soit ils connaissent mais mal. Je suis également précoce, donc avec un Q.I probablement au dessus de la moyenne. Je dis probablement car avec un TDAH,il est impossible de passer un test de Q.I ou Q.E représentatif. Durant ma vie scolaires avant le lycée, j'étais dans le milieu des résultats. Ni très bon, ni très mauvais. Beaucoup de fautes d'orthographe, mais beaucoup de connaissance. Mon oral est parfait à contrario ce qui a résulté en brimades et consternation par certains, élèves comme enseignants. Le TDAH est une pathologie énormément contesté par certains psychologues et sociologues sous prétexte que c'est un trouble que l'on ne retrouve que dans les pays développés. C'est idiot puisque il n'y a pas de moyen de le vérifier étant donné que les pays sous développés n'ont pas vraiment de statistiques ni même de personnel formés et accessibles pour ça. Résultats, beaucoup m'ont dit que je l'utilise comme une excuse. Que ce n'est pas si handicapant. Que ça n'existe pas vraiment. Que je suis juste feniant. Alors à tout ceux qui pense que le TDAH ce n'est pas si grave ou que les gens qui le possède simule, je vous adresse mon témoignage. Je me fatigue énormément pour rester concentré en cours et cela même avec des médicaments. Je me fatigue tellement que à presque 21 ans j'ai déjà des cheveux blancs. J'ai une hypersensibilité sensorielle. En gros les stimuli sensoriel (goût, toucher, vue, ouie, odorat) ne sont pas ignorer par mon cerveau. Résultat, être dans un bus ou un tramway ou n'importe quel transport en commun bondé peut avoir pour résultats de tomber dans les pommes, des attaques de paniques, une dissociation. Je suis aussi très impulsif et facilement distrait. Tellement que parfois j'oublie l'action que je fais voir même pourquoi je la fais. En cours il m'arrive de simplement cesser toute activité simplement parce que mon cerveau à eu une pensée intrusive et tout mon système de fonctionnement conscient est paralysé. Mon traitement est lourd et ses effets secondaires sont plutôt mauvais. Le plus notable est qu'il me coupe la sensation de faim. Il m'arrive souvent de ne rien manger toute la journée et le soir d'être étourdi de faim. Ce que j'ai donné ne sont que les quatre conséquences les plus importantes dans ma vie de tout les jours. Mais ils y en a d'autres. Sur ce bonne continuation et j'espère que si vous ne considériez pas le TDAH comme un handicap, maintenant vous le fait.
@virginielaroue9674
4 жыл бұрын
J'ai des cheveux blancs depuis que j'ai des cheveux (un manque de mélanine je crois) et je suis en 4 ème , beaucoup de gens se moquent de moi, m'appellent mamie ou bob Marley (a cause de mes cheveux crépus , quand je me les tresse) je fait genre que je vais bien et que je m'en fiche mais en fait ça me fait beaucoup de mal, en cours je fais de mon mieux pour écouter puis mon cerveau est déconnecté, je ne sais plus pourquoi j'ai mon stylo, ni ce que disait le prof, je part mentalement, je me distrait, et je doit faire preuve d'une énorme concentration pour les cours, j'aimerait donc savoir comment faire car parfois j'oublie ou sont posés des trucs (une fois n'avait poser mob tel sur mon lit mais j'avait oublier, je l'ai chercher toute la journée , j'ai remis en question le fait que je l'ai mis sur mon lit car je ne le trouvait pas, alors qu'il y était) ou encore, quand je sors et que ma mère me demande si il fait bon dehors, je lui réponds «je sais pas» alors que je le sait mais au moment ou elle me le demande... L'info me sort de la tête... J'aimerait donc te demander, comment rester concentrer sur ce que je fais
@theneoangeles
4 жыл бұрын
je reviens juste sur ta seconde phrase, le handicap est jamais vraiment facile à vivre c'est une certitude et la vision que beaucoup de gens en ont est assez limitée , mais on ne peux pas demander à tout le monde de tous les connaitre,c'est même d'ailleurs sur que toi-même tu n'en connais pas la moitié (et je suis pas mieux) c'est pas pour rien qu'il y à autant de médecins spécialistes, le moindre truc chez nous peux partir en vrille,on est tellement complexe (autant physiquement que psychologiquement) que forcement on ne peux pas tout savoir de notre corps et connaitre tout ses dysfonctionnements, c'est juste impossible tellement il y de handicaps différents, par contre ceux qui ne veulent pas y croire n'ont clairement aucune excuses. Moi à 26 ans j'ai des soucis articulaires (calcifications en pagaille et arthrose précoce), des problèmes de dos (dont un disque qui n'est pas tout à fait à sa place et que personne n'opérera tant que je marcherais), il semblerait que j'ai aussi hérité de la maladie auto-immune de ma mère, sauf qu'il cherchent toujours se que c'est car on à des facteurs de plusieurs maladies connues mais pas tous à chaque fois, je fait de l'asthme d'effort, de l'hyperacousie, donc je doit porter des bouchons sinon j'ai l'impression que les gens hurlent quand ils parlent et le bruit ambiant est insupportable, du coup sa me file des migraines qui sont soit hyper violentes (vomissement, vertiges, hypersensibilité à la lumière) mais heureusement ne durent pas soit plus "calmes" mais peuvent durer une semaine. Vas faire comprendre aux gens que tu peux avoir autant de "petits" problèmes à la fois et qu'au final il y a des moments ou sa devient ingérable, il à fallu que je fasse pression sur mes profs d'EPS (à qui je donnait les papiers fournis par le médecin en début d'année) en leur disant que si ils voulaient que je continue l'activité alors que je me sentais mal il devaient me fournir une décharge indiquant qu'ils prenaient toute responsabilité en cas d'incidents et que le proviseur allait en être informé et sa m'est arrivé de partir en plein cours car je ne tenait plus, il à eu beau me menacer de me coller (c'est lui qui à eu des soucis quand je suis allé voir le principal au final), pareil avec les autres prof et cette gourde d'infirmière qui ne voulaient ni me croire ni me laisser prendre de quoi faire passer les migraines (ou du moins les soulager) car pour eux c'est juste un petit mal de tête. la plupart des fois ou je suis allé me chercher des bouchons d'oreilles (j'en ai sur-mesure que depuis très peu de temps) les pharmaciens ne connaissaient l'hyperacousie que de nom et pensaient juste qu'on entendait un peu plus fort, sauf qu'avec des bouchons de 30Db j’arrive encore parfaitement à suivre une conversation, c'est juste horrible et par moment mes acouphènes sont tellement fort que je n'entend presque plus que ça et sa devient vite énervant d'entendre toujours le même son à longueur de temps.
@manongautier2272
4 жыл бұрын
Bonne chance à toi, je n’ai pas ton trouble mais je suis hypersensible et peut-être intellectuellement précoce (étant sujette aux crises d’angoisses, je n’ai pas fait les tests mais ma thérapeute est quasiment persuadée que je le suis) donc je comprends ce que tu peux ressentir. Courage ! =)
@leiatrahan2338
3 жыл бұрын
Pareil j'ai un TDAH du fais quand j'étais au secondaire (Canada) des personnes mon dit devant ma face qu'avec les notes et les classes que j'étais dans mes cours, je cite les phrases qu'ils mon dit '' avec les notes en plus les classes tu te situe ( échelons local petite classe mais on apprenais d'autres façons d'apprendre qui étais plus amusantes pour rentré l'informations) tu aura de la chance si tu gradue avec des notes passables mais tu ne pourra allez à l'université ou le collège. Si tu réussi à graduer du secondaire tu ne pourra pas avoir un (vrai) métier'' Je leurs est regarder droit dans les yeux et répondu '' Ont ne sais jamais se qui peux se passer dans le future.'' En dernière année du secondaire (Canada) j'ai faite un focus se que je ne savais pas c'est qu'ils y avais 2 ou 3 cours en MHS Majeurs Hautes Spécialisation j'ai passer tous les cours. J'ai eu deux superbes surprises 1. au lieu de gradué en PSA Programme Spécialisation Art j'avais faite théâtre PSA , j'ai gradué en MHS théâtre. La 2. c'est j'ai reçu le prix Medhi qui est donné à la personne qui même s'il ou elle avait des problèmes dans sa vie personnelle, cet(te) personne allais aidée les autres avec un grand sourire. Pour le prix Medhi c'est le nom du gars qui lorsqu'il étais en 12 année est tombé très malade la leucémie même dans cette état il continuais à sourire avec de la positivité jusqu'à son dernier souffle il garda le sourire et d'être positif, depuis ont remet ce prix à l'élève qui continue à donnée de la positivité même dans les moments négatifs. Le fait que c'est personnes me disent que je ne pourrais jamais être capable d'arriver à leurs niveaux j'ai prouvez le contraire qu'un handicap n'est pas ce qui va faire en sorte que la personne va pas pouvoir faire un certain chemin comme tout le monde c'est comment la personne va prendre les défauts de l'handicap pour le transformer en force tout en montrant qu'ils existent plusieurs chemins pour arriver à la même réponse ou place.
@harukirigaya7689
Жыл бұрын
J'ai le meme handicap que,toi (Enfin le TDAH)en effet se concentrer et surtout dans activité qui demande peu de bougeotte(en tout cas pour moi) la concentration est un enfer au point d'en avoir mal au crane parfois,j'ai aussi eu les effets secondaires que tu cite car je prennais de la Ritaline à l'epoque ,cependant j'ai préféré tenter de trouver un moyen de le compenser que d'avoir ces effets secondaires car je jugent qu'ils sont dangereux pour la santé(Déja que c'est pénalisant si le medicament te met une barrière encore plus importante je trouve que ça prend le revers)(En revanche actu j'ai 22 ans mais je ne possède pas de cheveux blanc ,mais courage à toi l'ami
@baguette8238
5 жыл бұрын
Je suis dépressive depuis 15 années, j'ai été diagnostiquée il y a 8 ans suite à une phobie scolaire et depuis je suis sous traitement assez lourd, j'ai fait deux tentatives de suicide et trois séjours en hôpital psychiatrique. A une période j'étais agoraphobe je pouvais même plus mettre un pieds en dehors de chez moi. Même si j'avance petit à petit ça fait depuis mes 14 ans que je n'arrive pas à tenir un projet d'étude ou professionnel à cause de ça. Beaucoup pensent que je suis feignante et que je me bouge pas assez, que j'ai la belle vie de pas travailler et de rien me soucier vu que je vis chez ma mère. Mais je donnerai tout pour pouvoir enfin faire quelque chose de ma vie et de m'épanouir seule sans tous ces problèmes et TRAVAILLER. Ne jamais juger sans savoir!
@grenade8572
5 жыл бұрын
Le jour où les gens comprennent la différence entre coup de déprime et de dépression... (Et aussi entre mal au crâne et migraine, tiens, tant qu'on y est.)
@LouiseMentalist
5 жыл бұрын
Ton commentaire m'a fait tellement de bien car je me sens moins seule... Je suis agoraphobe depuis des années et j'ai fait face à d'innombrables jugements méprisants et infondés. Comme toi, on pensait que j'étais une grosse feignasse qui a juste une grosse timidité et que "oh c'est bon c'est qu'une phase hein, ça va s'arranger !" Le fait de vouloir sortir et avoir une vie normale ne fait pas tout malheureusement. Personnellement, je me bats chaque jour pour essayer de sortir, de répondre au téléphone, d'aller faire des courses, d'accueillir une amie chez moi ou même réussir à voir ma propre cousine, mais cet acharnement a beaucoup de failles. Je ne compte plus le nombre de fois où j'ai fini en pleurs sur mon lit après avoir vécu un énième échec censé être banal pour les gens. Comme une simple sortie dans mon village. La plupart des personnes ne comprennent pas et préfèrent ne pas chercher à comprendre car le jugement est beaucoup plus facile et ancré dans la société. Et souvent, les jugements les plus cruels viennent de notre propre famille. Ils pensent faire le bien en nous balançant des critiques "constructives" en nous disant de nous foutre un coup de pied au cul, alors qu'en fait, ils sont complètement à côté de la plaque. Tu dis vouloir tout donner pour t'épanouir et faire quelque chose de ta vie et je suis dans le même cas. Ce qui est très frustrant, c'est que nous avons beau nous battre et chercher du soutien/de l'aide, la majeure partie des gens préfèrent nous tourner le dos, nous juger et nous critiquer plutôt que de nous épauler et nous accompagner dans notre démarche. J'ai eu la chance de pouvoir ouvrir ma micro entreprise en 2016 pour espérer pouvoir enfin travailler (à domicile) et me débrouiller seule ! Etre enfin libre et autonome ! Dès que je pense pouvoir enfin voir le bout du tunnel, l'agoraphobie (ou tout autre handicap de ce genre) revient à la charge et m'empêche de vivre normalement malgré mon combat de tous les jours. Je ne te connais pas et je ne connais pas ton parcours, mais j'espère de tout cœur que tu réussiras un jour à t'épanouir et à vivre ta vie comme tu l'entends
@bejitaxs
5 жыл бұрын
Baguette Huum.
@soja_4611
5 жыл бұрын
Baguette je te souhaite bonne chance, j’ai un proche qui a été diagnostiqué dépressif et est resté à l’hôpital pendant une longue période... mais voilà aujourd’hui il est presque sorti et il cherche un travail, comme quoi, même si le tunnel est très long et te paraît infini, il y a une sortie, je dis pas que tu va guérir demain mais garde espoir :)
@effystonem2934
5 жыл бұрын
depuis que j’ai 11 ans j’ai une phobie scolaire + agoraphobie + trouble anxio-depressif, ce qui a foutu en l’air mes études... j’ai aussi fait une TS et un séjour en hôpital psy qui s’est avéré plus traumatisant qu’autre chose a cause du mauvais traitement subis là bas. j’en vois plus le bout, ça a ruiné ma scolarité et ma vie sociale..
@flashback2481
5 жыл бұрын
Bonjour. Merci pour ta vidéo. J'ai un handicap totalement invisible (fibromyalgie). Je ne peux pas marcher sur des moyennes distances ni même tenir debout trop longtemps. Mais ça ne se voit pas. Et bien je tiens à dire que je comprends complètement que ceux qui ne connaissent pas ma maladie aient du mal à croire en cet handicap. C'est totalement humain. Et la seule chose pour lutter contre ça est le dialogue couplé à l'information.
@flashback2481
5 жыл бұрын
@Fargoth Ur C'est vrai. C'est pour ça que je dis "dialogue" pour l'entourage et "information à plus grande échelle.
@Vlaadek73
5 жыл бұрын
ca va y'a pire
@emmaleroy4554
5 жыл бұрын
@@Vlaadek73 Mdrrrr pardon ? Pardon ? Tu peux répéter je crois que j'ai pas bien compris. Les maladies ça ne se compare pas, certes on pourrait mourir donc y'a forcément pire mais jamais ô grand jamais tu peux te permettre de dire à une personne handicapée que ce qu'elle a n'est pas si grave. On souffre énormément même si ça ne se voit pas, on est aussi exténué que des personnes en pleine chimio tous les jours et on a des douleurs d'accouchements chaque seconde de notre vie alors je te conseille de ne plus jamais dire à quelqu'un que y'a pire.
@emmaleroy4554
5 жыл бұрын
Et quand à toi bon courage on est cousine de handicap (Je ne sais pas si tu as déjà entendu parler du Syndrome d'Ehlers Danlos) alors je sais ce que ça fait et je t'envoie tout mon amour ❤
@teston2testude
5 жыл бұрын
@@emmaleroy4554 toute façon il y a TOUJOURS pire!
@Eli-yz1kz
5 жыл бұрын
J'ai un témoignage à faire 😊 Je suis au lycée, je suis surdouée et ma meilleure amie est sourde. Nous sommes toutes les deux dans un lycée "normal", et relativement bien intégrées socialement parlant, car ma meilleure amie a un handicap invisible. Elle est sourde de naissance, mais elle a subi une opération à 2 ans afin d'obtenir un implant cochléaire, et de pouvoir entendre et parler. Depuis, elle voit toutes les semaines une orthophoniste, et elle parle et entend parfaitement bien, ce qui fait qu'elle doit parler de son handicap vraiment souvent, mais ça ne la dérange pas plus que ça. Les personnes autour de nous pensent à tort que puisque elle entend, elle n'est plus handicapée. Sauf qu'elle est dépendante d'un appareil sans lequel elle n'entendrait pas ! Et elle bénéficie d'un tiers temps pour le bac ou des examens "grâce" à son handicap. Entre nous aussi se sont installées des habitudes : par exemple, lorsque quelqu'un l'appelle, elle ne peut pas entendre ce qui sort du téléphone, je réponds donc à sa place, ou alors je me positionne inconsciemment à droite d'elle (car son implant est sur son oreille droite). Pour moi, c'est quelqu'un de totalement normal, j'oublie souvent qu'elle possède un handicap ! J'ai aussi plusieurs autres amis handicapés, dyscalculiques, dyslexiques, etc, et ce sont des personnes tout à fait normales. Les lycéens et les professeurs ont, dans l'ensemble, un esprit ouvert, et mes amis ne sont pas touchés par beaucoup de remarques sur leur handicap, même si je remarque que quand je parle aux lycéens "normaux" de mes amis, ils sont un peu tendus. Je trouve dommage que le handicap soit un sujet un peu tabou aujourd'hui. C'est pour cela que les associations comme Apf ou d'autres sont nécessaires, pour combattre les préjugés, et ça me tient à cœur. Merci d'avoir pris le temps de lire !
@arnaud7008
5 жыл бұрын
Et merci à toi d'avoir écrit ça ☺️
@emiletapponnier392
5 жыл бұрын
Y-A-L C-V Merci pour ton commentaire qui m’a fait chaud au coeur. Personnellement je suis atteint du Tdah (trouble du deficit d’attention) et ça n’a jamais été vraiment reconnu par les profs durant ma scolarité... maintenant je suis stagiaire dans une bibliothèque et mon « soucis » ne se fait pas trop ressentir au quotidien.
@americafy9195
5 жыл бұрын
Un tiers temps alors qu'elle est sourde ptn mais c'est n'importe quoi ce pays a des problèmes...
@anonymeanonyme3913
5 жыл бұрын
Je comprend pas trop pourquoi elle a un tiers temps si elle est sourde il y a os de lien Avec la concentration ou l'écriture
@leonie5591
5 жыл бұрын
@@americafy9195 Non mais ca va elle est désavantagé dans le vie de tous les jours (si on peut dire ca comme ca) alors si a un moment elle a le droit d'avoir un avantage comme ce tiers temps on peut le lui laisser
@alx_p_
5 жыл бұрын
Moi il y a un truc que j'aime beaucoup faire, c'est parler au personnes trisomiques. Elles sont vachement sympa et j'ai parfois des conversations plus intelligente avec eux qu'avec des gens "normaux". Ces personnes méritent tout autant l'attention des gens que les autres, ça me fait plaisir de les voir sourire
@GaelleZelink
5 жыл бұрын
Si t'es trisomique ça veut pas forcement dire que t'es sympa...
@SuperR5
5 жыл бұрын
@@GaelleZelink Mais ça ne veut pas forcément dire que tu ne l'es pas.
@SuperR5
5 жыл бұрын
@Albynn Yutha 👏
@GaelleZelink
5 жыл бұрын
@@SuperR5 oui bien sur. Mais c'est justement parce que c'est des gens normaux qu'ils peuvent être des crèmes comme des parfaits salauds.
@SuperR5
5 жыл бұрын
Je suis d'accord.
@Medato_Amadeus
5 жыл бұрын
Rien de mieux qu'un LMPC, un chocolat chaud et une bonne couette pour un bon moment
@snkninjarenard1439
5 жыл бұрын
Ouais grave
@sacriheure
5 жыл бұрын
LMPC, chocolat chaud et PLEBE c bien plus qu un MOOD
@vanmaa9771
5 жыл бұрын
Moi je trouve les vidéos de moins en moins intéressante... dommage
@clara698
5 жыл бұрын
@@vanmaa9771 ah bon ? Pourtant je trouve que ça se diversifie et qu'il travaille plus ses vidéos. Après ça ne donne pas un caractère intéressant à la vidéo mais j'aime bien
@colorrya6371
5 жыл бұрын
Shirohi Wintaro C’est exactement moi, je bois du chocolat chaud sous ma couette
@flavielfb3210
5 жыл бұрын
Merci d’avoir pris comme exemple mon témoignage sur le Syndrome d’Ehlers Danlos, et surtout merci pour cette vidéo de sensibilisation très claire et respectueuse. Malheureusement il y a trop peu d’informations sur le handicap dans notre société. Généralement si on ne s’y intéresse pas directement on en entend pas parler, et vu tout ce que ça entraîne (clichés, discriminations, etc), ça craint... alors merci !
@gimsbt6458
5 жыл бұрын
Ce genre de vidéos que tu fais devraient être des vidéos qu'on montrent à l'école.. Au lieu de voir des vidéos "Nous rencontrons Julien qui élèvent des vaches dans son champ", les professeurs (qui montrent de l'intérêt à ce qu'ils font) devraient montrer de vraies choses
@rommeillster
5 жыл бұрын
Grave
@rommeillster
5 жыл бұрын
Grave
@JustBuyTheWaywardsRealms
5 жыл бұрын
c'est qui julien ps: t'es dans une école pour devenir agriculteur ?
@drcosmo9358
5 жыл бұрын
Je suis insomniaque et mes profs pensent que je joue la comédie (j'ai déjà dormi en cours parce que j'ai pas dormi depuis 4 jours) et disent "oui t'es feneant". Le problème c'est qu'ils ne cherchent même pas à comprendre mon problème et me range dans la catégorie "gros branleur" Merci pour ta vidéo ! ✌️
@jean-charleschabrol390
5 жыл бұрын
Pareil quand tu es Depressif ! Je savais pas que c'était possible de pas dormir pendant 4 jours.
@TheMusicalKnokcers
5 жыл бұрын
@@jean-charleschabrol390 le record est de 11 jours (oui c'est complètement stupide)
@sansnom2934
5 жыл бұрын
L'insomnie est une réelle maladie mais certains pensent que c'est juste un peu comme la grippe du genre ''olala hier j'ai pas dormi avant 2h du matin , merci l'insomnie'' non c'est juste que des fois ca arrive de s'endormir tard Et oui malheureusement pour ton cas j'ai connu quelqu'un qui était un vrai insomniaque comme toi qui tombait de sommeil en cours et les profs lui disaient ''si tu jouait moins aux jeux vidéos aussi tu serai moins fatigué''
@mathildelefebvre5035
5 жыл бұрын
Dr cosmo Je vais t'appeler x-(wo?)man. Wtf?! 4 jours?Pourquoi il y a des gens si méprisaaaaaant?!😫😫😫😠😠😠😠
@drcosmo9358
5 жыл бұрын
@Astral Kannibal franchement la nuit je veux dormir, je vais pas chercher à jouer pour empirer mon état, et je suis d'accord avec toi au passage
@iosleldolk1836
5 жыл бұрын
Je ne sais pas si on peut qualifier ma situation de handicap, mais dès que je suis né, j’ai eu une maladie génétique limitant mon autonomie physique. Heureusement, je m’y suis habitué et actuellement cela fait partie de mon quotidien. (Notons que je ne fais pas d’EPS.) Au collège, j’ai pu obtenir une clef pour avoir accès à un ascenseur et ainsi limiter mes déplacements. Cependant, quelques enseignants suspicieux et apparemment pas très ouverts d’esprit, ou encore d’autres élèves ne me connaissant pas n’ayant pas l’air très réfléchi m’ont déjà interpellé de manière pas très respectueuse. Je trouve surtout cela honteux de la part d’enseignants se servant de leur grade pour discriminer leurs "inférieurs". Là-dessus, j’arrête de m’éterniser et merci de la vidéo.
@iosleldolk1836
5 жыл бұрын
Merci aux personnes qui ont aimé mon commentaire. Ça fait chaud au cœur de voir qu’il y a encore des gens compatissants sur cette planète.
@Aslenn_lan
5 жыл бұрын
Gros soutien à toi, je comprends ce que tu ressens, quand on a un handicap qui est pas facilement visible, les gens veulent pas comprendre qu'on ait besoin d'aide et juge sans rien savoir.
@iosleldolk1836
5 жыл бұрын
Anti-Végane je suis d’accord que c’est assez pathétique.
@yangi4100
5 жыл бұрын
Personnellement, j'ai toujours eu de l'harcèlement depuis que je me souvienne , j'ai un handicap très rare ( se qui fait que je n'ai jamais rencontré quelqu'un avec le même handicap que moi ) j'ai donc pas de péroné, quand j'étais petite sa avez commencé avec un cm2 qui m'appeler tous les jours " grosse chaussures " car je portés des chaussures compensées. Mais vien sur au fur et à mesure c'est devenu plus fort , j'ai commencé à devenir "le virus " de l'école , plus personne ne voulez m'approcher et si par malheur il me toucher , il avez le virus et devais trouver quelqu'un en disant " touché, vacciner " . j'ai déjà demandé à une des fille de m'a classe POURQUOI ! Mais elle a juste dit : " calme toi , c'est juste un jeu " aujourd'hui je suis en 3 eme et il a fallut 11 ans pour que je me fasse enfin une amie , (qui est d'ailleurs là meilleur au monde ) j'ai toujours appris à ne pas me plaindre car si je me plénier , tous le monde disais que j'étais " faible " même en 4 eme les personnes se moquer de moi ... sauf que la c'était derrière mon dos et c'est d'ailleurs la PIR des insultes, bref m'a vie c'est 2 fois à l'hôpital par mois et on peu pas imaginé le traumatisme quand tu est enfant . Surtout que 80% pour-cent de mon enfance à étais gâcher par " se jeu "
@Jiihjih
5 жыл бұрын
C'est dingue les parents qui n'éduquent pas leurs enfants, quelle tristesse
@minstadem
5 жыл бұрын
Courage maintenant que tu as une amie le plus gros du chemin est passé. Et si y a bien une chose qui est sûre c'est que les enfants deviennent moins cruels en grandissant. Si tu vas un jour à la fac où dans un lycée professionnel, tu pourras rencontrer des personne qui te ressemblent plus, qui auront les mêmes centres d'intérêts, et faire connaissance, se trouver des amies sera plus aisé. Et bravo à ta meilleure amie, qui a osé franchir ce pas que personne n'osait faire. Elle peut se féliciter d'être la première à découvrir la personne en or que tu es sans aucun doute ^^
@minstadem
5 жыл бұрын
@@m-alpha9391 demande toi le mal que tu fais avec ce genre de commentaire
@nevergonnagiveyouup7102
5 жыл бұрын
@@minstadem j'ai pas compris ce qu'il a dit mais ça doit pas être gentil
@zeeetow8379
5 жыл бұрын
mouai tu as tjrs pas dit c'était quoi ton handicape
@dianasoares690
5 жыл бұрын
La vidéo du monsieur (oui parce que c’est une personne comme les autres) qui se fais carrément poussé hors du magasin, m’as tellement énervé Comment on peut traiter des gens comme ça ! Pfff j’suis tellement énervée que j’ai même pas les mots
@Genesis-nq1jr
4 жыл бұрын
rain srs idem j’ai eu une empathie avec de la colère..Les gens devraient se mettre à leur place..
@virginielaroue9674
4 жыл бұрын
Tout ça pask "gnegnegne le chien il est sale gnegnegne c'est interdit dans les magasins" alors que parfois les animaux sont plus propres et respectueux que les humains
@saphirdeglace6566
4 жыл бұрын
Si il y a un mot (ok, c’est un groupe de mots) F*ls de s*le r*ce de tes m*rts. C’est bien ou je dois en rajouter (ou en retirer ?)
@tamashigiri7198
5 жыл бұрын
merci a toi le roi des rats. Tu a parfaitement expliquer notre situation de façon claire et concise. étant moi mème handicapé moteur, j'ai souvent a recadrer certaines personnes, que ce soit dans ma vie privée ou ma vie professionnelle , a cause de leurs gestes , paroles injurieuses ou dénuer de sens commun. On peux être handicapé est sportif. handicapé est productif......Et par dessus tout, on a un cœur , des émotions et beaucoup plus de facilitées que certains "valides" a éprouver de l’Empathie pour les gens.Mais cela n'excuse pas certains comportement inacceptables.
@Mosuno15
5 жыл бұрын
J'espère que tous vas bien dans ta vie, je te souhaite plein de bonnes choses mec !
@tamashigiri7198
5 жыл бұрын
oui et non.Mais comme tout le monde je prend sur moi et je fais avec Mec.
@Mosuno15
5 жыл бұрын
@@tamashigiri7198 Oui y a des hauts et des bas c'est sur ;) Cette vidéo fait profondément réfléchir quand même je trouve
@tamashigiri7198
5 жыл бұрын
Si tu veux savoir ce qu'on éprouve va jeter un oeil sur la seule vidéo que j'ai poster sur mon profil avant l'accident qui m'a rendu dans mon état.ça te donnera une idée des crétins que décris trés bien le roi des rats. parfait exemple.
@Mosuno15
5 жыл бұрын
@@tamashigiri7198 Je vais voir t'inquiète
@tigroo3352
5 жыл бұрын
Merci pour cette vidéo ! En tant qu'autiste Asperger et "haut potentiel" j'ai galéré pendant presque 20 ans rien que pour parler aux gens au quotidien et savoir ce que j'ai (handicap trop méconnu en France, même de la part des professionnels). Ma scolarité a été un enfer autant à cause des autres élèves (qui me prenaient pour l'intello de service) que des profs (qui me traitaient comme le pire des voyous rebelles qui ose avoir de bonnes notes en dormant en cours), mais aussi à cause du système scolaire lui-même qui n'est pas du tout adapté. D'habitude je ne commente pas, du coup j'en profite pour te remercier de tout ce que tu mets en œuvre pour faire avancer les choses avec tes vidéos ;-)
@loutrinel
5 жыл бұрын
@@saint_panzer886 En soi, il y a autant de différences d'Asperger que de personnes Asperger. Chaque personne a des symptômes qui lui sont propres. Après, d'une manière générale, ce qui ressort c'est une profonde anxiété sociale, une grande difficulté de compréhension des codes sociaux, du second degré, une hypersensibilité sensorielle (Prendre le métro, ou même juste sortir dehors peut être un calvaire)...
@iletaitunefois303
5 жыл бұрын
Force à toi ! J'ai eu la chance d'avoir des capacités hors du commun sans avoir de maladie psy. Malheureusement on ne donne rien sans prendre autre chose en retour, j'ai des soucis moteurs ! Mais Dieu m'a gâté, je suis intelligent !
@iletaitunefois303
5 жыл бұрын
@Anti-Végane Je laisse la modestie pour ceux qui se dénigrent ou ceux qui font du zèle, je suis intelligent je ne vais pas dire le contraire, même si un dicton nous raconte qu'il faut être intelligent pour dire qu'on est abruti mais il faut être abruti pour dire qu'on est intelligent. Je pense, personnellement qu'il faut être idiot pour ne pas dire que nous sommes intelligents, ça ne rime à rien, quand on me demande mes qualités c'est la première chose que je dis. Tout dépend du point de vu, mais pour moi la modestie de nos jours c'est de l'hypocrisie, que ce soit envers soi ou envers les autres.
@tigroo3352
5 жыл бұрын
@@loutrinel @DarkWolf Merci d'avoir répondu avant que je ne voie qu'il y avait une question, c'est plutôt bien résumé ^^ Donc oui énormément de difficultés sociales au quotidien, la tendance à toujours parler sans filtre ni hypocrisie, l'hypersensibilité sensorielle (perso je mets des bouchons d'oreilles pour sortir dans la rue par exemple), une tendance à être épuisé rapidement et avoir des soucis de sommeil, la difficulté à faire des choses qui paraissent parfaitement simples aux gens neurotypiques (sans trouble), et par ailleurs des capacités qui sortent de ce qui est considéré comme la norme. Dans certains pays les gosses surdoués et/ou Asperger sont diagnostiqués très tôt car dans certains métiers ils peuvent être d'énormes atouts. J'espère t'avoir apporté la réponse que tu souhaitais :-)
@xokraD
5 жыл бұрын
Je connais ce que tu as vécu et vis, je suis diagnostiqué avec une "forme autistique", oui "forme" car les gens qui doivent détecter ces choses là font très bien leur boulot, courage à toi.
@anaislab.4952
5 жыл бұрын
Une vidéo hyper touchante. Merci beaucoup. Même si je ne porte pas un regard violent comme ceux des témoignages, je pense que cette vidéo va me permettre de voir sous un autre angle les personnes en situation d'handicap. Déjà au collège/lycée, j'ai pu voir les jugements vers ceux qui ont des problèmes dys. Une amie ayant plusieurs dys (dyspraxie, dyslexie, dysorthographie) m'a dit qu'un de ses professeurs de maths ne voulait pas lui accorder son tiers-temps parce que sinon "ce n'est pas juste pour les autres"... C'est malheureux que ce genre de comportements persistent 🤷
@Iriel.89
5 жыл бұрын
Personnellement je suis dyspraxique et j'ai souvent eu du mal à obtenir mon tier temps et les mesures auxquelles j'ai le droit. Aujourd'hui encore, une enseignante à refuser de croire que j'étais dyspraxique à vie et que j'étais pas "normal". Une autre à complètement contourné le problème. J'ai une amie dysorthographique qui a reçu un 3.5 sur 6 à cause de l'orthographe et ce malgré ses mesures d'aménagement
@anaislab.4952
5 жыл бұрын
@@Iriel.89 C'est ahurissant... Mais est-ce qu'en parler avec le CPE changerait quelque chose ? Ça dépend vraiment des collèges/lycées, mais certains se bougent réellement pour aider
@lightdys7041
5 жыл бұрын
@@anaislab.4952 Justement, tu l'as dit toi-même : ça dépend ! ça dépend aussi du soutien familial dont tu disposes car nos parents (je suis multi dys aussi) sont une énorme aide pour faire entendre raison aux professeurs. Sauf que tous les parents ne sont pas capables de tenir tête aux professeurs ,pour plein de raisons.
@anaislab.4952
5 жыл бұрын
@@lightdys7041 Oui, je pensais aussi à ce point là. C'est difficile de faire entendre à un professeur ce genre de problèmes malheureusement :/ Pas pour tous, mais pour ceux qui sont profondément convaincus qu'ils ont raison. J'en suis témoin pour plusieurs potes
@carolinebcqt5392
5 жыл бұрын
@@Iriel.89 je te soutiens a 100% j'ai aussi de gros ttroubles dys, et au collège j'me souviens d'une prof qui m'avait balancer ma copie a la gueule ou d'une autre qui m'a littéralement harceler toute ma cinquième a cause de ma dyslexie et dysgraphie etc (+ les putains de cours de sport genre badminton parce que étant dyspraxique)... Et en plus j'suis tdah .... j'ai fini par avoir un tiers temps et un ordi pour écrire et pour finir j'ai eu mon bac s mention très bien ! Au collège on avait voulu me virer a cause de ça pour m'envoyer dans un internat ou je cite "c'est mieux pour les enfants comme elle" ... si vous avez des emmerdes avec des profs essayez de demander a votre orthophoniste ou autre de contacter vos profs etc, mais bon après c'est tellement compliqué des fois de leur faire comprendre ce que c'est d'être dys...
@simon21867
4 жыл бұрын
J'ai un handicap mental et ta vidéo m'a rappelé des souvenirs de l'école Continue ton travail je le trouve très intéressant
@LAngeCosmique
5 жыл бұрын
En tant que personne handicapée, je te dis merci, merci beaucoup.
@jennym7542
5 жыл бұрын
Courage vous avez un noble combat :)
@kayzen8674
5 жыл бұрын
Y a des gens qui veulent faire interdire les chiens d'aveugles... Un scandale
@samgold7339
5 жыл бұрын
Ma mère, après s'être fait piquer par une tique infectée, a la maladie de Lyme. En gros, cette maladie te donne de grosses douleurs partout dans le corps. Elle a pour habitude de ne pas se plaindre mais parfois elle ne se gêne pas. Je pense que si vous avez des douleurs, que ce soit à cause d'un handicap, d'une maladie ou même juste des courbatures, il ne faut pas hésiter à se plaindre. Et si des gens vous font chier à cause de vos plaintes, ignorez les.
@imma4396
5 жыл бұрын
A chaque fois que je me plaignait ça me retombait dessus perso, faut vraiment trouver les gens capables de supporter ça.
@clipsonic4415
5 жыл бұрын
Samgold Not The Best faut en abuser non plus si tu fait que de te plaindre les gens vont avoir marre de toi
@makyavelyk
5 жыл бұрын
Par rapport à certaines personnes, je me sens « chanceux » car, étant migraineux, cette maladie m’a posé, et me pose encore, des problèmes. En période de crise, je dois être dans le noir et sans bruits sinon, je vomis et je tombe dans les pommes. Les profs et pions de mon lycée étaient compréhensifs. Il n’y a qu’à l’internat où, quand je m’isolais à la cantine par exemple, il y avait toujours 3-4 mecs qui venaient allumer les lumières et gueulaient comme des abrutis à même pas 1 mètre de moi. Quand on leur disait de me laisser, j’entendais des : « il fait semblant / moi aussi, j’ai déjà eu mal à la tête / c’est pas grave ». Et ça s’arrêtait là. Personne n’insistait pour me défendre. Si j’avais été en état à ces moments là, j’aurai répondu. Mais c’était impossible sans que je tombe...
@lilybushy1035
5 жыл бұрын
Je fais partis de 80% qui ont un handicap qui ne se voit pas. Après un grave accident de moto, je me suis retrouvé avec un bras complètement foutu (8 ans après j'ai toujours aussi mal et est perdu plus de 60% de sa motricité) . J'ai mis plus de deux à m'en remettre avec les opérations, bras immobilisé et séance de kiné pour me réapprendre à me servir de mon bras. Au moment où j'allais de nouveau rentrer dans la "société" pour de nouveau travailler, on m'a diagnostiqué un cancer de la thyroïde, puis un an après une maladie auto-immune qui m'a foutu en l'air mon foi mais surtout le cœur et depuis peu commence à s'attaquer à mes yeux. J'ai voulu retourner tout de même dans le monde du travail mais va expliquer à un employer un trou de quasiment 7 ans dans ton CV sans le parler de ta maladie pour pas le faire fuir... Avec un autre employeur j'avais joué carte sur table, je lui avait dit que j'avais une reconnaissance de travailleur handicapé, la réponse fut lapidaire : "Ah je peut vous payer juste la moitié du SMIC alors!"
@batsume
5 жыл бұрын
Courage !
@GaelleZelink
5 жыл бұрын
Ça donne vraiment la gerbe. Comment on peut être aussi condescendant devant l'un de ses semblables qui cherche seulement un travail pour pouvoir vivre.
@edel1102
5 жыл бұрын
Mon trou dans le CV est de 5 ans. J'ai fait une demande d'accompagnement professionnel au Cap Emploi. Mon coaching est en cours pour me remettre au boulot. N'hésite pas à les contacter !
@lilybushy1035
5 жыл бұрын
@@edel1102 Merci du conseil. On m'en avais effectivement parler quand je suis allé à Pole Emploi. Le seul souci c'est que comme j'habite à la campagne il n'y a qu'un seul Cap Emploi dans la région et c'est long d'avoir un rendez-vous. Du coup j'avais laissé un peu tombé, mais je vais y retourné car je pense que je m'y prend mal pour trouvé un job et je galère trop...
@edel1102
5 жыл бұрын
Ah oui, je comprends, c'est chaud :/ Ils m'avaient annoncé 6 mois d'attente pour le coaching de retour à l'emploi et en fait en 1 mois et demi c'était plié. Je pense qu'ils découragent un peu les "pas motivés". D'ailleurs ils insistent dessus un peu trop. Quand on a un souci psy, c'est pas trop un truc à dire... Mais si tu te sens de patienter, ça vaut le coup ;) Courage !
@cielinthebuilding227
5 жыл бұрын
Les enfants précoces peuvent avoir plusieurs difficultés, dont la plus courante : la lenteur d'écriture. Étant moi-même précoce, je peux faire un témoignage sur les problèmes qu'on peut rencontrer. Depuis que je suis à l'école, j'ai toujours eu les meilleures notes de ma classe, surtout en primaire. Jusqu'en CE1, les profs n'ont jamais prit ça au sérieux, et le mettaient sur le compte de la tricherie. Ensuite, en CE2, ma maîtresse m'a emmener voir la psy de l'école, qui m'a alors diagnostiquée comme précoce. Pendant l'année, j'ai fait une semaine dans une classe de CM1. L'année d'après, je suis directement passée au CM2. Le seul problème sur ma transition dans la classe de CM1, c'est que j'ai raté d'importantes leçons de maths. Après, en 5e, mon prof de maths, également prof principal, m'engueulait à la moindre occasion, car je ne savais pas faire de division ni de multiplication. Pour les contrôles, je devais toujours regarder la copie de mon voisin. Maintenant, je suis en 4e, et depuis le début du collège, sur la trentaine de profs que j'ai eu, seule une connaissais vraiment mon dossier, c'était ma prof principale de 6e. Au début de l'année, ma prof de maths était à limite de me coller, car je prenais du temps pour écrire. Je suis vraiment passée tout près des trois heures... Depuis la 6e, j'ai toujours eu la même classe, composée à 90% de bâtards et de te-pu (pardon pour le langage, mais c'est ce qu'ils sont). Ils n'ont jamais fait l'effort de comprendre que je n'étais pas comme eux. Il y en a même une qui m'a dit, je cite : «T'es moche, tu te maquille pas ! C'est pas humain de pas se maquiller ! T'es pas une fille en vrai !» (remerciez moi... Je vois ai épargné ses fautes d'orthographe). Donc pour dire leur niveau de débilité... Les élèves, les profs, tous, ils m'engueulent parce que je ne veux jamais fait de travaux de groupes, mais comprenez moi, je n'aime pas ça. Ils n'ont jamais compris que je suis précoce... La précocité est un sujet méconnu, tout comme les handicaps, et les enfants précoces sont tous aussi isolés que les handicapés. Voilà... Ce texte n'a ni queue ni tête, mais j'espère qu'il reste malgré tout compréhensible. Edit 1 an plus tard: Ha. J'avais complètement oublié ce truc ptdr. Bon. Récapitulons. Maintenant, je suis en 3e, et j'ai réalisé que je suis trans. Galères +50, Incompréhension des autres +20, Retrait de la société +45. Bref, je galère toujours autant qu'à l'époque, si c'est pas plus avec les classes en ligne à la con là.... mais tout ce qu'il y a d'écrit ci-dessus est toujours véridique. Bruh, je galère toujours autant à écrire, du coup, maintenant, j'bosse sur mon pc. Gha, j'en ai marre du collège, vivement que jme casse au lycée, surtout pour l'internat.... Edit 2: okay là jsuis au lycée et jme fais toujours autant chier, mais pour l'instant je m'en sors pas trop mal je suppose •3•
@slimuanimation4485
5 жыл бұрын
Moi étant aspenger et précoces (pas de bol:'( Je suis au collège je me fais taper et insulté au 4 coin et de même a la sortie Je vous donne quelques insultes "Apprend a bien marché et a t'asseoir gros con " Ou "Connards vas te faire mettre un cerveau normal et apprend a ne pas crié Mes parents ne comprennent rien et me torture mentalement Courrage a toi
@adjr8219
5 жыл бұрын
Personnellement je suis précoce et j'ai 138 de Q.I mais je n'arrive pas à me faire des amis et j'ai passé tout mon collège chez moi à faire les cours à la maison complètement coupé du monde une fois arrivé au lycée je n'arrivait pas à suivre car je n'avais pas le niveau de plus je n'arrive pas à performer dans une autre matière que les maths car je ne sais qu'apprendre par cœur et recracher ce qui ne marche pas en français ou en philo où il faut avoir des réfléxions poussée ducoup après m'être réorienté en bac pro MEI où le niveau était très bas même là je n'y arrivais pas c'est triste à dire mais j'ai 138 de Q.I et je suis trop con pour avoir mon bac ducoup je me retrouve chômeur sans diplôme de 19 ans après 5 ans de lycée et trois redoublement
@lumosnox133
5 жыл бұрын
Plus lent à écrire, en effet. Il arrive souvent que la précocité s'accompagne de trouble de concentration ou d'attention, ce qui n'est pas du tout cool, surtout quand tu es catégorisé comme "haut potentiel scolaire", alors que tu es juste "haut potentiel", ce qui n'a rien a voir. Il arrive aussi que les enfants précoces soient d'excellents élèves, atteignant 17/18 de moyenne générale, sociables, s'entendant bien avec les profs, même si ils s'ennuient terriblement parce que les profs répètent la même chose tous les ans (j'ai retrouvé mes leçons de français de CE1, et bien c'est le même cours que j'ai maintenant, c'est vraiment génial), ce qui n'est en aucun cas à blâmer (les profs, hein, pas les enfants, parce qu'évidemment qu'ils ne font rien de mal). Sinon, pour le fait de "se forcer un peu", déjà, on évite généralement d'écrire de façon aussi méprisante sur un sujet que tu ne connais pas très bien visiblement (même si tu es précoce, il existe d'autres cas), et puis heu... bah non, il ne peut pas, non. Sinon bien sûr qu'il l'aurait fait. Et puis il n'est pas obligé d'avoir envie d'apprendre à faire des divisions et des multiplications, il n'est pas non plus obligé d'être diplômé, si ça se trouve il n'en a rien à faire de trouver un métier, ce n'est pas un devoir, il peut par exemple détester l'autorité, les horaires ou toutes autre forme de contraintes.
@leenolantern
5 жыл бұрын
personne n'a envie de faire les travaux de groupe et on les fait quand même, être précoce c'est pas une excuse si t'as juste des problèmes d'écriture
@ginko5318
5 жыл бұрын
Je suis précoce, j'ai passé ma 4e et 3e tout seul mais le lycé s'est passé nickel. Je te conseille de te trouver des potes chelou qui te comprendront pas mais comme vous serez tous relayé dans la case "bizarre" vous resterez souder. Après je comprend que certaines personnes prennent pas ça au sérieux donc la je te conseille de garder le fait que tu es précoce pour toi et de réintégrer au minimum à la société. Voilà si mes conseils t'aide ça aura été avec plaisir et bonne continuation (Je te connais pas donc je t'assure pas que c'est la bonne méthode mais pour moi ça à marché). Allez la bise
@garrystoneb5252
5 жыл бұрын
Ma mère et moi nous avons la maladie qui touche les ligaments et tout bordel ma mère ne peut pas lever plus de 7 kg par bras et moi aussi je suis touché par la Maladie qui nous empêchent de faire tout ce qu'on veut ma mère prend 7 à 8 médicaments par jour pour enlever les douleurs sinon pour elle ça serait totalement impossible de marcher elle serait cloué au lit elle ne pourrait rien faire sans avoir mal donc elle n'a peut-être pas de fauteuil roulant mais elle vit un truc qui est vraiment compliqué de même pour moi peut-être plus tard j'aurai les même symptôme j'ai la fatigue j'ai beaucoup de fatigue j'ai mal aux articulations pas autant qu'elle mais ça va venir avec le temps j'imagine parce que j'ai été diagnostiquer de la maladie qui est un vrai calvaire bref j'ai un peu parlé de ma vie mais je trouvais ça important de mettre un vrai point Sur cette maladie qui est vraiment insupportable et détestable bonne vidéo continue ainsi tes vidéos sont super il y a une bonne ambiance que tu arrives à placer dans tes vidéos
@sansnom2934
5 жыл бұрын
1:50 justement c'est ce que la plupart des gens pensent Je suis moi même handicapé (handicape invisible suite a un opération pour un scoliose qui a provoquée 3 hernie discales , une déformation du dos et de la cage thoracique qui m'empêchais de bien respirer car elle comprimais mes poumons) et quand je prends les places.priotaires dans le bus ou que je passe devant a la caisse au supermarché (bien sûr je montre TOUJOURS ma carte de reconnaissance d'handicape) la plupart du temps j'entends ''oh ça va , t'as 2 jambes qui fonctionnent tu peux attendre'' Mais malheureusement non car 5 minutes de plus a rester debout (surtout en statique) peux me provoquer d'énormes douleur Donc oui.j'ai 2 jambes qui fonctionnent mais les douleurs sont là et mon corps atteint très vite ses limites J'ai aussi une limite de mobilitée du dos a cause de cette.operation (Arthrodèse , le nom de cette.operation pour ceux qui veulent se renseigner) Pour l'école j'ai aussi subi c'était avant mon opération (donc encore avec les 3 hernies et tout le tralala) Au bac de sport (course d'orientation) je devais quand-même le faire car c'est le bac pas le choix , mais j'avais une épreuve adaptée je devais la faire en.marchant et forcément j'avais beaucoup plus de temps que ceux qui devaient courir J'ai eu comme remarques ''queole chance tu as tu va pouvoir avoir de bonne notes'' alors non c'est pas grave a ça que j'aurais de bonne notes car en.marchant forcément t'es plus lent donc normal d'avoir du temps supplémentaire Puis j'aurais préféré ne pas avoir ces douleur H24 7/7 pendant des années et devoir courir au bac Vivre avec un handicape toute sa vie juste pour pas avoir a courir un jour dans ma vie j'aurais préféré avoir le choix et prendre l'autre choix qui est de devoir courir ce jour et vivre en bonne santé le reste de ma vie Les gens ne réfléchissent pas aux conséquences de l'handicape et ce que nous devons supporter chaques jours
@sansnom2934
5 жыл бұрын
@Albynn Yutha c'est un problème de société malheureusement faut être comme tous le monde , rentrer dans le cadre , être dit ''normal'' si tu l'es pas t'es mis de côté et pointer du doigt C'est triste oui
@blob7877
5 жыл бұрын
lonidas Pour la partie course je ne peux que te comprendre. Je suis également "handicapée" depuis 3 ans, j'ai donc arrêté toute activité sportive et chaque pas me fait souffrir depuis lors. Parfois quand les gens vont en demi-fond ils me disent "T'as de la chance de pas avoir à courir", et bien non. J'ai pas de chance. Ces gens n'imaginent pas à quel points on peut les envier, à quel point j'ai envie de courir. Ces gens n'apprécient pas ces choses si simples de la vie tout simplement parce qu'ils ont la possibilité de les effectuer au quotidien et très facilement.
@meirachou
5 жыл бұрын
Salut de roi des rats ! désolée de pas t'envoyer un mail mais je vais dire que je témoigne (pas car je suis handicapée mais plutôt que ma meilleure amie à un frère handicapé, je ne connais pas exactement sa maladie mais je sais qu'il ne peut pas bouger, ou encore marcher & même parler non plus...) Lorsqu'elle était petite, elle recevait beaucoup des jugements comme "t'approche pas de lui tu vas finir comme ça." chose totalement fausse et un jugement totalement faux aussi. Depuis petite elle a vécu cette chose horrible avec sa mère...Beaucoup de jugements de ne pas s'approcher de son frère pour finir comme lui alors que l'handicap n'est même pas contaminable..(c'est pas une maladie contaminable quand même !) Son frère est en fauteuil roulant depuis petit ou presque. Souvent j'allais le voir, ou je demandais à ma meilleure amie s'il allait "bien" car il est quand même vachement maigre...Il fait à peu près la trentaine de kilos...(chose qui n'est pas normal pour un garçon de 16/17 ans). Fin bref voilà :/...Personnellement ça m'attriste de voir ce genre de chose...et de me dire que le monde va vraiment en n'importe quoi...
@jonahamann9749
5 жыл бұрын
Moi je m’en rappelle, j’étais à Europa-Park (un grand parc d’attraction) et j’allais à une boutique où il y avait un petit portillon qu’il fallait pousser. Et la je vois une personne en fauteuil roulant qui arrive donc je lui ouvre le portillon je le laisse passer puis je passe, ce qui m’a fait plaisir c’est sa façon de me répondre, mais jsp trop quand y m’a répondu c’est comme si peux de personne font comme moi (dans sa façon de me dire merci qui était plutôt spécial et marrante), peut être une impression.
@jonahamann9749
5 жыл бұрын
@grey hat oui pk ?
@kwaktip
5 жыл бұрын
Les infirmières des collègues et des lycées, je ne sais pas si vous avez la même opinion que moi, mais je me suis un peu renseigner et je pense que leur métier ne consiste pas à boire du café et distribuer des dolipranes sans même savoir si tu en a pris un chez toi il y a moins de 3h ! Personnellement je pense que les infirmiers et infirmières des collègues ne prennent pas leur travail au serieux. Moi ça m'énerve même si je sais qu'il ne le sont pas tous.
@kwaktip
5 жыл бұрын
Après vu le nombre d'élèves qui viennent avec un "mal de tête " ou un "mal de ventre " juste pour manquer leur cour, je peux comprendre qu'ils ou elles se méfient mais ça ne les dispense pas de leur travail !
@kyra1389
5 жыл бұрын
Pour ma part ait lycée un cocon de chenilles processionaire n'est tomber dessus on est aller voir l'infirmière elle a dit que c'était que des chenille elle me croyais pas quand quand je lui ai dit que ça me chauffait et que je fesait des réactions au insecte ducoup en fin d'après midi j'ai été aux urgences avec des œdèmes donc oui pour moi les infirmière scolaire craignent alors quand on a un problème qui est recurant et qu'on est ignorer ça doit être horrible
@okiabore4445
5 жыл бұрын
Moi a la place des comprimés ces le sucre 😂😂😂
@gzekka3972
5 жыл бұрын
Bonjour, pour ceux qui veulent connaître un peu plus la vie dans un centre de rééducation pour handicapés, je vous conseil le livre de Grand corps malade “Patients” un roman autobiographie très interessant. Je le recommande, n’étant pas handicapée, j’ai appris beaucoup de choses. :)
@iona1663
5 жыл бұрын
Grynffender Grynf En soi il colle avec la réalité,la réalité de Grand Corps Malade. Il a raconté les choses comme il les a vécu donc forcément c’est réaliste pour lui. c’est juste que sa réalité n’est pas celle de tout le monde
@lightdys7041
5 жыл бұрын
C'est vrai mais cette réalité ne s'applique qu'aux personnes ayant un handicap à la suite d'un accident. Le vécu est assez différent pour les personnes ayant un handicap de naissance
@iona1663
5 жыл бұрын
light dys Oui oui,je suis bien au courant je vis avec un fauteuil depuis ma naissance. Ce que je voulais dire c’est que je comprends les notions de combat,de volonté d’independance ou autre abordé dans le livre même si ce n’est pas mon vécu . Évidemment il ne donne qu’un seul point de vue parce qu’il ne peut pas se mettre à la place du personnel soignant ou des handicapés de naissance, et partage sa propre expérience donc son récit n’est pas valable pour tout le monde mais il reste réaliste puisque qu’il l’a vécu.je sais pas si ce que je dis est compréhensible😂
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