Si hay un Doctor por excelencia gue cura todas enfermedades nuestro senor Jesucristo es la respuesta el sigue sanando fe en el y Busguelos de todo corazon para gue el no libres de todo mal
@Vivirconella
11 ай бұрын
Los médicos y los investigadores también pueden ayudar mucho. Un saludo.
@kelvincollado481
11 ай бұрын
Si pero el medico de los cristinos es el mismo Jesucristo
@saruchita87
2 жыл бұрын
Dios te bendiga por tu amor hacia tu esposa y tu dedicacion, os bendigo de corazon
@IsmaelKeidenCarriera
17 күн бұрын
Soy daikelys carriera tambien vivo con esa enfermedad siy de Cuba
@maug025
2 жыл бұрын
Que gran labor, trabajo en un centro de día y tengo una usuaria con esa enfermedad ya muy avanzada, sinceramente hay momentos en los que nos como ayudarla, por eso he llegado a tu canal. Gracias, un saludo
@Vivirconella
2 жыл бұрын
Gracias a ti por escribir. Me alegro que pueda ser de utilidad. Si quieres que trate algún tema específico me lo comentas y lo preparo. Un saludo.
@angelica.andrade
3 жыл бұрын
Gracias infinitas por tu tiempo , iniciativa de compartir tu experiencia ,aprendizaje con Carmen. .Nos es útil a todos quienes tenemos contacto con esta enfermedad .Te Abrazo ,Te Bendigo.
@Vivirconella
3 жыл бұрын
Gracias a ti por escribir, es un placer poder compartirlo. Saludos y un abrazo
@MrTreshdz
2 жыл бұрын
Saludos desde Nuevo león México Mi esposa tiene la enfermedad y tiene 27 años Ya tiene 4 años con ella. Tenemos dos hijos Y estamos sobrellevando la enfermedad
@Vivirconella
2 жыл бұрын
Saludos desde España. Mucho ánimo, cualquier cosa que necesites me tienes a tu disposición. Un abrazo.
@alejandrogerda2188
2 жыл бұрын
Pero no dicen que medicamento sele puede dar mi abuelo murio de eso tambien mi mama i dos tio actualmente mi hermana padese de la enfermedad
@MrTreshdz
Жыл бұрын
@Juan Pedro Sánchez Aguilar De santa catarina
@JoaquiEsquivel-g5d
Жыл бұрын
Yo soy de santiago monterrey nuevo león tengo una niña ya de 28 años también tiene esta enfermedad Huntington😢😢😢😢 ella desarrollo la enfermedad desde los 14 años la verdad es muy triste verla así 😢😢
@sergimartinez1647
2 жыл бұрын
Gracias Javier, comenzamos a luchar y a convivir con la enfermedad y es muy útil la info aquí recogida y de la manera que lo haces
@Vivirconella
2 жыл бұрын
Gracias a ti por escribir, mucho ánimo, cualquier cosa que necesites me tienes a tu disposición. Saludos.
@antoniolafuente3403
4 жыл бұрын
Comentarios muy interesantes sobre el inicio de una grave enfermedad y además con un punto de humor (ver las tomas falsas) que nos hace sonreir un poco ante un hecho tan terrible. Seguiremos la historia.
@Vivirconella
4 жыл бұрын
Pues la seguiremos contando. Gracias por escribir tu opinión.
@asereje1394
3 жыл бұрын
@@Vivirconella Me acabo de hacer fan incondicional del canal y de vosotros, Los ángeles de Carmen!!! Seguíd adelante!!!!👋⚘😊
@Vivirconella
3 жыл бұрын
Muchas gracias por tu comentario, esto anima para seguir haciendo cosas. Saludos.
@yaniretbernalgonzalez4874
3 жыл бұрын
Siempre vivimos con ese miedo! Y mas porque la gente nos señala :(
@Vivirconella
3 жыл бұрын
Nadie debería señalar a nadie por esta enfermedad. La información es muy importante para evitar esto.
@vigilonte
2 жыл бұрын
Como lo explicas de bien. Me encantaría poder contactar con tigo. Gracias por responder. Me siento tan inpotente y las pocas alluda de la administración es veegonzoso
@Vivirconella
2 жыл бұрын
Puedes contactar cuando quieras en el correo info@vivirconella.com. Un saludo
@davidvives5182
4 жыл бұрын
Muchas gracias por esta iniciativa. Espero que los hijos sean "negativos". Nosotros hicimos una selección de embriones. Tenemos unos gemelos maravillosos de 12 años. Repito gracias, ya que es difícil explicarlo a los amigos y familiares.
@Vivirconella
4 жыл бұрын
Gracias a ti David por escribir. Enhorabuena por los gemelos y por esa valiente decisión que tomásteis en su día. Intentaré seguir explicando el proceso para que se pueda entender. Un saludo.
@madrilenosporelmundo473
3 жыл бұрын
Hola mi nombre es María Mi papa falleció de esta enfermedad Luego mi hermano le dio en su juventud es triste mis tíos todos los vi con esta enfermedad Mis primos ahora entendemos de que se trata al principio no sabíamos nada nuestro proceso asido difícil ya que la enfermedad termino ami papa y mi hermano dejándolo con una demencia total conozco esta enfermedad mui de cerca y es mui triste espero yo no tenerla aunque no me echo ningún examen la palabra corea huntingto Lo veo con tristeza leeré su libro y gracias por hacer esto no todos conocen esta enfermedad desconocida para muchos animo fuerzas
@Vivirconella
3 жыл бұрын
Gracias María por tu testimonio, espero que pueda ser de utilidad este canal para dar mayor difusión a este tipo de enfermedades y que se puedan conocer un poco mejor. Mucho ánimo y fuerza.
@asereje1394
3 жыл бұрын
@@Vivirconella Cómo se llama el libro? Editorial?
@Vivirconella
3 жыл бұрын
El libro se titula "Vivir con ella, un paseo por la vida y está disponible en Amazon o en www.vivirconella.com/libro. Un saludo.
@corinacarrasco9745
3 жыл бұрын
Hola espero q no tengas la Enfermedad Yola conoxco mi Padre 3,hermanos y dos Sobrios es terrible yo no la tengo gracias a Dios. Haste el exámen hay q ser Valiente así viviras más tranquila Un Abrazo de Luz.
@joanasilva2129
3 жыл бұрын
eu sou doente de huntington. parabéns pelo vídeo
@Vivirconella
3 жыл бұрын
Muchas gracias por tus palabras. Un fuerte abrazo.
@fundacionveronicaruiza.c.952
3 жыл бұрын
Felicidades
@alejalopez7185
3 жыл бұрын
Mi mamá tiene esa enfermedad y me da miedo que me dé ami, mi mamá por ahora esta en los primeros síntomas de hacer tics en la boca mi tío murió de eso que miedo😥
@Vivirconella
3 жыл бұрын
Existe la posibilidad de realizar un test predictivo, pero tomar esa decisión tampoco es sencillo y es muy personal.
@omairaperfecto9954
7 ай бұрын
Las enfermedades son emocionales, aunque sean hereditarias, se pueden evitar dándoles un ambiente que la detenga, por ejemplo las personas no deben jubilarse y evitar ambientes de angustia, al presentarse una contrariedad, cambiar de ambiente
@dinoreyes2058
2 ай бұрын
Señora no hable estupideces de algo tan grave, esta enfermedad te lleva a la muerte de manera tragica, es doloroso ver un familir asi y que digan que cambiando de hambiente sana. NO FUNCIONA ASI @@omairaperfecto9954
@NicanorPalacios-k3f
10 ай бұрын
Mi esposa heredó la enfermedad de su padre y falleció bastante joven y ahora estoy desesperado porque mi hijo mayor está dando signos de que la ha heredado y el trata como de ocultarme lo que le está pasando, pero ya para mi es muy evidente, necesito que alguien me diga como empezar para darle un tratamiento que mejore su calidad de vida
@Vivirconella
10 ай бұрын
Hola Nicanor, lo primero de todo es que le vea un neurólogo y le haga una valoración y si es necesario el test genético. Un saludo.
@NicanorPalacios-k3f
10 ай бұрын
@@Vivirconella gracias, es lo que voy a hacer, con un diagnóstico pienso que me será más fácil conseguir ayuda . Le agradezco de todo corazón su amable respuesta
@bangaranrufio
2 жыл бұрын
Gracias de corazón x compartir esto. En mi familia hay casos de esta enfermedad y es terrible. Gracias gracias gracias
@Vivirconella
2 жыл бұрын
De nada. Es un placer poderlo compartir. Saludos
@ricardonavarro2174
Жыл бұрын
Fuerza amigo
@terevalverde5885
3 жыл бұрын
Para mi familia es nuevo
@juanantoniofernandezmesa4238
3 жыл бұрын
Mi pareja tiene corea, y ya lleva 10 años.... Y esta muy mal ya...
@Vivirconella
3 жыл бұрын
Hola Juan, en el caso de Carmen lleva 16 años desde los primeros síntomas, está en fase muy avanzada pero estamos consiguiendo que el proceso sea lento. Saludos y gracias por escribir.
@linerlandazuri5929
4 ай бұрын
Liner socorro valencia
@klaudiaesquivel4654
2 жыл бұрын
Mi madre tiene esta emfermedad, y ya murieron 3 hnos de ella muy jovenes 😪me da rabia impotencia verla asi
@Vivirconella
2 жыл бұрын
Hola Klaudia, entiendo perfectamente tu sentimiento de impotencia. Has tomado alguna decisión sobre la posibilidad de realizarte el test genético? Mucho ánimo, tu madre te va a necesitar en tu mejor versión. Un abrazo.
@klaudiaesquivel4654
2 жыл бұрын
@@Vivirconella dicen que los estudios son muy caros y no tengo para poder hacérmelos😪
@corinacarrasco4844
5 ай бұрын
HOLA QUE EDAD TENIA CARMEN CUANDO ENPEZO LA ENFRMEDAD .GRACIAS
@Vivirconella
5 ай бұрын
Empezó con 44 años.
@IsabelLobatoMontero
5 ай бұрын
Mis hijos las tienen mi marido empezó con muchos mareos y tik nerviosos en los ojos y cara mi hijo también con mareos y mi hija mucho carácter y no estar contenta con nada y tik y movimientos soy de mijás España Andalucía
@gezabeladrianaortavargas9244
3 жыл бұрын
Hola la mama de mi pareja fallecio a los 49 años de esta enfermedad mi cuñado la tiene el tiene 46 años y mi pareja aparentemente es sano tiene 42 años, nunca le he preguntado si se ha realizado algun estudio el tiene 4 hijos, pretendemos tener bebe de ambos, el me dice que esa enfermedad es de familiares directos por ejemplo de su mama a su hermano, si su hermano hubiera tenido hijos posiblemente la heredarán, me dice que de parte de el sus hijos no la heredan ya que el no la tiene que me comenta al respecto, necesito me orienten si es verdad lo que el me dice
@Vivirconella
3 жыл бұрын
Hola, si la mamá de tu pareja ha tenido la enfermedad, él tiene el 50% de posibilidades de haberla heredado ya que es un descendiente directo. El que no tenga síntomas ahora no quiere decir que no la vaya a desarrollar más adelante. Si tuviera la mala fortuna de desarrollar la enfermedad sus 4 hijos tendrían el 50% de heredarla. Lo mejor es que se haga la prueba genética y así saber con seguridad si la va a tener o no y de esa manera no transmitirla a la siguiente generación y poder tomar mejores decisiones. Te dejo el enlace donde explico el test genético. kzitem.info/news/bejne/24R_0oODp4VemXo Un saludo cordial.
@gezabeladrianaortavargas9244
3 жыл бұрын
Tiene 42 años hasta que edas aproximadamente pudiera desarrollarla si es que lo hace?
@Vivirconella
3 жыл бұрын
No es una ciencia exacta y depende del número de repeticiones en el análisis genético. Se suele desarrollar entre los 40 y los 50 años. Mi mujer empezó con los primeros síntomas a los 44 años. En el caso de tenerla, la posibilidad de transmitir la enfermedad a la siguiente generación es siempre del 50%, independientemente de la edad a la que se desarrolle. Por eso es tan importante realizar el estudio genético ya que la mamá de tu pareja ha tenido la enfermedad.
@gezabeladrianaortavargas9244
3 жыл бұрын
@@Vivirconella agradezco infinitamente su atención, bendiciones para usted y su bella esposa
@juanantoniofernandezmesa4238
3 жыл бұрын
Tienes un 50% sean portadores,
@mariacarmenmartinezperea4643
Жыл бұрын
Mi Abuela lo tuvo mi madre y mi hermano
@mariacarmenmartinezperea4643
Жыл бұрын
Entonces a mi.madre no me dijeron nada pero yo tenía 14años y salí de escuela y fuy de medicos a 3 médicos y me decían que era Corea y que era nervioso
@mariacarmenmartinezperea4643
Жыл бұрын
Mi Madre duro 20 años con la enfermedad y a los 2 años mi hermano mas joven y entonc es😂 .. ya sabía lo que era Corea de
@mariacarmenmartinezperea4643
Жыл бұрын
De hunguinton y me puse a llorar yo teniatres hijos
@mariacarmenmartinezperea4643
Жыл бұрын
Nunca me hicieronlaspruebasy mi hermano duro 20 años murió con migo y tenía 50 años
@anetaprzybyciensala5105
Жыл бұрын
Hay cura? Mi hermana está en fase muy avanzada
@Vivirconella
Жыл бұрын
Las investigaciones siguen avanzando, pero por el momento no hay cura. Solo medicamentos para paliar los efectos de la enfermedad pero ninguno que detenga su avance. Un saludo.
@analeticiamanzanosanchez5462
3 жыл бұрын
La mayoria de mi familia (tíos y primos) tiene esa enfermedad y es muy triste. No hay cura 😔
@Vivirconella
3 жыл бұрын
Por ahora, confiemos en que la investigación siga avanzando y que en algún momento se encuentre algo que detenga el avance de la enfermedad o por lo menos que permita convivir con ella de la mejor manera posible. Un saludo.
@radiochirinola
11 ай бұрын
Un hijo puede tenerlo y el padre no?
@Vivirconella
11 ай бұрын
Al ser una enfermedad hereditaria tienes el 50% de heredarla. Pero alguno de tus padres ( padre o madre) tiene que tenerla.
@oscarsanchez3995
7 ай бұрын
BBuena@@Vivirconella
@Spanishspanska12
Жыл бұрын
❤
@MaríaRoddriguez-m2c
3 ай бұрын
😮😮
@cristinanovillo462
Жыл бұрын
Movimientos de manos involuntarios?
@Vivirconella
Жыл бұрын
Sí, aunque en el caso de Carmen eran más llamativos al principio los tics en la cara y los movimientos de hombros. Un saludo.
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