Маша Кирюхина, 3 года, редкое генетическое заболевание - мукополисахаридоз 1-го типа, синдром Гурлер, состояние после трансплантации костного мозга, спасет лекарство
www.rusfond.ru/letter/35/16372
Негізгі бет Маша Кирюхина, 3 года, редкое генетическое заболевание - мукополисахаридоз 1-го типа
Пікірлер