#rtsnauka #rtslab
Zdrav čovek ima hiljadu želja - bolestan samo jednu. Želju da ozdravi. Međutim, postoje bolesti koje su, nažalost, zapisane u našem genetskom kodu. Kada znamo da je izlečenje daleko ili nemoguće, sve što nam preostaje je da naučimo da živimo s tim.
Nažalost, svedoci smo borbama sa bolestima za koje nikada nismo čuli. Da li možemo reći da su bolesti nove ili je samo dijagnostika napredovala, a bolest dobila svoje ime? Koje su to najčešće dijagnoze? Kakav je put otkrivanja genetičkih anomalija, a kakvi su uslovi za pravovremenu dijagnostiku u našoj zemlji? Na ova i mnoga druga pitanja odgovora profesor doktor Goran Čuturilo, pedijatar i klinički genetičar Univerzitetske dečje klinike Tiršova.
O značaju prenatalne dijagnostike, zahvaljujući kojoj možemo otkriti genetičke, anatomske i fiziološke informacije o fetusu, čućete sve o njenim metodama nekada i sad.
Pacijenati koji boluju od neke retke bolesti teško ostvaruju prava na socijalnu zaštitu, samo pet procenata ima registrovanu terapiju. Posetili smo NORBS i Zvončicu, udruženja nastala kako bi podigla svest javnosti o bolestima.
Vest o bolesti je uvek najteža - i za obolelog i za njegovu okolinu. Od strukture ličnosti zavisi kako će se sa stresnom situacijom izboriti. U emisiji ćemo čuti i savete psihologa.
Prve tri godine života su temelj budućeg razvoja. Ukoliko su nepravilnosti u razvoju prepoznate na vreme, šanse za zdravu budućnost rastu. Donosimo priču o prvom razvojnom savetovalištu u Srbiji, čiji su rezultati zapaženi na mnogim međunarodnim kongresima.
Ako upoznamo bolest, bliži smo ozdravljenju. Tako je preduslov za svako lečenje znanje.
Emisiju je vodila Jana Vojnović.
Urednici emisije su Marija Cvijić i Jovana Džambić.
Негізгі бет RTS Lab: RETKE BORBE - 08.11.2022.
Пікірлер