A sindrome de West clássica, é caracterizada por espasmos, atraso ou regressão no desenvolvimento psicomotor e eletrencefalograma (EEG) com hipsarritmia. Se o EEG não tem hipsarritmia vamos chamar apenas de espasmo epiléptico.
Geralmente inicia-se entre 3 e 8 meses de idade, podendo iniciar até os 2 anos.
Ela ocorre 1 caso para cada 2.250 crianças.
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00:30 - DEFINIÇÃO
01:06 - DESCRIÇÃO DO ESPASMO
02:32 - EXEMPLO DE ESPASMO
02:55 - CAUSAS
04:06 - DIAGNÓSTICO
05:32 - TRATAMENTO
07:10 - EFEITOS COLATERAIS DO USO DE ESTERÓIDES NO TRATAMENTO
07:58 - PROGNÓSTICO
Referências e Revisões Bibliográficas:
Proposed classification: Syndromes in Neonates and Infants, July 2021
ICISS protocol, 2017.
Management of Infantile Spasms: An Updated Review, 2020
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Dra. Karen Baldin (CRM-SP 154950)
Medicina pela Faculdade de Medicina de Teresópolis
Residência Médica de Pediatria no Hospital Infantil Menino Jesus
Residência Médica de Neurologia Infantil pela UNICAMP
Fellow em EEG e Neuroimagem pela UNICAMP
Título de Especialista em Pediatria pela Sociedade Brasileira de Pediatria
Título de Especialista em Neurofisiologia Clínica pela Sociedade Brasileira de Neurofisiologia Clínica
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Негізгі бет Síndrome do Espasmo Epiléptico Infantil - Síndrome de West
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