impressionnant ! Vous pourriez enseigner aux profs comment ENSEIGNER. Merci pour votre effort
@remiqueuille6261
7 жыл бұрын
cour efficace, avec une voix très agréable a écouter, merci.
@belladiallo5792
7 жыл бұрын
Franchement vous êtes excellente.Vous savez vraiment ou touché pour fair comprendre comprendre.MERCI INFINIMENT
@ubereats8646
Жыл бұрын
Elle est excellente!! Elle a sauvé mon année.
@jamoootv6693
3 жыл бұрын
Merci , vous êtes magnifiques
@achrafjoui2637
Жыл бұрын
Merci
@candiceray6031
2 жыл бұрын
MERCI MERCI MERCI !!!
@thibault6290
Жыл бұрын
Très bonne vidéo faites juste attention au fait que l'état de transition ne peut pas être écrit après une flèche de bilan comme vous le faites 2.33, car il n'est pas isolable. Sinon merci beaucoup.
@asmahadjimi1418
7 жыл бұрын
pourquoi dans la molécule qui se dessine a partir de du 7:14 , le (OCH3) et le (Cl) sont tout les deux dessinés dans le plan ?? je pense que y'a une faute et que le (OCH3) est devant le plan psk la molecule est tétraédrique ! en gros je veus savoir esq ce n'est que simple erreur de frappe ou bien c un cas particulier ?
@UgoMazier1704
6 жыл бұрын
C'est une simple erreur. OCH3 est bien devant et non dans le plan.
@eliemrad7
3 жыл бұрын
she has a pretty calming voice plz do someone knows what is the program that she used for fast drawings??
@amintaha7227
6 жыл бұрын
Salut , s'il vous plait je veux bien connaitre comment on peut distinguer entre la ( SN1 ) et la ( SN2 ). Par exemple j'ai vu dans un sujet d'examen ; deux réactions numérotées ( A et B ) qui étaient donné sous forme des géométries tétraèdriques et la question etait comme suite : Parmi les 2 quelle est la de réaction ( SN1 ) et celle de ( SN2 ) ?
@sarasettou6717
5 жыл бұрын
Pouvez-vous me dire où j'ai trouvé les examens? S'il vous plaît. Merci
@emmxrobert
5 жыл бұрын
En effet tout dépend de la stabilité du carbocation. Un carbocation stable favorise une SN1/E1 (intermédiaire réactionnel stabilisé) et un carbocation peu stable favorise une SN2/E2. Par ordre croissant de stabilité on a les carbocations tertiaire>secondaire>primaire. Donc si tu es en présence d'un halogénure tertiaire la réaction monomoléculaire sera favorisée et en présence d'un halogénure primaire la réaction bimoléculaire sera favorisée. Pour un halogénure secondaire c'est moins tranché.
@annazakour4905
Жыл бұрын
@@emmxrobert oui, et aussi si tu as deux produit (les deux énantiomères), alors cela vient d'une SN1 (puisque le carbone est symétrique)
@tilo6934
4 жыл бұрын
mais pk allé en cours !!!!!!!!! vous êtes top
@emilienc4065
3 жыл бұрын
Pour apprendre à écrire par exemple
@albaraa.alkheder6998
2 жыл бұрын
@@emilienc4065 😂😂😂😂 Tu as raison Mais vraiment son explication est parfaite surtout que ces réactions ne sont pas simples à comprendre pour un élève car il faut maîtriser plusieurs notions à la fois !
@KoJTheBesSt
6 жыл бұрын
Meci beaucoup. Prepa Berthollet . :)
@nicolasbelhassennavarre2062
7 жыл бұрын
Merci :)
@emilesimondin3102
5 жыл бұрын
tu regale
@emilesimondin3102
5 жыл бұрын
pas mal
@lounabeneteau6506
5 жыл бұрын
Je ne comprends pas pourquoi est-ce que vous appliquez l'inversion de Walden à plusieurs reprises dans la vidéo (comme 10:03 par exemple) sur des carbones NON asymétrique puisqu'ils portent des groupes similaires ..?
@Imane_Imzi
4 жыл бұрын
Tu te trompes, elle ne parle plus d'inversion de Walden à 10min mais d'halogène tertiaire et primaire
@iyabou5136
4 жыл бұрын
@@Imane_Imzi mais le carbone n'est pas asymétrique !!
Пікірлер: 26