Benim kızım da turner sendromu tek böbrekli zekasinda herhangi bir problem yok şükür ezber çok iyi sadece dediginiz gibi matematikte zorlanıyor rabbim şifasını versin bütün evlatlara çok zor kolay değil
@sezincanbek1870
2 жыл бұрын
Kızınıza sevgilerimle, amin 🙏🏻
@Leyla75655
2 жыл бұрын
@@sezincanbek1870 saol tesekur ederim 🥰
@fatmacetin3440
Жыл бұрын
Dış görunusunde bir fark var mı
@elda8123
6 ай бұрын
Selamlar benim çocuğumdada bu rahasızlik var
@elda8123
6 ай бұрын
Selamlar benimde oğlumda
@ahmetugur5326
2 жыл бұрын
Teşekkürler,iyi çalışmalar dilerim.
@musostcanbek
2 жыл бұрын
Teşekkürler Sezin hocam... 🙏
@iremakyildiz7379
Жыл бұрын
Bende turner sendromlu bir kızım büyüme hormonu tedavisi aldım bilgilendirmeniz için çok teşşekürler 😊
@sezincanbek1870
Жыл бұрын
İremcim 🌹
@acnbk5
2 жыл бұрын
Teşekkür ederiz, başarılar..
@ArdaDemiralx
2 жыл бұрын
Teşekkürler Hocam
@sblgbr7898
2 жыл бұрын
Sağolun hocam 🙏👏
@sabihacanbek9739
2 жыл бұрын
💐💐💐teşekkürler
@strewegames9063
2 жыл бұрын
Hocam nooan sendromu hakkında da video çeker misiniz cubitus valgus pigmentli nevüsler diş çapraşılılı ve kısa bi boyum var
@sezincanbek1870
2 жыл бұрын
Elbette, Noonan Sendromlu hastalarımız, ailelerimiz var mutlaka bahsederiz. Tavsiyeniz için teşekkür ederim.
@strewegames9063
2 жыл бұрын
@@sezincanbek1870 çok teşekkürler hocam ben randevu aldım bulguları okudum cubitus valgus pigmentli nevüslerim sürmeli dişim geç ergenlik kısa boyum var ama hayatıma normal bir şekilde devam edebiliyorum sadece bunu geç farkettim teşhis kesin koyulur mu bilmiyorum ama sizde hayatımdaki etkisi ne olur
@yesimkaraca7603
2 жыл бұрын
Tesekkurler hocam 🙃
@nuryolacan5
6 күн бұрын
Merhabalar hocam , 3 gebelik yasadım ilki kendiliğinden düşük , ikincisi ensefelosel - kistik higroma gibi hastalıklar sebebiyle sonlandırıldı . Cvs ve genetik testler temiz çıkınca tekrar hamile kaldım . Ve bu bebeğimizde de kistik higroma ve böbrek problemleri olduğunu soylediler . Cvs testi yaptık turner sendromu çıktı . Onceki dusuklerim de bu hastalikla irtibatlı olabilir mi , Ve doğal yolla hamile kalabilir miyim ? İyi çalışmalar 🌼
@sezincanbek1870
3 күн бұрын
Hepsi tesadüf de olabilir yine de anne babaya kromozom analizi yapılması gerekebilir.
@nuryolacan5
3 күн бұрын
@@sezincanbek1870 teşekkür ederim yanıtınız için 🌼
@merveerdem2302
Жыл бұрын
Merhabalar sezin hanım benimki iki düşüğüm var genetik test sonucumda %4lük mozaiklik çikti denildi. Doğal yollarla tekrar gebe kalıp sağlıklı bebek dünyaya getirme sanşım var mı. Birde mozaiklik ile Turner sendromu aynı şey mi olur açıklama yapabilir misiniz 🙏
Hayır o sizdeki durum. Sizin için bile normal. Çocuğunuzu da etkilemez.
@KADIREMRE1
5 ай бұрын
Merhaba hocam esim 13. Haftalik gebe ultroson ve ikili test sonuclarimizin hepsi temiz biz kendi istegimizle nipt gen testi yaptirdik ve cikan sonuc 45x turner sendromu oldugunu soylediler perisan olduk uzuntuden simdi amniyosentez yapilmasini onerdiler kesin sonuc icin onu yaptiracagiz hocam bu gen testinin hatali olma olasiligi var mi amniyosentez de farkli bir durumla karsilasabilirmiyiz birde bu testlerin ikiside 45x çıkarsa cocugumuz gercekten bu sekilde mi dogar ?
@sezincanbek1870
5 ай бұрын
Geçmiş olsun. NIPT sonucu özellikle cinsiyet kromozomları için bazen yanıltıcı olabiliyor. Amniosentez sonucu da 45,X ile uyumlu gelirse tekrar düşünmek gerek. Şansınız açık olsun.
@kubraelz5041
4 ай бұрын
Merhaba hocam ben turner sendromluyum 30 yaşındayım dehb den şüpheleniyorum Turner Sendromlularda dehb görülüyor mu ?
@sezincanbek1870
4 ай бұрын
Evet böyle bir yatkınlık var. Sebebi tam olarak bilinmiyor. Epigenetik mekanizmalarla ortaya çıktığı düşünülüyor.
@kubraelz5041
4 ай бұрын
@@sezincanbek1870 anladım cevap için teşekkürler
@bilgeyuzbasi3366
2 жыл бұрын
hocam keşke biraz daha akıcı anlatsaydınız bilgiler için çok teşekkürler ancak zorla konuşturuluyor gibi bir haliniz var bu durum dinlemeyi zorlaştırıyor.
@sezincanbek1870
2 жыл бұрын
Teşekkür ederim haklısınız zamanla olduğu kadar gelişiriz inşallah ☺️
@fidanjalilova1800
9 ай бұрын
Merhaba hocam ,ben 16 haftalık gebeyim ,genetik test verdim X xromosonunda eksiklik var ve doktorum bana turner sindiromu ola bilir dedi, cevablarda 59% neqatif,41% pozitif gösteriyor.Ulturasonda her şey normal gözüküyor.Ben bu durumda ne yapmalıyım ?
@sezincanbek1870
9 ай бұрын
Kararı verecek olan eşiniz ve sizsiniz. Çocukta ikinci cinsiyet kromozomunda eksiklik olması eğer doğarsa ileri dönemde çocuğunuzun istisnai durumlar dışında kabaca ifade edecek olursak oldukça kısa boylu-143 cm civarı ve kısır olmasına yol açabilir. Zekası matematik zekada hafif eksiklik olabilme ihtimaline karşın normal olacaktır. Bu durumda 21. gebelik haftasından önce kurul kararı ile gebelik sonlandırılabilir.
@sedagoclu8300
2 жыл бұрын
Merhaba Dr Hanım. 15 yaşında teşhis koyulan bir hasta için boy uzaması için müdahale yapılabilir mi?
@sezincanbek1870
2 жыл бұрын
Merhaba, Turner Sendromunda büyüme hormonu tedavisi için ideal yaş 3 olsa da 5-6 yaşında da tedaviye başlanması için uygun yaşlardır. Tedavi 15-16 yaşlara kadar devam edebilmektedir. Bu konuda çocuk endokrinoloji bölümü en doğru kararı vermektedir.
@gulsaherturk5618
2 жыл бұрын
Hocam merhaba gen testimde turner sendromu yasadigimi ogrendim hicbir belirtisini tasimiyorum adetlerim de duzenli 42 metafaz incelemesinde 2 tanesinde cikti yeniden test yapilacak bu kez genel inceleme.... dogal yolla hamile kalma ve bunu surdurme ihtimalim nedir? Tup bebek ve gen ayiklama olmadan? Zaten daha önce 2 kez hamile kaldim ama biri kimyasal digeri boş gebelik oldu
@sezincanbek1870
2 жыл бұрын
Gülşah Hanım merhaba, inanıyorum anne olursunuz. Turner Sendromu değilsiniz; mozaik olarak her kadında bazı hücrelerde ikinci X kromozomunda eksiklik görülebilir; önemli olan bu mozaik durumun ne oranda görüldüğüdür. Rutin kromozom analizi sırasında 20 metafaz alanı taranır bu 20 alanda bir anormallik görüldüğünde taranan alan 50 ve/veya 100’e tamamlanmalıdır mümkünse. Sizde bakılmış olan 42 alanın 2 ‘sinde görülen ikinci X kromozomu eksikliği sebebiyle ek bir tedaviye ihtiyaç yoktur. Geçmiş olsun.
@gulsaherturk5618
2 жыл бұрын
@@sezincanbek1870 cevap verdiginiz icin cok çok tesekkur ederim hocam inanin cok üzgünüm genetik doktorumda randevum ileri bir tarihte ama ben duramiyorum yikildim resmen...kagidimda şu sekilde yaziyor.Incelenen metafaz sayisi :42 45,X(2)/46,XX(40) mozaik kromozom kuruluşu saptanmistir. Hastada saptanan düşük orandaki mozaikligin FISH testi ile teyidi onerilir. Yani 2. Teste gerek yok mu hocam? Ve bu durum bende dusuge sebebiyet verir mi sizce dusuklerimin sebebi bu olabilir mi?
@sezincanbek1870
2 жыл бұрын
FISH ile daha fazla alan taranmış olur yapılmasında fayda var. Durumunuz büyük ihtimalle sizde bahsettiğiniz sorunlara yol açacak derecede değil; size 40 alanda görülmüş olan normal kromozom sayınız yeterlidir.
@gulsaherturk5618
2 жыл бұрын
Cok ama cok tesekkur ederim hocam cok sagolun vakit ayirip cevap verdiginiz icin iyi calismalar🤍
@nurcelik2383
Жыл бұрын
Merhaba hocam ben 19 yaşındayım adetlerim genelde 35 42 arasında oluyorum bu hastalık için normalmidir bunun için hastaneye gitmiştim ultrason ile yumurtalıklarıma ve rahmime bakıldı temiz bir problem yok dedi ne yapmalıyım sizce hormon testimi vermeliyim?
@sezincanbek1870
Жыл бұрын
Düzenli adet görüyorsanız, yumurtalıklar ve rahim de normal boyutlarda ise sıkıntı yok.
@nurcelik2383
Жыл бұрын
@@sezincanbek1870 dediğim gibi genelde 40 42 günde bir oluyorum ultrason çekildim yumurtalıklarım ve rahmim temiz çıktı bir problem varmdır 19 yaş için normalmidir 40 günde bir olmak
@kediyoktur3684
2 жыл бұрын
Merhaba doktor hanım. Benim kız arkadaşım 140boyda. 24yasinda ve zayıf kilosu 40ancak vardır. Ben de internette araştırırken denk geldim bu hastalığa. Şimdi 140boy olan her kadın Turner sendromu mudur bunu merak ediyorum . Eskiden biraz daha şişmanmış. Şu an çok zayıf. Bunu kendisine soramadım fakat endişeliyim. Dışardan bakıldığında anlaşılır mı turner sendromlu kişi. Ya da nasıl anlayabiliriz. Teşekkür ederim
@sezincanbek1870
2 жыл бұрын
Kız arkadaşınız ve size mutluluklar dilerim. Arkadaşınızın boyu ailesi ile uyumlu ise normal olabilir. İkincil cinsiyet karekteristik özellikleri de gelişmişse büyük ihtimalle sağlıklıdır.
@kediyoktur3684
2 жыл бұрын
@@sezincanbek1870 yok hocam babası annesi abisi uzun ama o kısa çok teşekkür ederim
@mehmetbb6357
Жыл бұрын
Merhaba hacam benim kızım 13 yaşında tanı yeni teşhis edildi tedavisi mümkünmu
@sezincanbek1870
Жыл бұрын
Geçmiş olsun. Çocuk endokrinoloji bölümüne mutlaka başvurun.
@kubrah9477
2 жыл бұрын
hocam bendede turner sendromu var . boyum değil boynum kısa benim, omurgalarım gelişmemiş. 19 yaşındayım boynumun uzama ihtimali var mı ?
@sezincanbek1870
2 жыл бұрын
Geçmiş olsun. Tanınız netse ve daha önce endokrinoloji görmediyse tekrar değerlendirilmenizde fayda olabilir.
@tazemezun
3 ай бұрын
hocam iyi günler 19 yaşındayım boyum 138 .hastaneye daha önce falan gittim .farklı hastanelere.adet görmüyorum.daha önce anymore teşhisi konuldu. ama araştırma falan yaptım bende Turner olabilir miyim acaba?boyumun neden kısa olduğunu hala anlamış değilim.bide rahim falan görüntüsü çektiler .küçüklükten beri o kadar hastaneye gittim yanlış teşhis koymuş olabilirler mi.bide raporlarımı size ulaştırsam bakabilme zamanınız olurm. mail verseniz gidersem
@sezincanbek1870
3 ай бұрын
Merhaba mail atabilirsiniz; sezin.canbek1@gmail.com
@skateboarder_girl
2 ай бұрын
@tazemezun Bende 16 yasımdayım 142 boyum..benim ailemin boyu genel olarak çokta uzun değil bi tık kısa ama aralarında en kısa benim..bu iş genetikse benimde en az 150 olmam gerekirdi hastaneye falan gittim kan tahlili yaptılar falan herşey normal çikti..bendemi acaba turner sendromuyum..regl düzenim yok her ay farklı sayı içerisinde gerçekleşiyo ama şu 4 aydır bi 45 gün birde 16 gün sırasıyla gidiyo..
@natellanata3513
2 жыл бұрын
Hocam turner sendrimun tedavisi mümkünmü?? Kizimiz 13 yaşında,,tuner sendromu olduğnu yeni öyrendik.hormon iyneler yapilyor,daha 4 yil hormon iyne yapilmali,kromosonlar 45X Adet dönemi şimdilik yok, boy 1.37
@sezincanbek1870
2 жыл бұрын
Çok güzel kontrollerinize devam edin. Turner Sendromu yapısal bir durum olduğu için tedavi değil de sağaltımı söz konusudur. Şifa olsun kızınıza.
@natellanata3513
2 жыл бұрын
@@sezincanbek1870 çok sağolun,,Allah razi oldsun🤗
@natellanata3513
2 жыл бұрын
Tedavilerle iyileşen bir hastalikmi bu??
@sezincanbek1870
2 жыл бұрын
Bulgularına yönelik iyileştirmeler yapılsa da tam tedavi denilemez. Selamlarımla.
@kubra631
8 ай бұрын
Merhaba hocam ben 25 yaşındatım bana da turner sendromu teşhisi konuldu ve tedavi oldum 2-3 yıl hormon iğnelerini kullandım fakat tedavim olmadı ama ben rapor almak istiyorum ekpss için mümkün mü turner sendromunda rapor veriyorlar mı lütfen cevaplayabilir misiniz ?
@sezincanbek1870
8 ай бұрын
Merhaba, daha önce hiç EKPSS’ye başvuran bir hastam ile ilgili böyle bir durum ile karşılaşmadık. Teorikte olabilmesi gerekir, ÖSYM’ye verilebilecek bir evrak varsa yardımcı oluruz. Başarılar dilerim.
@kubra631
8 ай бұрын
@@sezincanbek1870 hocam peki bana da rapor verirler mi bende turner sendromuyum ve 2-3 iğne kullandım ama tedavim olumsuz oldu endokrin doktorları turner sendromunda rapor veriyorlar mı
@sezincanbek1870
8 ай бұрын
Raporun ne amaçla alınacağına göre değişir.
@ulviyyeehmedzade845
Жыл бұрын
Merhaba hocam erkeklerde rast geliniyor mu bu sendroma ?
@sezincanbek1870
Жыл бұрын
Kızlarda görülür.
@MalikAydemir.
2 жыл бұрын
Merhaba hocam benim kızım 8 yaşında. 2 yaşında çölyak teşhisi konuldu. Bugum genetik sonucunda Turner sendromu çıktı. Kızımın boyu çok kısa 108 cm. Vanda oturuyorum ve çok üzgünüm. Tedavisi mümkünmü boyu uzarmı
@sezincanbek1870
2 жыл бұрын
Selamlar annesi, çocuk endokrinolojiye başvurun lütfen. Şifalar.
@MalikAydemir.
2 жыл бұрын
@@sezincanbek1870 teşekkür ederim
@nazlmazlum371
2 жыл бұрын
Merhaba, tıbbı genetik uzmanı olmak için hangi bölümden mezun oldunuz ?
@ahmetyilmaz7796
2 жыл бұрын
tıbbi dökümantasyon
@nazlmazlum371
2 жыл бұрын
@@ahmetyilmaz7796 ciddi olun beyefendi
@sezincanbek1870
2 жыл бұрын
Nazlı Hanım tıp fakültesi mezunu hekimim. Tıbbi genetik uzmanı olmak için tıpta uzmanlık sınavına girdim. Kazanıp dört yıl asistan olarak üniversite hastanesinde çalıştım. Sonrasında sağlık bakanlığından uzman doktor ünvanımı aldım.
@fikretakkaya5736
2 жыл бұрын
Merhaba hocam benim çocuğum için tıbbi genetikte49 kromozom XXXYY dediler Bu nedir belirtileri nelerdir bilgilendirirseniz sevinirim
@sezincanbek1870
2 жыл бұрын
Selamlar, normalde cinsiyet kromozomları olan X ve Y’ de bir adet fazlalık zekayı etkilemez fakat daha fazla bir artış durumunda zekada ve büyüme gelişmede gerilik ve bazı dismorfik bulgular beklenir. Oldukça nadirdir, sabır ve güç dilerim babası. Ömür boyu genetik takibi ( ilk 1 yaşta 3 ayda bir, 3 yaşa kadar 6 ayda bir, sonra yılda bir) öneririz.
@fikretakkaya5736
2 жыл бұрын
@@sezincanbek1870 teşekkür ederim. yani zeka ile mi ilgili oluyor bu durum hastane yüzde 99 rapor verdi rehabilitasyon merkezi götürdük ve evrede baktığımızda çocuğun algılarinda sıkıntı göremedik gülüyor ellerini ve kollarını hareket ediyor değişik cisim ve değişik yerleri fark edip etrafına bakıyor rehabilitasyon merkezi bize çocuğun algılamasında herhangi bir sıkıntı olmadığını söyledi. Bu ilerleyen yaşlarda mi belli olur çocuk 5.5 Aylık
@sezincanbek1870
2 жыл бұрын
Takip etmek, hastayı görmek gerekir.
@meryembulut6001
2 жыл бұрын
Merhaba hocam kızım Turner sendromu fakat doktorların dediği kızımın tıpta ilk bürünmüş bir sendorumu At böreklik iğne kullanıyoruz kızım iki üç defa tekrar etmemize sonra anlıyor ama zeka konusunda sıkıntı yok diyorlar bide dış yapısı değişmiş olabilir mi acaba
@sezincanbek1870
2 жыл бұрын
Geçmiş olsun, böbreklerde at nalı anomalisi Turner Sendromunda beklenilen bir durumdur, nefrolojinin takibinde olunması gerekir. Çocuğunuzda zeka ile ilgili bir gerilik beklemeyiz, matematik zekada zorlanmalar olabilir yine de o konuya çok da odaklanmamak çocuğun yanında öyle bir ifade kullanmamak gerekir; birden fazla tekrar sonrası anlıyorsa bazı konuları, çocuğun yaşı ve diğer faktörler nedeniyle de meydana geliyor olabilir. Turner sendromlu çocuklar iskelet gelişimi ve de diş gelişimi ( diş yapısı değişmiş olabilir mi diye sorduğunuzu varsayarak) açısından da çocuk endokrinoloji bölümü tarafından takip edilmelidir. Yine elbette hormonlar açısından doktorunuz iğne verdiyse tavsiyelere muntazam uymanız önerilir. Şifalar dileriz.
@israfildemir5673
2 жыл бұрын
@@sezincanbek1870 hocam turner sendromlu bayan nasıl hamile kalabilir tedaviler nelerdir
@osmanesit3534
5 ай бұрын
Merhaba hocam size nasıl ulaşılır
@sezincanbek1870
5 ай бұрын
sezin.canbek1@gmail.com
@elda8123
6 ай бұрын
Merhabalar bu durum erkeklerde olurmu ?
@sezincanbek1870
6 ай бұрын
Hayır
@elda8123
6 ай бұрын
Oğlumun kariptıpı 45x{4} 46x del (Y){26}peki bu nedır
@elda8123
6 ай бұрын
Başka ülkede yaşıyoruz ve bize turner sendromu olduğunu söylediler
@sezincanbek1870
6 ай бұрын
Y kromozomu da olduğu için oğlunuzda ortaya çıkmış.Turner için teoride Y kromozomu olmayan erkek çocukları da olabilecekleri söylenir. Pratikte standart Turner sendromu kız çocuklarında ikinci X kromozomunda sayısal ve/veya yapısal bozukluklar eksiklikler nedeniyle ortaya çıkmaktadır. Cinsiyet kromozomu anomalileri pek çok farklı tipte görülebilir. Ayrıca X ve Y kromozomları üzerinde bulunan pseudootozomal bölgeler arasında yer değişimleri de olabilmektedir. İstisnalar kaideyi bozmamakla beraber evet oğlunuzda sayılmış olan 30 metafazdan 4 ünde Turner kromozom sayısı, 26 sında ise Y kromozomunda delesyon görülmüştür. Bu durumda anne baba kromozomlarına bakmak, çocuğa da Array analizi yapmak gerekir. Aynı zamanda SRY de bakılırsa delesyona uğramış Y kromozom bölgesinin işlevselliği daha iyi anlaşılır. Geçmiş olsun.
@elda8123
6 ай бұрын
Peki kızlarda olduğu gibi erkeklerdede boy kısalığı olur.?
Пікірлер: 94