En el marco de la serie documental “Vidas no tan raras” de la periodista Isabel Gemio, conoceremos la historia de Leticia y su vida con Hipofosfatasia (HPP). El caso de Leticia nos muestra las dificultades por las que pasaron ella y su familia hasta que, a los 27 años y tras un exhaustivo análisis genético, se le diagnosticó Hipofosfatasia (HPP), una enfermedad genética rara y potencialmente mortal. A través de esta íntima entrevista con Isabel Gemio, conoceremos de primera mano sus vivencias, retos y su lucha por la vida.
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