GlobalCompliance Panel
GlobalCompliancePanel is an online training gateway delivering high quality regulatory & compliance trainings in a simple, cost effective and in a user friendly format.- 1:29:36
- 8 жыл бұрын
Understanding Attribute Acceptance Sampling including Z1 4 and c=0 Plans
- 1:19:59
- 8 жыл бұрын
Requirements Contents and Options : The 510k Submission
- 1:18:50
- 8 жыл бұрын
Statistical Concepts of Process Validation
- 1:12:06
- 8 жыл бұрын
Medical Devices - ISO 14971 : Risk Management
- 1:06:19
- 8 жыл бұрын
What to do during recalls, removals, and market corrections
- 1:11:27
- 8 жыл бұрын
Purchasing and Supplier Controls in the Medical Device Industry
- 1:08:12
- 8 жыл бұрын
Protocols for Medical Devices & Process Validation Principles
- 1:28:00
- 8 жыл бұрын
Process Validation Procedure for Medical Device Manufacturers
- 1:17:22
- 8 жыл бұрын
Outsourced processes and ISO 9001:2008
- 59:53
- 8 жыл бұрын
Medical Device Design Control
- 1:09:52
- 8 жыл бұрын
Medical Device Complaint Handling Systems
- 1:13:42
- 8 жыл бұрын
Medical Device Adverse Event Reporting in EU, US and Canada
- 1:05:37
- 8 жыл бұрын
Managing the Medical Device Supply Chain
- 1:03:26
- 8 жыл бұрын
Ensure data integrity and subject safety in clinical research
- 1:10:24
- 8 жыл бұрын
FDA Requirements for Device Labeling
- 58:29
- 8 жыл бұрын
How to prepare for an FDA inspection
- 1:24:27
- 8 жыл бұрын
Understand the FDA device regulations related to Excel spreadsheets
- 1:05:08
- 8 жыл бұрын
Equipment Validation, Tracking, Calibration, and Preventive Maintenance
- 1:09:32
- 8 жыл бұрын
Regulatory Documents Explained - DHF, DMR, DHR and TF
- 59:20
- 8 жыл бұрын
FDA QSR Requirements for DMR & DHR
- 1:17:36
- 8 жыл бұрын
Recalls, Corrections and Removals (Devices)
- 1:17:15
- 8 жыл бұрын
Effective Audit Program for both internal and external Processes
- 1:16:37
- 8 жыл бұрын
Пікірлер