Учебный центр GxP
Образовательный центр для специалистов фармацевтических компаний - gxpcenter.ru/Почему Учебный центр GxP?
Наша миссия - продвигать и делиться знаниями в фармацевтической отрасли, руководствуясь принципами «открытого консалтинга». Нам важно, чтобы специалисты отрасли обладали современными, доказательными и актуальными знаниями.
Лицензия на осуществление образовательной деятельности Л035-01298-77/00644717
- 7:42
- 14 күн бұрын
Музыкин Михаил Александрович
- 7:49
- 2 ай бұрын
Нечаева Галина Александровна
- 7:12
- 2 ай бұрын
Алешкович Олег Игоревич
- 8:14
- 3 ай бұрын
Браташова Анна Юрьевна
- 5:20
- 3 ай бұрын
Садыкова Елена Ромилевна
- 5:16
- 3 ай бұрын
Люлина Надежда Владимировна
- 1:27
- 4 ай бұрын
Фармацевтическая Неделя Качества 2023 г
- 1:02:36
- 4 ай бұрын
Изучение стабильности ЛС в ускоренных условиях
- 2:04:24
- 4 ай бұрын
17.04.2024 АНАЛИТИКА ЭКСПО "Форум специалистов по качеству и регистрации лекарственных средс...
- 1:55:34
- 5 ай бұрын
Прописные истины регуляторные и правовые аспекты инструкций и ОХЛП
- 1:05:57
- 6 ай бұрын
Правила регистрации ЛС в ЕАЭС-2024: что изменилось и что ожидать? | Учебный Центр GxP
- 1:03:39
- 10 ай бұрын
ЕАЭС и не только | МЕЖДУНАРОДНЫЕ СОЮЗЫ ДЛЯ РЕГУЛИРОВАНИЯ РЫНКА ЛС | Учебный Центр GxP
- 2:45
- 11 ай бұрын
ФОРУМ УПОЛНОМОЧЕННЫХ ЛИЦ | Учебный Центр GxP
- 4:24
- 11 ай бұрын
ЗАОЧНАЯ ШКОЛА СПЕЦИАЛИСТОВ ПО РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В ЕАЭС | Учебный Центр GxP
- 1:12:09
- Жыл бұрын
РЕГИСТРАЦИОННОЕ ДОСЬЕ НА ЛП: сквозь века | ИСТОРИЯ ФАРМАЦЕВТИКИ | Учебный Центр GxP
- 39:09
- Жыл бұрын
ВХОДНОЙ КОНТРОЛЬ НА ФАРМПРОИЗВОДСТВЕ | Качество ЛС | Аналитика Экспо 2023 | Учебный Центра GxP
- 1:07:17
- Жыл бұрын
МИНИМАЛЬНЫЙ ОБЪЕМ ОБУЧЕНИЯ ПРАВИЛАМ GMP/GDP для непрофильных подразделений | Учебный Центр GxP
- 39:57
- Жыл бұрын
КАК ОФОРМИТЬ ЗАКУПКУ НОВОЙ ЕДИНИЦЫ ОБОРУДОВАНИЯ - ОТ ИДЕИ ДО РАБОТАЮЩЕГО ПРИБОРА | Учебный Центр GxP
- 1:08:14
- Жыл бұрын
КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА НА ФАРМПРЕДПРИЯТИИ | ОСНОВНЫЕ ФУНКИИ | РОЛЬ НАЧАЛЬНИКА ОКК | Учебный Центр GxP
- 1:08:14
- Жыл бұрын
ПОСЛЕДНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ПРАВИЛАХ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ЕАЭС | Учебный Центр GxP
- 39:12
- Жыл бұрын
СОСТАВЛЕНИЕ НОРМАТИВНОГО ДОКУМЕНТА ПО КАЧЕСТВУ ЛС - СРАВНЕНИЕ ТРЕБОВАНИЙ | Учебный Центр GxP
- 1:02:30
- Жыл бұрын
Пікірлер