Kathy Barnett
- 2:09
- Ай бұрын
Corrective Action Plans: Essential Documentation of a Site’s Response to GCP Deficiencies
- 5:07
- Ай бұрын
Managing Phase I Clinical Trials
- 3:00
- Ай бұрын
CRO Partner Management
- 4:30
- Ай бұрын
Overseeing Teams and Projects
- 2:17
- 2 ай бұрын
Introduction to Statistics for Non-Statisticians
- 2:37:33
- 7 ай бұрын
Introduction to Statistics for Non Statisticians
- 3:45
- 7 ай бұрын
ICH E6 (R3) and ICH E8 (R1)Updates: Impact on Sponsors
- 6:46
- Жыл бұрын
FDA’s Bioresearch Monitoring (BIMO) Program: Inspection of Sponsors, CROs, and Monitors
- 6:49
- Жыл бұрын
ICH E6 (R3) and ICH E8 (R1) Updates: Impact on Sponsors
- 6:55
- 2 жыл бұрын
Developing Clinical Study Budgets for Sponsors
- 7:03
- 2 жыл бұрын
Risk-Based Monitoring & Quality Mgmt of Clinical Trials: Recent Guidance Updates from FDA &am...
- 6:58
- 2 жыл бұрын
ClinicalTrials.Gov Requirements
- 7:05
- 2 жыл бұрын
Electronic Medical Records: Approaches for Ensuring Source Document & 21 CFR Part 11 Req. Com...
- 7:19
- 2 жыл бұрын
Investigator Initiated Trials: Roles and Responsibilities
- 6:01
- 2 жыл бұрын
Electronic Informed Consent Guidance: Regulatory Updates
- 6:01
- 2 жыл бұрын
Strategies for Managing Difficult Clinical Research Sites
- 6:27
- 2 жыл бұрын
TMF/eTMF Audit Strategies
- 6:13
- 2 жыл бұрын
Trial Master File (TMF) for Sponsors: Set Up and Maintenance
- 7:06
- 2 жыл бұрын
ICH E8 (R1): Changes Impacting Sponsors/CROs
- 9:03
- 3 жыл бұрын
Пікірлер