Me encanta ver este tipo de pasión. Compartir conocimiento es realmente plausible. Sigan así. Espero sigan con el proyecto. Por otra parte, hay varias finuras del tema que confundieron o investigaron a medias. Tengan cuidado con eso.
@luisavila9125
2 жыл бұрын
No se si mi falta de control sobre mi brazo izquierdo sea un síntoma
@fundacionveronicaruiza.c.952
2 жыл бұрын
Felicidades por tu video
@laural5281
3 жыл бұрын
Buenas tardes. Tengo 22 años y estoy presentando mioclonias cuando estoy en resposo muuuuy seguido. Puedo tener esta enfermedad? Nadie en mi familia ha tenido estás mioclonias,ni mis ti@s ni abuelos
@LixanderViamontes-bg3bm
Жыл бұрын
Necesito ayuda tengo esa enfermedad y no quiero morir sola
@elsairenesuarez6837
Жыл бұрын
Que bajón….😭😭😭😭😒
@FlowAleXD
Жыл бұрын
Este video hay algunas cosas que no me cuadran, mi papá tiene esa enfermedad con 64 años y todavía habla bien sólo a perdido peso y dificultad para caminar.
@rossmarycastrosantos
Жыл бұрын
Dele las gracias a Dios . Yo cuido un paciente con esa enfermedad y todos los síntomas son esos que dicen en el vídeo . De verdad que es muy triste ver a alguien con esa enfermedad 😢
@maximobidondo9903
2 жыл бұрын
Yo la verdad no entiendo,como este hombre dice q es el primero en tener está enfermedad en la familia, y todos dicen q es una enfermedad q se hereda d un padre o madre. 🤷🏻♂️💆🏻♂️
@barbaraplasencia9968
2 жыл бұрын
El hijo de una persona con Huntington tiene 50% de probabilidades de desarrollar la enfermedad. Tal vez los padres y abuelos del señor tuvieron suerte y no desarrollaron la enfermedad pero él si estuvo dentro de ese 50% de probabilidades de desarrollarla. Pienso que él no conoció a familiares próximos con Huntington, por eso cree que es el primero de su familia, pero evidentemente en su árbol genealógico alguien tenía ese gen. Aunque ahora googleando, el número del gen defectuoso va aumentando de generación en generación, lo cual hace que la enfermedad se desarrolle antes y más agresivamente en generaciones futuras. La verdad es que sí! Algo muy llamativo el caso de este señor.
@davidrm03
Ай бұрын
@@barbaraplasencia9968 también pudo ser un caso desafortunado de una mutación de novo, son rarísimas pero la posibilidad existe. Por otra parte, si alguien heredó el alelo afectado, sí o sí va a desarrollar la enfermedad. También habría que ver si los antecesores murieron jóvenes y por ende, nunca vieron signos, porque por la edad no estaban todavía dentro del rango usual de desarrollo de signos y sintomas.
@olquisrodriguez4961
4 жыл бұрын
No existe ningún paciente que tengas la enfermedad sin tener padres con la misma, saludos
@carmenrivera110
3 жыл бұрын
Muy cierto tu comentario.. Son personas que sufren muchísimo y llega a fase terminal 😔🙏
@lucrecialobaton6373
3 жыл бұрын
Mi mamá la tuvo ,sus papás no,su abuelito materno la tuvo
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