« Dans la SMA, chaque jour compte » affirme Laurent Servais (Oxford, Royaume Uni), professeur de maladies neuromusculaires pédiatriques. En France, le programme DEPISMA mis en place dans le Grand-Est et en Nouvelle Aquitaine, a permis de détecter près de 80 000 enfants à la naissance et de dépister 7 bébés atteints d’amyotrophie spinale. « Une fois identifié, les bébés peuvent accéder à un traitement rapidement, avant la fin du premier mois de vie. On espère que l’on va pouvoir généraliser à l’ensemble de la France rapidement », explique Vincent Laugel, neuropédiatre (Strasbourg, France)
Myology, congrès scientifique organisé par l'AFM-Téléthon, rassemble les experts de la myologie pour échanger sur leurs travaux, avancer dans la connaissance des maladies neuromusculaires et faire émerger de nouvelles approches thérapeutiques.
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Негізгі бет Laurent Servais & Vincent Laugel : dépistage de l’amyotrophie spinale à la naissance |
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