Sezin Hanım, paylaştığınız kıymetli bilgiler için teşekkürler. 👏👏👏
@bayramakkoc8253
2 жыл бұрын
Test temiz çıktı binlerce şükür Allaha. Hocam çok alakadar, ayrıntılarda oldukça dikkatli , başından savmaya çalışmayan titiz biri. Hak ettiğiniz değeri bu camiada görürsünüz umarım 🤲
@sezincanbek1870
2 жыл бұрын
Güzel sözleriniz için teşekkür ederim. Şifalar dilerim.
@sabihacanbek9739
3 жыл бұрын
Teşekkür ederiz sayın hocam
@bayramakkoc8253
2 жыл бұрын
Sağ olsun hocam çok ilgiliydi. Allah iyi insanları başımızdan eksik etmesin. İnşallah testler de temiz çıkar.
@sezincanbek1870
2 жыл бұрын
Teşekkür ederim; geçmiş olsun.
@hishamhassan9445
3 жыл бұрын
Awesome! Keep it up dr. Sezin
@uzayakdogan1610
3 жыл бұрын
Kolay gelsin Sezin hanım başarılar dilerim.
@drfarukdemirhan
3 жыл бұрын
Hayırlı olsun. Teşekkür ederim
@nezihekangal1498
3 жыл бұрын
Başarılar dilerim.
@tulaysensen2075
3 жыл бұрын
Bilgilendirmeleriniz için çok tşk.ederiz.Kolayliklıklar diliyorum hocam, gururla takipteyiz.Selamlar Sevgiler
@ersangokcen1031
3 жыл бұрын
Bilgilendirme için teşekkürler.
@sehribanyondem8394
3 жыл бұрын
Teşekkürler
@lezzetlegelenmutluluk2056
3 жыл бұрын
Çok faydalı bilgiler teşekkür ederim
@sblgbr7898
3 жыл бұрын
👏🙏
@sevincnarman4789
3 жыл бұрын
👏👏👏
@erdaldenge5073
3 жыл бұрын
Başarılar dilerim. Mersin demisiniz
@acnbk5
2 жыл бұрын
👍👍
@ronpotter1157
3 жыл бұрын
👍
@sevkidemir3485
2 жыл бұрын
Hocam merhaba , Ümraniye desiniz galiba randevu alacağım da , cmt hastalığım var dendi genetik araştırması yapılıyor mu hastanenizde ve ya istanbul da hangi hastanelerde genetik araştırması yapılıyor , teşekkürler
@sezincanbek1870
2 жыл бұрын
Geçmiş olsun, buyrun elbette.
@deryadeniz1424
3 жыл бұрын
Hocam teşekkürler 🙂
@MUSTAFAKaya-hb2cp
Жыл бұрын
İyi günler hocam size bir konu daniscam sizin tibbi genetikte sağlık sorunları olan hasta ve tibbi genetik takipte olan için sağlık kurulu heyete girermi
@yalnz4117
2 ай бұрын
Merhaba esim losemi hastasi iki cocugumuz var. Ben cocuklarimda yatkinlik varmi yokmu ogrenmek istiyorum universite hastanesi randevu aliniyormu bilen birisi soylerse iyi olur
@sezincanbek1870
2 ай бұрын
Hayır. Geçmiş olsun. Çocuklarla ilgili bir risk yok.
@yalnz4117
2 ай бұрын
@@sezincanbek1870 çok teşekkür ederim test yaptırıp yatkınlık varsa o kaygıyla yaşamak da korkunç
Aile segregasyonu yapılması amacıyla sizlere de bakılmış. Otozomal dominant bir hastalık bazen değişen oranlarda hastalığa yol açabilir. Eğer öyle ise anne ya da babada olsa da benzeri bir durum onlarda da bulunabilir. Annede babada olmayıp de novo olarak çocukta yeni mutasyon veya anne ya da babanın eşey hücrelerinden geçmiş bir mutasyonla da ortaya çıkabilir. Önemli olan mutasyonun sadece çocukta olması ve kliniği ile uyumlu olmasıdır. Eğer sağlam anne ya da babada da çıkarsa aynı varyant ve varyantın klinik önemi bilinmiyorsa çocukta olmasının da bir anlamı kalmayacaktır. Hastalığın ve bulunan genetik değişimin durumuna göre yorumlar değişir. Geçmiş olsun.
@ugur2577
9 ай бұрын
Hocam 55 yaşındayım bildiğim kadarıyla rahatsizligim yok. Ara sıra tansiyon um biraz yukselir. İleri yillar icin size gelmek isterim. Gerek varmıdır . Hayırlı günler dilerim.
@sezincanbek1870
9 ай бұрын
Bir hastalık yokken, genel tarama amaçlı bir testimiz yok. Uzun sağlıklı bir ömür dilerim.
3 жыл бұрын
Hocam merhaba. 1 sorum olacak yanıtlayabilirseniz sevinirim. 1-Ankisiyete bozukluğu,omurga rahatsızlıkları ve 7/24 karın ağrısı ve omurga rahatsızlıklarım var operasyon da geçirdim.Hiçbir bölümde çözüm bulamadım.Acaba tıbbi genetik bölümünün yaşam kalitemde bir iyileşme süreci başlatması münkün olabilir mi ?saygılar
@sezincanbek1870
3 жыл бұрын
Geçmiş olsun. Elbette mümkün olabilir. Şifa ile.
@edacetin8143
21 күн бұрын
Hocam eşimle genetik test vermemiz gerekiyor ayrı ayrımı randevu almamız gerekiyor
@sezincanbek1870
21 күн бұрын
Bana ise biriniz randevu alsa yeterli. Geldiğinizde eşe de giriş yaptırılır gerekli ise.
@edacetin8143
21 күн бұрын
@@sezincanbek1870 evet hocam size 💕
@edacetin8143
21 күн бұрын
@@sezincanbek1870 tüm ekzom dizileme yapılmasi gerekiyormuş evet size randevu aldım🌹🌹
@fatmayuksel2863
4 ай бұрын
Tıbbi genetik bölümünden sıra aldım. Acaba aç karnına mı gitmem gerek
@sezincanbek1870
4 ай бұрын
Aç tok farketmez.
@fatmayuksel2863
4 ай бұрын
@@sezincanbek1870 Çok teşekkürler 💐
@adnankoksoy5700
9 ай бұрын
hocam merhaba oğlumda yurume ve denge sorunu var cp olarak tedavi görüyor ama mr kan testleri vb temiz çıkıyor genetikte temiz çıkmıştı biz anne baba olarak genetik test verdik hanımda spastik parapleji otozomal resesif heterozigot çıktı bu bizim çocuktaki hastalılkla birebir uyumlu hanımdan geçmiş olabilir mi yani spastik parapleji genetik yoldan geçer mi teşekkürler
@sezincanbek1870
9 ай бұрын
Geçmiş olsun, alakası yok. Otozomal resesif yani çekinik olarak kalıtılan bir hastalık için heterozigot yani taşıyıcı olmak çocuğunuza hiç bir etki etmez; eğer ki siz de aynı durum için taşıyıcı olsaydınız çocuklarda yetişkinlik döneminde herediter spastik parapleji ortaya çıkabilirdi % 25 ihtimalle ama şu an ne eşiniz ne çocuğunuz için bu genetik durum hiç bir şey ifade etmez. Çocuğu geçmiş testleri ile değerlendirip takip etmek gerekir. Daha önce gitmiş olduğunuz genetik doktorlarına ara ara yine gidin lütfen.
@acpatlican4132
7 ай бұрын
Hocam merhaba ben tourette sendromluyum yani ileri derece değil kızım var 5 yaşında sanki ondada istem dışı hareketler oluyor bazen kollarını aşırı derecede hareket ettriyor .Sorum şu hocam nolur vereceginiz cvp çok önemli ona göre ilgili birime randevu alicam.ileri gen testi yaptırsam kızıma hastalığı çıkarmı ortaya kendimede yatırmak istiyorm.hangi bölüme randevu almam gerekir.cocuklugumdan beri kendi hastaligima çare bulamadim bari yavrum küçükken varsa hastalığı erken teşhisle bnm çektiğimi çekmesin
@senayerdem8068
5 ай бұрын
Hocam merhabalar benım bır yakınım var 27 ysdında 22 yssında yürüme bozuklıgu oldu ayaklarını çöz kaldırıyor bız ne yapa bılırız nere gıde bılırız nolırsunuz ysrdım edın hıc bırsey bılmıyoruz
@adnankoksoy5700
5 ай бұрын
@@senayerdem8068 ben hoca değilim ama yorumumun altına yazdığınız için yazıyorum nöroloji doktoruna gitmeniz ve süreci başlatmaniz lazım ordan yonlendirilirsiniz
@cananiskipci
9 ай бұрын
Merhaba Sezin hocam bende 2 kez kimyasal düşük yaşadım doktorum genetik testi yaptırmamı istedi 20 Kasım a randevu aldım size tek gelmeli miyim yoksa eşim de olmalı mı? Desteğiniz için şimdiden teşekkür ederim 🙏
@sezincanbek1870
9 ай бұрын
Geçmiş olsun. Hiç çocuk yoksa beraber gelin lütfen. Eşinize ayrıca randevu almanıza gerek yok.
@cananiskipci
9 ай бұрын
@@sezincanbek1870 Çok teşekkür ederim dönüş yaptığınız için eşimle birlikte geleceğim tek randevu üzerinden hiç çocuk yok maalesef doğrudur 🙏
@pnarbayram6950
2 жыл бұрын
Hocam 34 haftalık bebeğimi kaybettim s gen testi için size randevu aldım. eşimin de test için gelmesi gerekir mi ?
@sezincanbek1870
2 жыл бұрын
Geçmiş olsun çift olarak ikinizle de görüşmemiz daha iyi olur.
@aleyna-lx1ly
7 ай бұрын
genetik uzmanlığı kaç yıl okuyor ve kaç bine girmem lazım
@sezincanbek1870
7 ай бұрын
Tıbbi genetik uzmanlığı tıp fakültesinden mezun olduktan sonra tıpta uzmanlık sınavı ile girilen bir bölüm. Toplamda 6+4 10 sene gerekiyor en azından. Lise sonrası üniversite sınavında tıp fakültesine girmek için ne gerekiyorsa onu yapmak lazım. Başarılar dilerim.
@emrahgenc8415
9 ай бұрын
Merhaba hocam bende çocuğuma test yaptırdım 3 ay sonra çıkar dediler acaba net hastalığı cikarmi
@sezincanbek1870
9 ай бұрын
Geçmiş olsun. Teste hastalığa göre değişir.
@emrahgenc8415
9 ай бұрын
@@sezincanbek1870 acaba temiz sonuç çıkınca negatif olarak mı görüyoruz e nabız dan
@MUSTAFAKaya-hb2cp
Жыл бұрын
Hocam iyi günler sizin email adresinizi alabilir miyim
Пікірлер: 55