Gracias 🙏 Future Vegan a todos venga esperamos que esto sea el fin de la Alopecia
@FutureVegan
2 ай бұрын
A ver si hay suerte
@vincentgomez8144
5 ай бұрын
Hace unos años tuve una quemadura en el antebrazo con aceite de cocina, salió ampolla y no quería que me quedara cicatriz, utilicé un gel para las cicatrices(regeneración celular)y la verdad si se ocultó bastante, lo cual agradezco, solo debo cuidarla mas del sol porque cuando lo expongo mucho se pone oscura esa zona. Lo que me llamó la atención fue que los folículos del vello se regeneraron completamente, lo que me da a pensar que tal vez podría repetir el accidente en las entradas
@sergionunez4277
5 ай бұрын
Que gel usaste?
@BruceNW1945
5 ай бұрын
Seguro usaste la Tretinoina, muchos aplican el Gel al cuero cabelludo y es Efectivo y mas efectivo si lo combinas con Minoxidil
@FutureVegan
5 ай бұрын
Yo por si acaso no me quemaría el cuero cabelludo.
@pedroperez5300
5 ай бұрын
Que gel??
@nutrimetriko1106
5 ай бұрын
@@FutureVeganasí es jejeje Con este fármaco crees que los físico culturistas podremos usar química sin caída de cabello ?
@loo6942
5 ай бұрын
solo 10 añitos más, ya casi estamos!
@jeancarloruelas3164
5 ай бұрын
10 años??? 😢😢😢😢😢😢
@mas00000
4 ай бұрын
@@jeancarloruelas3164 Minimo 4 años, máximo 15, yo digo que en 6 a 8, tiene que pasar la tercera y luego la cuarta fase, se tiene que probar tanto en el corto (ya sé probó), mediano (también) y en el largo plazo (todavía no se probó de esa manera), luego tiene que ir a la FDA y otras para que den su aprobación, en el largo plazo minimo 3 pero yo creo que va ser de 5 años y que lo apruebe el FDA y tarda usualmente de 1 a 4 años. Genial para los que tienen 15 años, para los que estamos en los 20 es un peligro.
@ivanburone9953
2 күн бұрын
@@mas00000 la cuarta fase es una vez salida al mercado, la que demora es la fase 3 que es de 3 a 5 años y estamos en la 2. Creo que 2029 podría estar en el mercado perfectamente
@oscarindandyroll1830
5 ай бұрын
Muy interesante y muy alentador. De momento seguiremos sobreviviendo a base de dutas 😅
@ManuelandresVillaÁlvarez
3 ай бұрын
Como te va con esa? El dermatólogo me recomendó usarlo día por medio pero siento que es mejor la finas
@anquelordumahel7501
4 ай бұрын
Gran vídeo 🤘🤘🤘, muchas gracias por la información 👍👍👍, saludos 👋👋👋.
@cruzdelsur4718
4 ай бұрын
Began... estoy hace 8 meses con minoxidil 5% shampo keteconazol y finasteride 1ml diario y es increíble como me creció el pelo, estaba totalmente pelado.
@Pixel88o88
5 ай бұрын
Increíble que hayan llegado a la luna y no tenga la cura para los calvos aún
@FutureVegan
5 ай бұрын
Todo llegará. Saludos.
@user-Alx95juarezt
5 ай бұрын
Me imagino que es algo más rústico y todo es calculo en cambio el cuerpo humano es más difícil como se comportan las células,o porque no le dan tanta importancia me imaginó
@jeanvaljean202
5 ай бұрын
Llegado a la luna con tecnología obsoleta y dividido el átomo hace 80 años... Ahh pero hacer crecer el cabello es más difícil.... En fin....
@PinguiNoRock
4 ай бұрын
porque la biologia es más compleja que la fisica, la fisica son formulas estandar, siempre hay un calculo que explica ciertas reacciones, la biologia es todo un sistema con subsistemas organicos vivos que no estan estandarizados para todos los individuos.
@Sergio-pq3ri
4 ай бұрын
En fin, la hipocondría
@raulisesg
5 ай бұрын
Que tal saludos, me gusta mucho tu canal, podrias hablar sobre el tema de la calvicie en el canal de Jordi? concretamente el video: The Wild Project #280 ft Isabel Viña | Impotencia y calvicie, Hacks para vivir hasta los 100, Libido , ahi mencionan(minuto 1:29:00) que finasteride tambien afecta de manera muy fuerte la salud sexual del hombre, podrias aclarar mas el asunto? has tocado este tema en otros videos y te lo agradezco pero me surgieron dudas con este video. Espero que puedas abordar denuevo el tema, Muchas gracias
@gordoparla
5 ай бұрын
Hola buenas tardes. Quería consultar sobre si es posible aplicar la pastilla disuelta de finasteride en agua sobre el pelo directamente, si esto tendría un efecto? gracias
@ManuelandresVillaÁlvarez
3 ай бұрын
Ya existen inyesiones de dutas directamente al cuero
@sergioperez7300
4 ай бұрын
Un saludo desde México, hermano me gustaría preguntarte si tienes algún información sobre si funciona o no el capixil
@paulhume469
5 ай бұрын
Hola cuando estimas que cincluya el estudio en fase 3 tanto en China como en EEUU? Cuando podria estar listo para la venta a nivel mundial?? Gracias
@iconicscenes3668
2 ай бұрын
minimo en 5 años
@jahnahabsb9105
5 ай бұрын
Bueno supongo que nosostros todavía no nos vamos a benefiar del fármaco 😂😂.... Pero nuestro hijos si..... Lastima que estos estudios no se hubieran hecho hace unos 20 o 30 años atrás 😢😢😢
@Sergio-xy4ou
5 ай бұрын
Cuánto se supone que tardaría en salir al mercado?
@crissantos5051
5 ай бұрын
Nos quejamos ...pero encontramos soluciones ...pobres nuestros abuelos
@FutureVegan
5 ай бұрын
El proceso de solicitud de un Nuevo Medicamento (NDA, por sus siglas en inglés) sigue el mismo formato que una Solicitud de Licencia de Productos Biológicos (BLA, por sus siglas en inglés). Actualmente, las aplicaciones incluso van a la misma división. La diferencia notable es que las NDA caen bajo la Ley de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos, mientras que las BLAs caen bajo la Ley de Servicios de Salud Pública. Las BLAs también tienen un énfasis más extenso en las instalaciones y el proceso. Sin embargo, se puede ver fácilmente un escenario en el que una NDA básicamente realice todos los mismos pasos y revisiones que una BLA. Dado que tanto una NDA como una BLA siguen la misma estructura delineada en la Conferencia Internacional sobre Armonización (ICH) para el Documento Técnico Común (CTD), tienen el mismo flujo y el mismo material se enviará a otras agencias como la Solicitud de Autorización de Comercialización (MAA) a la EMA y la JNDA a la PMDA. El proceso depende en gran medida de la preparación y la comunicación entre los diferentes organismos. Mientras los equipos clínicos completan el resumen clínico, los equipos de PD/PK y Toxicología están realizando sus propios estudios. Muchos de estos estudios se determinan a medida que llegan los datos clínicos. Este proceso se divide aún más en Calidad, Seguridad y Eficacia, que operan completamente separados de las secciones de Calidad relacionadas con el desarrollo y la fabricación del proceso. La comunicación entre estos equipos es crucial para determinar los Atributos de Calidad Críticos que influirán en el Perfil del Producto Objetivo del medicamento. La redacción de la NDA implica coordinación entre numerosos equipos y la recopilación de una gran cantidad de documentos de origen. La revisión y edición son cruciales para mantener la coherencia y la calidad. La generación de la aplicación puede llevar varios meses, y el proceso de revisión y aprobación por parte de la FDA puede prolongarse aún más. Bajo el programa de vía rápida de la FDA, se aceptan presentaciones continuas, lo que permite una revisión más temprana de las secciones completadas. Esto puede acelerar el proceso de aprobación, especialmente si se considera que la FDA revisará principalmente los datos de eficacia antes que los datos no clínicos y de calidad. Después de completar los ensayos en fase III, el medicamento puede ser comercializado en un plazo variable que puede oscilar entre 1 año y 5 años, a veces más. Este periodo puede ser impredecible ya que depende de la duración de los ensayos clínicos y del tiempo necesario para redactar y presentar la solicitud de aprobación ante la FDA, así como del proceso de revisión y aprobación por parte de esta agencia reguladora. Una vez que la FDA aprueba la solicitud, el medicamento puede ser lanzado al mercado, lo que generalmente se hace de manera inmediata o dentro de un corto período de tiempo. En resumen, escribir una NDA implica un esfuerzo colaborativo de largo plazo entre múltiples equipos y puede extenderse a lo largo de las fases II y III de los ensayos clínicos, lo que puede llevar varios años. La coordinación, la comunicación y la calidad de la redacción son críticas para garantizar un proceso eficiente y una revisión exitosa por parte de la FDA. En este caso en particular Kintor está trabajando coordinadamente con la FDA, por lo que todo apunta a que si los resultados de los ensayos en fase III son favorables los plazos para la comercialización del fármaco se acorten considerablemente. Saludos.
@JPM7710
5 ай бұрын
@@FutureVegan este farmaco solo detiene la alopecia o hace efecto reversible contra ella? Supongo que donde se a perdido el foliculo ya no vuelve a salir mas no?
@elperitoinge8247
5 ай бұрын
@@JPM7710 por la estructura y las 3 fases del crecimiento del cabello, si se lograría un efecto reversible por lo menos en los casos de alopecia androgénica
@firagua
5 ай бұрын
Que buenas noticias!
@esborillex6982
5 ай бұрын
Yo estoy luchando para aguantar mis pelos pero si llega dentro de 5años lo recibire como agua en medio de un desierto
@nicolasdariofontechabarrer2613
5 ай бұрын
X 2, ojalá sigan realizando los estudios. Aún tenemos esperanza de no quedarnos pelones
@FutureVegan
5 ай бұрын
El proceso de solicitud de un Nuevo Medicamento (NDA, por sus siglas en inglés) sigue el mismo formato que una Solicitud de Licencia de Productos Biológicos (BLA, por sus siglas en inglés). Actualmente, las aplicaciones incluso van a la misma división. La diferencia notable es que las NDA caen bajo la Ley de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos, mientras que las BLAs caen bajo la Ley de Servicios de Salud Pública. Las BLAs también tienen un énfasis más extenso en las instalaciones y el proceso. Sin embargo, se puede ver fácilmente un escenario en el que una NDA básicamente realice todos los mismos pasos y revisiones que una BLA. Dado que tanto una NDA como una BLA siguen la misma estructura delineada en la Conferencia Internacional sobre Armonización (ICH) para el Documento Técnico Común (CTD), tienen el mismo flujo y el mismo material se enviará a otras agencias como la Solicitud de Autorización de Comercialización (MAA) a la EMA y la JNDA a la PMDA. El proceso depende en gran medida de la preparación y la comunicación entre los diferentes organismos. Mientras los equipos clínicos completan el resumen clínico, los equipos de PD/PK y Toxicología están realizando sus propios estudios. Muchos de estos estudios se determinan a medida que llegan los datos clínicos. Este proceso se divide aún más en Calidad, Seguridad y Eficacia, que operan completamente separados de las secciones de Calidad relacionadas con el desarrollo y la fabricación del proceso. La comunicación entre estos equipos es crucial para determinar los Atributos de Calidad Críticos que influirán en el Perfil del Producto Objetivo del medicamento. La redacción de la NDA implica coordinación entre numerosos equipos y la recopilación de una gran cantidad de documentos de origen. La revisión y edición son cruciales para mantener la coherencia y la calidad. La generación de la aplicación puede llevar varios meses, y el proceso de revisión y aprobación por parte de la FDA puede prolongarse aún más. Bajo el programa de vía rápida de la FDA, se aceptan presentaciones continuas, lo que permite una revisión más temprana de las secciones completadas. Esto puede acelerar el proceso de aprobación, especialmente si se considera que la FDA revisará principalmente los datos de eficacia antes que los datos no clínicos y de calidad. Después de completar los ensayos en fase III, el medicamento puede ser comercializado en un plazo variable que puede oscilar entre 1 año y 5 años, a veces más. Este periodo puede ser impredecible ya que depende de la duración de los ensayos clínicos y del tiempo necesario para redactar y presentar la solicitud de aprobación ante la FDA, así como del proceso de revisión y aprobación por parte de esta agencia reguladora. Una vez que la FDA aprueba la solicitud, el medicamento puede ser lanzado al mercado, lo que generalmente se hace de manera inmediata o dentro de un corto período de tiempo. En resumen, escribir una NDA implica un esfuerzo colaborativo de largo plazo entre múltiples equipos y puede extenderse a lo largo de las fases II y III de los ensayos clínicos, lo que puede llevar varios años. La coordinación, la comunicación y la calidad de la redacción son críticas para garantizar un proceso eficiente y una revisión exitosa por parte de la FDA. En este caso en particular Kintor está trabajando coordinadamente con la FDA, por lo que todo apunta a que si los resultados de los ensayos en fase III son favorables los plazos para la comercialización del fármaco se acorten considerablemente. Saludos.
@seven-jn4fm
5 ай бұрын
Estoy en la misma 😔
@betocuevas8411
5 ай бұрын
Que nada te acompleje
@gabrielazcona9606
5 ай бұрын
@@FutureVegan dame esperanzas de que no tendra que valer una fortuna xd
@josemiguelcarrilero1687
2 ай бұрын
Gracias por el vídeo. ✊💪☯️
@sergicatala3937
5 ай бұрын
La sensibilidad a la DHT que viene por el envejecimiento es por inflamación.. No por sensibilidad genética... Sino la tendríamos de jóvenes.. Y la mayoría se le cae el pelo con el envejecimiento.. Donde la inflamación forma parte del proceso
@iconicscenes3668
2 ай бұрын
Pero actualmente es mas comun en jovenes
@Metaljunkie83
5 ай бұрын
Serían unos 3-4 años más para que sea aprobado y comercializado, no?
@shanksd1026
5 ай бұрын
Creo que serían unos 8 años para que llegue a sudamérica
@FutureVegan
5 ай бұрын
El proceso de solicitud de un Nuevo Medicamento (NDA, por sus siglas en inglés) sigue el mismo formato que una Solicitud de Licencia de Productos Biológicos (BLA, por sus siglas en inglés). Actualmente, las aplicaciones incluso van a la misma división. La diferencia notable es que las NDA caen bajo la Ley de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos, mientras que las BLAs caen bajo la Ley de Servicios de Salud Pública. Las BLAs también tienen un énfasis más extenso en las instalaciones y el proceso. Sin embargo, se puede ver fácilmente un escenario en el que una NDA básicamente realice todos los mismos pasos y revisiones que una BLA. Dado que tanto una NDA como una BLA siguen la misma estructura delineada en la Conferencia Internacional sobre Armonización (ICH) para el Documento Técnico Común (CTD), tienen el mismo flujo y el mismo material se enviará a otras agencias como la Solicitud de Autorización de Comercialización (MAA) a la EMA y la JNDA a la PMDA. El proceso depende en gran medida de la preparación y la comunicación entre los diferentes organismos. Mientras los equipos clínicos completan el resumen clínico, los equipos de PD/PK y Toxicología están realizando sus propios estudios. Muchos de estos estudios se determinan a medida que llegan los datos clínicos. Este proceso se divide aún más en Calidad, Seguridad y Eficacia, que operan completamente separados de las secciones de Calidad relacionadas con el desarrollo y la fabricación del proceso. La comunicación entre estos equipos es crucial para determinar los Atributos de Calidad Críticos que influirán en el Perfil del Producto Objetivo del medicamento. La redacción de la NDA implica coordinación entre numerosos equipos y la recopilación de una gran cantidad de documentos de origen. La revisión y edición son cruciales para mantener la coherencia y la calidad. La generación de la aplicación puede llevar varios meses, y el proceso de revisión y aprobación por parte de la FDA puede prolongarse aún más. Bajo el programa de vía rápida de la FDA, se aceptan presentaciones continuas, lo que permite una revisión más temprana de las secciones completadas. Esto puede acelerar el proceso de aprobación, especialmente si se considera que la FDA revisará principalmente los datos de eficacia antes que los datos no clínicos y de calidad. Después de completar los ensayos en fase III, el medicamento puede ser comercializado en un plazo variable que puede oscilar entre 1 año y 5 años, a veces más. Este periodo puede ser impredecible ya que depende de la duración de los ensayos clínicos y del tiempo necesario para redactar y presentar la solicitud de aprobación ante la FDA, así como del proceso de revisión y aprobación por parte de esta agencia reguladora. Una vez que la FDA aprueba la solicitud, el medicamento puede ser lanzado al mercado, lo que generalmente se hace de manera inmediata o dentro de un corto período de tiempo. En resumen, escribir una NDA implica un esfuerzo colaborativo de largo plazo entre múltiples equipos y puede extenderse a lo largo de las fases II y III de los ensayos clínicos, lo que puede llevar varios años. La coordinación, la comunicación y la calidad de la redacción son críticas para garantizar un proceso eficiente y una revisión exitosa por parte de la FDA. En este caso en particular Kintor está trabajando coordinadamente con la FDA, por lo que todo apunta a que si los resultados de los ensayos en fase III son favorables los plazos para la comercialización del fármaco se acorten considerablemente. Saludos.
@FutureVegan
5 ай бұрын
El proceso de solicitud de un Nuevo Medicamento (NDA, por sus siglas en inglés) sigue el mismo formato que una Solicitud de Licencia de Productos Biológicos (BLA, por sus siglas en inglés). Actualmente, las aplicaciones incluso van a la misma división. La diferencia notable es que las NDA caen bajo la Ley de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos, mientras que las BLAs caen bajo la Ley de Servicios de Salud Pública. Las BLAs también tienen un énfasis más extenso en las instalaciones y el proceso. Sin embargo, se puede ver fácilmente un escenario en el que una NDA básicamente realice todos los mismos pasos y revisiones que una BLA. Dado que tanto una NDA como una BLA siguen la misma estructura delineada en la Conferencia Internacional sobre Armonización (ICH) para el Documento Técnico Común (CTD), tienen el mismo flujo y el mismo material se enviará a otras agencias como la Solicitud de Autorización de Comercialización (MAA) a la EMA y la JNDA a la PMDA. El proceso depende en gran medida de la preparación y la comunicación entre los diferentes organismos. Mientras los equipos clínicos completan el resumen clínico, los equipos de PD/PK y Toxicología están realizando sus propios estudios. Muchos de estos estudios se determinan a medida que llegan los datos clínicos. Este proceso se divide aún más en Calidad, Seguridad y Eficacia, que operan completamente separados de las secciones de Calidad relacionadas con el desarrollo y la fabricación del proceso. La comunicación entre estos equipos es crucial para determinar los Atributos de Calidad Críticos que influirán en el Perfil del Producto Objetivo del medicamento. La redacción de la NDA implica coordinación entre numerosos equipos y la recopilación de una gran cantidad de documentos de origen. La revisión y edición son cruciales para mantener la coherencia y la calidad. La generación de la aplicación puede llevar varios meses, y el proceso de revisión y aprobación por parte de la FDA puede prolongarse aún más. Bajo el programa de vía rápida de la FDA, se aceptan presentaciones continuas, lo que permite una revisión más temprana de las secciones completadas. Esto puede acelerar el proceso de aprobación, especialmente si se considera que la FDA revisará principalmente los datos de eficacia antes que los datos no clínicos y de calidad. Después de completar los ensayos en fase III, el medicamento puede ser comercializado en un plazo variable que puede oscilar entre 1 año y 5 años, a veces más. Este periodo puede ser impredecible ya que depende de la duración de los ensayos clínicos y del tiempo necesario para redactar y presentar la solicitud de aprobación ante la FDA, así como del proceso de revisión y aprobación por parte de esta agencia reguladora. Una vez que la FDA aprueba la solicitud, el medicamento puede ser lanzado al mercado, lo que generalmente se hace de manera inmediata o dentro de un corto período de tiempo. En resumen, escribir una NDA implica un esfuerzo colaborativo de largo plazo entre múltiples equipos y puede extenderse a lo largo de las fases II y III de los ensayos clínicos, lo que puede llevar varios años. La coordinación, la comunicación y la calidad de la redacción son críticas para garantizar un proceso eficiente y una revisión exitosa por parte de la FDA. En este caso en particular Kintor está trabajando coordinadamente con la FDA, por lo que todo apunta a que si los resultados de los ensayos en fase III son favorables los plazos para la comercialización del fármaco se acorten considerablemente. Saludos.
@Vegeta.383
5 ай бұрын
@future vegan, ¿Qué opinas sobre el Minoxidil en pomada aplicada al cabello?
@designer.346
5 ай бұрын
Yo ya empecé a entrenar fuerte, una persona calva pero en forma y bien fuerte se ve bien, o con cabello o calvo pero fuerte 😂
@tonizr
5 ай бұрын
Esa es la actitud amigo, no la de tratar a los calvos de enfermos.
@nicolasdariofontechabarrer2613
5 ай бұрын
@@tonizrpero si es importante tomar la alopecia como una enfermedad para no minimizarla, no es normal que el cabello se caiga 😢
@Un.tipo.remilgado
5 ай бұрын
@@nicolasdariofontechabarrer2613 porsupuesto que es normal, lamentablemente asi funciona nuestro organismo, pero es totalmente normal y natural aunque no nos guste
@FutureVegan
5 ай бұрын
La calvicie o alopecia es un problema cosmético que puede afectar a la autoestima de una persona, pero la salud siempre tiene que estar por delante de todo y hacer ejercicio es fundamental para estar sanos. Saludos.
@tonizr
5 ай бұрын
@@FutureVegan pues si la salud tiene que estar por delante de todo (en lo que estoy totalmente de acuerdo), solo hay que tomar fármacos cuando sean estrictamente necesarios, conservar el cabello no es un problema de salud.
@djsolrac5318
5 ай бұрын
Hola buenos días qué marca de Minoxidil me Recomiendas soy de Mexico ( Kirkland o Folcress ) ojalá y me puedas ayudar saludos
@dqz7887
5 ай бұрын
Yo uso el Kirkland y me ha dado muy buenos resultados
@James_Salvatore
4 ай бұрын
intro : Porqué desde hace un tiempo simulas el efecto de sentarse sorpresivamente tal cual lo hace el tricólogo Oscar Martinez al iniciar sus videos? 😅
@ManuelandresVillaÁlvarez
3 ай бұрын
Que es mejor para reducir los efectos secundarios finas o dutas
@jhongut
5 ай бұрын
Genial!!!!
@acarreo
5 ай бұрын
Pero cuantas fases tiene que pasar para su comercialización y cuanto tiempo aproximadamente seria?
@charlycharli5041
5 ай бұрын
Échale 10 años si es que sale.
@davidflores2537
5 ай бұрын
Y 20 también @@charlycharli5041
@FutureVegan
5 ай бұрын
El proceso de solicitud de un Nuevo Medicamento (NDA, por sus siglas en inglés) sigue el mismo formato que una Solicitud de Licencia de Productos Biológicos (BLA, por sus siglas en inglés). Actualmente, las aplicaciones incluso van a la misma división. La diferencia notable es que las NDA caen bajo la Ley de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos, mientras que las BLAs caen bajo la Ley de Servicios de Salud Pública. Las BLAs también tienen un énfasis más extenso en las instalaciones y el proceso. Sin embargo, se puede ver fácilmente un escenario en el que una NDA básicamente realice todos los mismos pasos y revisiones que una BLA. Dado que tanto una NDA como una BLA siguen la misma estructura delineada en la Conferencia Internacional sobre Armonización (ICH) para el Documento Técnico Común (CTD), tienen el mismo flujo y el mismo material se enviará a otras agencias como la Solicitud de Autorización de Comercialización (MAA) a la EMA y la JNDA a la PMDA. El proceso depende en gran medida de la preparación y la comunicación entre los diferentes organismos. Mientras los equipos clínicos completan el resumen clínico, los equipos de PD/PK y Toxicología están realizando sus propios estudios. Muchos de estos estudios se determinan a medida que llegan los datos clínicos. Este proceso se divide aún más en Calidad, Seguridad y Eficacia, que operan completamente separados de las secciones de Calidad relacionadas con el desarrollo y la fabricación del proceso. La comunicación entre estos equipos es crucial para determinar los Atributos de Calidad Críticos que influirán en el Perfil del Producto Objetivo del medicamento. La redacción de la NDA implica coordinación entre numerosos equipos y la recopilación de una gran cantidad de documentos de origen. La revisión y edición son cruciales para mantener la coherencia y la calidad. La generación de la aplicación puede llevar varios meses, y el proceso de revisión y aprobación por parte de la FDA puede prolongarse aún más. Bajo el programa de vía rápida de la FDA, se aceptan presentaciones continuas, lo que permite una revisión más temprana de las secciones completadas. Esto puede acelerar el proceso de aprobación, especialmente si se considera que la FDA revisará principalmente los datos de eficacia antes que los datos no clínicos y de calidad. Después de completar los ensayos en fase III, el medicamento puede ser comercializado en un plazo variable que puede oscilar entre 1 año y 5 años, a veces más. Este periodo puede ser impredecible ya que depende de la duración de los ensayos clínicos y del tiempo necesario para redactar y presentar la solicitud de aprobación ante la FDA, así como del proceso de revisión y aprobación por parte de esta agencia reguladora. Una vez que la FDA aprueba la solicitud, el medicamento puede ser lanzado al mercado, lo que generalmente se hace de manera inmediata o dentro de un corto período de tiempo. En resumen, escribir una NDA implica un esfuerzo colaborativo de largo plazo entre múltiples equipos y puede extenderse a lo largo de las fases II y III de los ensayos clínicos, lo que puede llevar varios años. La coordinación, la comunicación y la calidad de la redacción son críticas para garantizar un proceso eficiente y una revisión exitosa por parte de la FDA. En este caso en particular Kintor está trabajando coordinadamente con la FDA, por lo que todo apunta a que si los resultados de los ensayos en fase III son favorables los plazos para la comercialización del fármaco se acorten considerablemente. Saludos.
@eljeagerista
5 ай бұрын
Mientras entonces a usar finas p dutas para mantener lo que tenemos hasta que este fármaco sea para todos
@FutureVegan
5 ай бұрын
El proceso de solicitud de un Nuevo Medicamento (NDA, por sus siglas en inglés) sigue el mismo formato que una Solicitud de Licencia de Productos Biológicos (BLA, por sus siglas en inglés). Actualmente, las aplicaciones incluso van a la misma división. La diferencia notable es que las NDA caen bajo la Ley de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos, mientras que las BLAs caen bajo la Ley de Servicios de Salud Pública. Las BLAs también tienen un énfasis más extenso en las instalaciones y el proceso. Sin embargo, se puede ver fácilmente un escenario en el que una NDA básicamente realice todos los mismos pasos y revisiones que una BLA. Dado que tanto una NDA como una BLA siguen la misma estructura delineada en la Conferencia Internacional sobre Armonización (ICH) para el Documento Técnico Común (CTD), tienen el mismo flujo y el mismo material se enviará a otras agencias como la Solicitud de Autorización de Comercialización (MAA) a la EMA y la JNDA a la PMDA. El proceso depende en gran medida de la preparación y la comunicación entre los diferentes organismos. Mientras los equipos clínicos completan el resumen clínico, los equipos de PD/PK y Toxicología están realizando sus propios estudios. Muchos de estos estudios se determinan a medida que llegan los datos clínicos. Este proceso se divide aún más en Calidad, Seguridad y Eficacia, que operan completamente separados de las secciones de Calidad relacionadas con el desarrollo y la fabricación del proceso. La comunicación entre estos equipos es crucial para determinar los Atributos de Calidad Críticos que influirán en el Perfil del Producto Objetivo del medicamento. La redacción de la NDA implica coordinación entre numerosos equipos y la recopilación de una gran cantidad de documentos de origen. La revisión y edición son cruciales para mantener la coherencia y la calidad. La generación de la aplicación puede llevar varios meses, y el proceso de revisión y aprobación por parte de la FDA puede prolongarse aún más. Bajo el programa de vía rápida de la FDA, se aceptan presentaciones continuas, lo que permite una revisión más temprana de las secciones completadas. Esto puede acelerar el proceso de aprobación, especialmente si se considera que la FDA revisará principalmente los datos de eficacia antes que los datos no clínicos y de calidad. Después de completar los ensayos en fase III, el medicamento puede ser comercializado en un plazo variable que puede oscilar entre 1 año y 5 años, a veces más. Este periodo puede ser impredecible ya que depende de la duración de los ensayos clínicos y del tiempo necesario para redactar y presentar la solicitud de aprobación ante la FDA, así como del proceso de revisión y aprobación por parte de esta agencia reguladora. Una vez que la FDA aprueba la solicitud, el medicamento puede ser lanzado al mercado, lo que generalmente se hace de manera inmediata o dentro de un corto período de tiempo. En resumen, escribir una NDA implica un esfuerzo colaborativo de largo plazo entre múltiples equipos y puede extenderse a lo largo de las fases II y III de los ensayos clínicos, lo que puede llevar varios años. La coordinación, la comunicación y la calidad de la redacción son críticas para garantizar un proceso eficiente y una revisión exitosa por parte de la FDA. En este caso en particular Kintor está trabajando coordinadamente con la FDA, por lo que todo apunta a que si los resultados de los ensayos en fase III son favorables los plazos para la comercialización del fármaco se acorten considerablemente. Saludos.
@danlurted2522
5 ай бұрын
Estoy usando (Dudasterida) dermaroller minoxidil , puedo usar la crema de ketokonazol también o no
@FutureVegan
5 ай бұрын
Si
@danlurted2522
5 ай бұрын
@@FutureVegan gracias
@skerrymonstars
2 ай бұрын
Es la crema para pies?, con qué frecuencia se usa ?
@josesanz8369
3 ай бұрын
Pero el GT20029, ¿actúa a nivel local o a nivel corporal,....? Por que emtiendo, si es a nivel general, puede que se vean afectados los caracteres sexuales secundarios,...
@iconicscenes3668
Ай бұрын
Perdon mi falta de entendimiento, pero este medicamento sera el tipo de tratamiento temporal o igual sera un tratamiento permanente?
@victorquiroga8957
4 ай бұрын
Personas del futuro, se encontro alguna solucion?
@s93-q6n
5 ай бұрын
Buen dia un favor amigos que medicamento podria utilizar para tapar las entradas
@FutureVegan
5 ай бұрын
kzitem.info/news/bejne/oqiMxWqcoHmAa2U
@DontForget3oct
5 ай бұрын
Me cuesta creer que esto vaya a ser una realidad, por el simple hecho del negocio que suponen los trasplantes capilares. No creo que lo consientan, o harán que sean tratamientos supercaros que solo te aplican en clínicas para compensar.
@albertuco95
5 ай бұрын
Jajaja crees en serio que los transplantes tienen tanto poder como para hacer eso? Yo creo más bien lo contrario, que los trasplantes se abaratarán para competir contra esto, o eso o desaparecerán como negocio
@sergionunez4277
5 ай бұрын
Que te hace pensar que las clinicas que hacen transplantes tienen el poder de decidir que productos farmaceuticos salen al mercado? Hay suficiente evidencia que demuestra el poder que tienen las farmaceuticas.
@DontForget3oct
5 ай бұрын
Honestamente no lo sé, pero siempre que hay grandes negocios pienso mal. Ojalá me equivoque
@Un.tipo.remilgado
5 ай бұрын
@@DontForget3oct entonces el mundo tendria que haber conspirado contra la tecnologia para que no se caiga el gran negocio de los carteros, porque ahora podemos mandar cualquier msj dede un celular.. o la poderosa blockbuster atentar contra los servicios de streaming para que no arruine el negocio de las ventas de peliculas, el mundo avanza y compite, lo que hoy es un buen negocio se lo termina comiendo un negocio mejor, el capitalismo siempre funciono asi
@FutureVegan
5 ай бұрын
La industria farmacéutica tiene mucho más poder que la industria de los trasplantes de pelo, no hay comparación. La comercialización de esta fármaco dependerá de los resultados de los ensayos en fase 3. Saludos.
@miguelbedoya5275
5 ай бұрын
Llevo 8 meses tomando finasteride y no veo un cambio signifcativo :( y no puedo usar minóxidil tópico porque me produce una caspa terrible, mi doctora me recomendó oral pero la verdad es que me da miedo usarlo.
@Tricroman
4 ай бұрын
El oral lo único que da es que te crece más el vello, es reversible al dejarlo. Es poco probable que te den vahídos o hinchazón. También existe Minoxidil tópico sin alcohol, que es lo que produce el resecamiento del cuero cabelludo, eso sí es más caro.
@diegoarmandosandovalvelasc7871
5 ай бұрын
Cuando salga el gt20029 ya no lo necesitare😂
@Sergio-xy4ou
5 ай бұрын
Cuando se publicarían los ensayos de fase 2 en estados Unidos?
@FutureVegan
5 ай бұрын
El estudio está en proceso. Saludos.
@megavergatario1
3 ай бұрын
es posible que se provoque un apocalipsis zombie
@franklinalcina5507
4 ай бұрын
Bueno si no hay formula existe la peluca😅
@666cuervo666
2 ай бұрын
Por eso pienso a que los E.T. no son los humanos del futuro… 😅😅😅estamos a unas décadas a descubrir la cura diría yo 😊
@robertovivas6733
5 ай бұрын
perdon la ignorancia pero la pyrilutamide y el GT20029 son lo mismo ?
@FutureVegan
5 ай бұрын
No. Aquí explico qué es la pirilutamida: kzitem.info/news/bejne/pYyip353p3WQm6g.
@MiguelAngel-kk8jx
5 ай бұрын
En tiempos médicos, si todo va bien, cuando se podría lanzar al mercado aproximadamente?
@FutureVegan
5 ай бұрын
El proceso de solicitud de un Nuevo Medicamento (NDA, por sus siglas en inglés) sigue el mismo formato que una Solicitud de Licencia de Productos Biológicos (BLA, por sus siglas en inglés). Actualmente, las aplicaciones incluso van a la misma división. La diferencia notable es que las NDA caen bajo la Ley de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos, mientras que las BLAs caen bajo la Ley de Servicios de Salud Pública. Las BLAs también tienen un énfasis más extenso en las instalaciones y el proceso. Sin embargo, se puede ver fácilmente un escenario en el que una NDA básicamente realice todos los mismos pasos y revisiones que una BLA. Dado que tanto una NDA como una BLA siguen la misma estructura delineada en la Conferencia Internacional sobre Armonización (ICH) para el Documento Técnico Común (CTD), tienen el mismo flujo y el mismo material se enviará a otras agencias como la Solicitud de Autorización de Comercialización (MAA) a la EMA y la JNDA a la PMDA. El proceso depende en gran medida de la preparación y la comunicación entre los diferentes organismos. Mientras los equipos clínicos completan el resumen clínico, los equipos de PD/PK y Toxicología están realizando sus propios estudios. Muchos de estos estudios se determinan a medida que llegan los datos clínicos. Este proceso se divide aún más en Calidad, Seguridad y Eficacia, que operan completamente separados de las secciones de Calidad relacionadas con el desarrollo y la fabricación del proceso. La comunicación entre estos equipos es crucial para determinar los Atributos de Calidad Críticos que influirán en el Perfil del Producto Objetivo del medicamento. La redacción de la NDA implica coordinación entre numerosos equipos y la recopilación de una gran cantidad de documentos de origen. La revisión y edición son cruciales para mantener la coherencia y la calidad. La generación de la aplicación puede llevar varios meses, y el proceso de revisión y aprobación por parte de la FDA puede prolongarse aún más. Bajo el programa de vía rápida de la FDA, se aceptan presentaciones continuas, lo que permite una revisión más temprana de las secciones completadas. Esto puede acelerar el proceso de aprobación, especialmente si se considera que la FDA revisará principalmente los datos de eficacia antes que los datos no clínicos y de calidad. Después de completar los ensayos en fase III, el medicamento puede ser comercializado en un plazo variable que puede oscilar entre 1 año y 5 años, a veces más. Este periodo puede ser impredecible ya que depende de la duración de los ensayos clínicos y del tiempo necesario para redactar y presentar la solicitud de aprobación ante la FDA, así como del proceso de revisión y aprobación por parte de esta agencia reguladora. Una vez que la FDA aprueba la solicitud, el medicamento puede ser lanzado al mercado, lo que generalmente se hace de manera inmediata o dentro de un corto período de tiempo. En resumen, escribir una NDA implica un esfuerzo colaborativo de largo plazo entre múltiples equipos y puede extenderse a lo largo de las fases II y III de los ensayos clínicos, lo que puede llevar varios años. La coordinación, la comunicación y la calidad de la redacción son críticas para garantizar un proceso eficiente y una revisión exitosa por parte de la FDA. En este caso en particular Kintor está trabajando coordinadamente con la FDA, por lo que todo apunta a que si los resultados de los ensayos en fase III son favorables los plazos para la comercialización del fármaco se acorten considerablemente. Saludos.
@seven-jn4fm
5 ай бұрын
Vegan, estoy usando dutasterida 0,5mg 3 veces al día y Minoxidil 5%. Me recomendas algo más? Tengo que mejorar la zona de la coronilla y frontal.
@Goldenvip-q1j
5 ай бұрын
Cuanto llevas con tratamiento?
@ManuelandresVillaÁlvarez
3 ай бұрын
Jmmm como que 3 veces al día te vas a matar lo recomendado es día por medio 1 pastilla
@joselolopez9020
22 күн бұрын
No entendi crecio pelo si o no
@guillermocastro8476
5 ай бұрын
Si pudieron sacar en meses la vacuna para covid seguro pueden hacerlo igual con GT20029...
@kiersten8129
5 ай бұрын
Ahora falta el de las canas y arrugas.
@FutureVegan
5 ай бұрын
Dentro de poco subiré el vídeo más exhaustivo realizado hasta la fecha que explica todo lo que puedes hacer para evitar las arrugas de expresión. Estate atento. Saludos.
@RArias-ul7vs
5 ай бұрын
y cuándo estaría a la venta? o si ya lo venden donde lo puedo conseguir
@Adozerec
5 ай бұрын
Primero ve el vídeo xD
@RArias-ul7vs
5 ай бұрын
@@Adozerec ya lo vi ._. pero ese producto hace tiempo anda dando vueltas
@ALLUREpe21
5 ай бұрын
@@RArias-ul7vsHola, cual es el nombre comercial de ese producto Gracias
@FutureVegan
5 ай бұрын
Como explico en el vídeo, todavía tienen que realizarse los ensayos en fase 3. Saludos.
@FutureVegan
5 ай бұрын
El proceso de solicitud de un Nuevo Medicamento (NDA, por sus siglas en inglés) sigue el mismo formato que una Solicitud de Licencia de Productos Biológicos (BLA, por sus siglas en inglés). Actualmente, las aplicaciones incluso van a la misma división. La diferencia notable es que las NDA caen bajo la Ley de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos, mientras que las BLAs caen bajo la Ley de Servicios de Salud Pública. Las BLAs también tienen un énfasis más extenso en las instalaciones y el proceso. Sin embargo, se puede ver fácilmente un escenario en el que una NDA básicamente realice todos los mismos pasos y revisiones que una BLA. Dado que tanto una NDA como una BLA siguen la misma estructura delineada en la Conferencia Internacional sobre Armonización (ICH) para el Documento Técnico Común (CTD), tienen el mismo flujo y el mismo material se enviará a otras agencias como la Solicitud de Autorización de Comercialización (MAA) a la EMA y la JNDA a la PMDA. El proceso depende en gran medida de la preparación y la comunicación entre los diferentes organismos. Mientras los equipos clínicos completan el resumen clínico, los equipos de PD/PK y Toxicología están realizando sus propios estudios. Muchos de estos estudios se determinan a medida que llegan los datos clínicos. Este proceso se divide aún más en Calidad, Seguridad y Eficacia, que operan completamente separados de las secciones de Calidad relacionadas con el desarrollo y la fabricación del proceso. La comunicación entre estos equipos es crucial para determinar los Atributos de Calidad Críticos que influirán en el Perfil del Producto Objetivo del medicamento. La redacción de la NDA implica coordinación entre numerosos equipos y la recopilación de una gran cantidad de documentos de origen. La revisión y edición son cruciales para mantener la coherencia y la calidad. La generación de la aplicación puede llevar varios meses, y el proceso de revisión y aprobación por parte de la FDA puede prolongarse aún más. Bajo el programa de vía rápida de la FDA, se aceptan presentaciones continuas, lo que permite una revisión más temprana de las secciones completadas. Esto puede acelerar el proceso de aprobación, especialmente si se considera que la FDA revisará principalmente los datos de eficacia antes que los datos no clínicos y de calidad. Después de completar los ensayos en fase III, el medicamento puede ser comercializado en un plazo variable que puede oscilar entre 1 año y 5 años, a veces más. Este periodo puede ser impredecible ya que depende de la duración de los ensayos clínicos y del tiempo necesario para redactar y presentar la solicitud de aprobación ante la FDA, así como del proceso de revisión y aprobación por parte de esta agencia reguladora. Una vez que la FDA aprueba la solicitud, el medicamento puede ser lanzado al mercado, lo que generalmente se hace de manera inmediata o dentro de un corto período de tiempo. En resumen, escribir una NDA implica un esfuerzo colaborativo de largo plazo entre múltiples equipos y puede extenderse a lo largo de las fases II y III de los ensayos clínicos, lo que puede llevar varios años. La coordinación, la comunicación y la calidad de la redacción son críticas para garantizar un proceso eficiente y una revisión exitosa por parte de la FDA. En este caso en particular Kintor está trabajando coordinadamente con la FDA, por lo que todo apunta a que si los resultados de los ensayos en fase III son favorables los plazos para la comercialización del fármaco se acorten considerablemente. Saludos.
@cesarssd243
5 ай бұрын
amigo este video es resubido?me parece que ya lo vi
@FutureVegan
5 ай бұрын
No, el estudio en fase 2 acaba de ser publicado hace 3 días.
@mfsgmfsg2891
5 ай бұрын
Hola, en que fase sale la venta??
@FutureVegan
5 ай бұрын
El proceso de solicitud de un Nuevo Medicamento (NDA, por sus siglas en inglés) sigue el mismo formato que una Solicitud de Licencia de Productos Biológicos (BLA, por sus siglas en inglés). Actualmente, las aplicaciones incluso van a la misma división. La diferencia notable es que las NDA caen bajo la Ley de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos, mientras que las BLAs caen bajo la Ley de Servicios de Salud Pública. Las BLAs también tienen un énfasis más extenso en las instalaciones y el proceso. Sin embargo, se puede ver fácilmente un escenario en el que una NDA básicamente realice todos los mismos pasos y revisiones que una BLA. Dado que tanto una NDA como una BLA siguen la misma estructura delineada en la Conferencia Internacional sobre Armonización (ICH) para el Documento Técnico Común (CTD), tienen el mismo flujo y el mismo material se enviará a otras agencias como la Solicitud de Autorización de Comercialización (MAA) a la EMA y la JNDA a la PMDA. El proceso depende en gran medida de la preparación y la comunicación entre los diferentes organismos. Mientras los equipos clínicos completan el resumen clínico, los equipos de PD/PK y Toxicología están realizando sus propios estudios. Muchos de estos estudios se determinan a medida que llegan los datos clínicos. Este proceso se divide aún más en Calidad, Seguridad y Eficacia, que operan completamente separados de las secciones de Calidad relacionadas con el desarrollo y la fabricación del proceso. La comunicación entre estos equipos es crucial para determinar los Atributos de Calidad Críticos que influirán en el Perfil del Producto Objetivo del medicamento. La redacción de la NDA implica coordinación entre numerosos equipos y la recopilación de una gran cantidad de documentos de origen. La revisión y edición son cruciales para mantener la coherencia y la calidad. La generación de la aplicación puede llevar varios meses, y el proceso de revisión y aprobación por parte de la FDA puede prolongarse aún más. Bajo el programa de vía rápida de la FDA, se aceptan presentaciones continuas, lo que permite una revisión más temprana de las secciones completadas. Esto puede acelerar el proceso de aprobación, especialmente si se considera que la FDA revisará principalmente los datos de eficacia antes que los datos no clínicos y de calidad. Después de completar los ensayos en fase III, el medicamento puede ser comercializado en un plazo variable que puede oscilar entre 1 año y 5 años, a veces más. Este periodo puede ser impredecible ya que depende de la duración de los ensayos clínicos y del tiempo necesario para redactar y presentar la solicitud de aprobación ante la FDA, así como del proceso de revisión y aprobación por parte de esta agencia reguladora. Una vez que la FDA aprueba la solicitud, el medicamento puede ser lanzado al mercado, lo que generalmente se hace de manera inmediata o dentro de un corto período de tiempo. En resumen, escribir una NDA implica un esfuerzo colaborativo de largo plazo entre múltiples equipos y puede extenderse a lo largo de las fases II y III de los ensayos clínicos, lo que puede llevar varios años. La coordinación, la comunicación y la calidad de la redacción son críticas para garantizar un proceso eficiente y una revisión exitosa por parte de la FDA. En este caso en particular Kintor está trabajando coordinadamente con la FDA, por lo que todo apunta a que si los resultados de los ensayos en fase III son favorables los plazos para la comercialización del fármaco se acorten considerablemente. Saludos.
@maton6596
5 ай бұрын
@@FutureVeganResumi hermano mucho ruido y pocas nueces
@clipsycrow8918
5 ай бұрын
Es muy caro dudasteride?
@roelvissalazar2154
5 ай бұрын
Y donde se puede conseguir
@charlycharli5041
5 ай бұрын
Sigue esperando...
@FutureVegan
5 ай бұрын
Como explico en el vídeo acaban de salir los resultados del estudio en fase 2 y ahora se va a realizar el estudio en fase 3.
@rodrigoromero8563
3 ай бұрын
@@FutureVegan una vez salgan los resultafos de la fase 3 ya se puede comercializar verdad ?
@anamariamalaveesteves
4 ай бұрын
Todo está hecho para tratar la alopecia masculina, pero se olvidan de las mujeres. Los hombres igual se ven guapos, en las mujeres es algo horrible
@thefifthstage369
5 ай бұрын
Por qué me sale esto?! Lo menos que soy es pelón 😂
@clipsycrow8918
5 ай бұрын
Hola tengo 18 años porque me recomiendas empezar?
@unomas3279
5 ай бұрын
Finasteride topico y minoxidil
@AntoinePiruleiro
5 ай бұрын
El chino tiene buena melena, sabrá de lo que habla
@FutureVegan
5 ай бұрын
Por suerte podemos basarnos en la ciencia y no en la apariencia, conocimientos o experiencia de una persona para determinar la eficacia de un fármaco. Saludos.
@AntoinePiruleiro
5 ай бұрын
@@FutureVegan Era una chorrada por ayudar al algoritmo 😂
@FutureVegan
5 ай бұрын
@@AntoinePiruleiro a veces es difícil saber si hay ironía o no en el comentario. Un saludo!
@AntoinePiruleiro
5 ай бұрын
@@FutureVegan Te comprendo, haces una gran labor divulgativa, a mi me ha ayudado. No lo dejes! Saludos
@ivaaization
5 ай бұрын
Este formaco ya esta disponible???
@FutureVegan
5 ай бұрын
No, todavía tiene que realizarse el ensayo en fase 3.
@FutureVegan
5 ай бұрын
El proceso de solicitud de un Nuevo Medicamento (NDA, por sus siglas en inglés) sigue el mismo formato que una Solicitud de Licencia de Productos Biológicos (BLA, por sus siglas en inglés). Actualmente, las aplicaciones incluso van a la misma división. La diferencia notable es que las NDA caen bajo la Ley de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos, mientras que las BLAs caen bajo la Ley de Servicios de Salud Pública. Las BLAs también tienen un énfasis más extenso en las instalaciones y el proceso. Sin embargo, se puede ver fácilmente un escenario en el que una NDA básicamente realice todos los mismos pasos y revisiones que una BLA. Dado que tanto una NDA como una BLA siguen la misma estructura delineada en la Conferencia Internacional sobre Armonización (ICH) para el Documento Técnico Común (CTD), tienen el mismo flujo y el mismo material se enviará a otras agencias como la Solicitud de Autorización de Comercialización (MAA) a la EMA y la JNDA a la PMDA. El proceso depende en gran medida de la preparación y la comunicación entre los diferentes organismos. Mientras los equipos clínicos completan el resumen clínico, los equipos de PD/PK y Toxicología están realizando sus propios estudios. Muchos de estos estudios se determinan a medida que llegan los datos clínicos. Este proceso se divide aún más en Calidad, Seguridad y Eficacia, que operan completamente separados de las secciones de Calidad relacionadas con el desarrollo y la fabricación del proceso. La comunicación entre estos equipos es crucial para determinar los Atributos de Calidad Críticos que influirán en el Perfil del Producto Objetivo del medicamento. La redacción de la NDA implica coordinación entre numerosos equipos y la recopilación de una gran cantidad de documentos de origen. La revisión y edición son cruciales para mantener la coherencia y la calidad. La generación de la aplicación puede llevar varios meses, y el proceso de revisión y aprobación por parte de la FDA puede prolongarse aún más. Bajo el programa de vía rápida de la FDA, se aceptan presentaciones continuas, lo que permite una revisión más temprana de las secciones completadas. Esto puede acelerar el proceso de aprobación, especialmente si se considera que la FDA revisará principalmente los datos de eficacia antes que los datos no clínicos y de calidad. Después de completar los ensayos en fase III, el medicamento puede ser comercializado en un plazo variable que puede oscilar entre 1 año y 5 años, a veces más. Este periodo puede ser impredecible ya que depende de la duración de los ensayos clínicos y del tiempo necesario para redactar y presentar la solicitud de aprobación ante la FDA, así como del proceso de revisión y aprobación por parte de esta agencia reguladora. Una vez que la FDA aprueba la solicitud, el medicamento puede ser lanzado al mercado, lo que generalmente se hace de manera inmediata o dentro de un corto período de tiempo. En resumen, escribir una NDA implica un esfuerzo colaborativo de largo plazo entre múltiples equipos y puede extenderse a lo largo de las fases II y III de los ensayos clínicos, lo que puede llevar varios años. La coordinación, la comunicación y la calidad de la redacción son críticas para garantizar un proceso eficiente y una revisión exitosa por parte de la FDA. En este caso en particular Kintor está trabajando coordinadamente con la FDA, por lo que todo apunta a que si los resultados de los ensayos en fase III son favorables los plazos para la comercialización del fármaco se acorten considerablemente. Saludos.
@franklinalcina5507
4 ай бұрын
Que pasa con efectos secundarios
@FutureVegan
4 ай бұрын
Lo explico claramente en el vídeo
@fargot6615
5 ай бұрын
Ya se que lo explicas muy bien en el video pero era por si lo harían en pastillas como a occurido con el minoxcedil gracias por responder Un saludo
@FutureVegan
5 ай бұрын
En principio no. GT20029 es un fármaco PROTAC tópico que se ha diseñado precisamente con el objeto de tener diferentes ventajas con respecto a fármacos orales.
@Cxendoscopica
5 ай бұрын
Creo que el video es exactamente igual a uno del año pasado .. cual es la novedad ahora ?? Alguno en fase avanzada ?
@FutureVegan
5 ай бұрын
Hombre, la introducción del vídeo es precisamente la novedad, el estudio en fase 2 que salió hace 4 días.
@roelvissalazar2154
5 ай бұрын
Cuanto cuesta el médicamento
@jahnahabsb9105
5 ай бұрын
Todavía le falta hacer un estudio en fase 3 ... Supongo que le tomara unos 2 años más de pruebas y después de eso recién se aprobara su venta masiva que supongo que solo será en europa y estados unidos y los siguientes años recién llegarán a los demás países... Siempre es así con nuevos fármacos.... Pero si todo marcha bien para el 2027 más o menos ya veremos si estara disponible para su venta
@FutureVegan
5 ай бұрын
Como explico en el vídeo, todavía tienen que realizarse los ensayos en fase 3. Saludos.
@FutureVegan
5 ай бұрын
El proceso de solicitud de un Nuevo Medicamento (NDA, por sus siglas en inglés) sigue el mismo formato que una Solicitud de Licencia de Productos Biológicos (BLA, por sus siglas en inglés). Actualmente, las aplicaciones incluso van a la misma división. La diferencia notable es que las NDA caen bajo la Ley de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos, mientras que las BLAs caen bajo la Ley de Servicios de Salud Pública. Las BLAs también tienen un énfasis más extenso en las instalaciones y el proceso. Sin embargo, se puede ver fácilmente un escenario en el que una NDA básicamente realice todos los mismos pasos y revisiones que una BLA. Dado que tanto una NDA como una BLA siguen la misma estructura delineada en la Conferencia Internacional sobre Armonización (ICH) para el Documento Técnico Común (CTD), tienen el mismo flujo y el mismo material se enviará a otras agencias como la Solicitud de Autorización de Comercialización (MAA) a la EMA y la JNDA a la PMDA. El proceso depende en gran medida de la preparación y la comunicación entre los diferentes organismos. Mientras los equipos clínicos completan el resumen clínico, los equipos de PD/PK y Toxicología están realizando sus propios estudios. Muchos de estos estudios se determinan a medida que llegan los datos clínicos. Este proceso se divide aún más en Calidad, Seguridad y Eficacia, que operan completamente separados de las secciones de Calidad relacionadas con el desarrollo y la fabricación del proceso. La comunicación entre estos equipos es crucial para determinar los Atributos de Calidad Críticos que influirán en el Perfil del Producto Objetivo del medicamento. La redacción de la NDA implica coordinación entre numerosos equipos y la recopilación de una gran cantidad de documentos de origen. La revisión y edición son cruciales para mantener la coherencia y la calidad. La generación de la aplicación puede llevar varios meses, y el proceso de revisión y aprobación por parte de la FDA puede prolongarse aún más. Bajo el programa de vía rápida de la FDA, se aceptan presentaciones continuas, lo que permite una revisión más temprana de las secciones completadas. Esto puede acelerar el proceso de aprobación, especialmente si se considera que la FDA revisará principalmente los datos de eficacia antes que los datos no clínicos y de calidad. Después de completar los ensayos en fase III, el medicamento puede ser comercializado en un plazo variable que puede oscilar entre 1 año y 5 años, a veces más. Este periodo puede ser impredecible ya que depende de la duración de los ensayos clínicos y del tiempo necesario para redactar y presentar la solicitud de aprobación ante la FDA, así como del proceso de revisión y aprobación por parte de esta agencia reguladora. Una vez que la FDA aprueba la solicitud, el medicamento puede ser lanzado al mercado, lo que generalmente se hace de manera inmediata o dentro de un corto período de tiempo. En resumen, escribir una NDA implica un esfuerzo colaborativo de largo plazo entre múltiples equipos y puede extenderse a lo largo de las fases II y III de los ensayos clínicos, lo que puede llevar varios años. La coordinación, la comunicación y la calidad de la redacción son críticas para garantizar un proceso eficiente y una revisión exitosa por parte de la FDA. En este caso en particular Kintor está trabajando coordinadamente con la FDA, por lo que todo apunta a que si los resultados de los ensayos en fase III son favorables los plazos para la comercialización del fármaco se acorten considerablemente. Saludos.
@publiveryimpresiones883
5 ай бұрын
en cuanto tiempo estaria en farmacias?
@nicolasdariofontechabarrer2613
5 ай бұрын
Finalizarán estudios y de 4-5 años creo que empezarán a comercializarlo
@FutureVegan
5 ай бұрын
El proceso de solicitud de un Nuevo Medicamento (NDA, por sus siglas en inglés) sigue el mismo formato que una Solicitud de Licencia de Productos Biológicos (BLA, por sus siglas en inglés). Actualmente, las aplicaciones incluso van a la misma división. La diferencia notable es que las NDA caen bajo la Ley de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos, mientras que las BLAs caen bajo la Ley de Servicios de Salud Pública. Las BLAs también tienen un énfasis más extenso en las instalaciones y el proceso. Sin embargo, se puede ver fácilmente un escenario en el que una NDA básicamente realice todos los mismos pasos y revisiones que una BLA. Dado que tanto una NDA como una BLA siguen la misma estructura delineada en la Conferencia Internacional sobre Armonización (ICH) para el Documento Técnico Común (CTD), tienen el mismo flujo y el mismo material se enviará a otras agencias como la Solicitud de Autorización de Comercialización (MAA) a la EMA y la JNDA a la PMDA. El proceso depende en gran medida de la preparación y la comunicación entre los diferentes organismos. Mientras los equipos clínicos completan el resumen clínico, los equipos de PD/PK y Toxicología están realizando sus propios estudios. Muchos de estos estudios se determinan a medida que llegan los datos clínicos. Este proceso se divide aún más en Calidad, Seguridad y Eficacia, que operan completamente separados de las secciones de Calidad relacionadas con el desarrollo y la fabricación del proceso. La comunicación entre estos equipos es crucial para determinar los Atributos de Calidad Críticos que influirán en el Perfil del Producto Objetivo del medicamento. La redacción de la NDA implica coordinación entre numerosos equipos y la recopilación de una gran cantidad de documentos de origen. La revisión y edición son cruciales para mantener la coherencia y la calidad. La generación de la aplicación puede llevar varios meses, y el proceso de revisión y aprobación por parte de la FDA puede prolongarse aún más. Bajo el programa de vía rápida de la FDA, se aceptan presentaciones continuas, lo que permite una revisión más temprana de las secciones completadas. Esto puede acelerar el proceso de aprobación, especialmente si se considera que la FDA revisará principalmente los datos de eficacia antes que los datos no clínicos y de calidad. Después de completar los ensayos en fase III, el medicamento puede ser comercializado en un plazo variable que puede oscilar entre 1 año y 5 años, a veces más. Este periodo puede ser impredecible ya que depende de la duración de los ensayos clínicos y del tiempo necesario para redactar y presentar la solicitud de aprobación ante la FDA, así como del proceso de revisión y aprobación por parte de esta agencia reguladora. Una vez que la FDA aprueba la solicitud, el medicamento puede ser lanzado al mercado, lo que generalmente se hace de manera inmediata o dentro de un corto período de tiempo. En resumen, escribir una NDA implica un esfuerzo colaborativo de largo plazo entre múltiples equipos y puede extenderse a lo largo de las fases II y III de los ensayos clínicos, lo que puede llevar varios años. La coordinación, la comunicación y la calidad de la redacción son críticas para garantizar un proceso eficiente y una revisión exitosa por parte de la FDA. En este caso en particular Kintor está trabajando coordinadamente con la FDA, por lo que todo apunta a que si los resultados de los ensayos en fase III son favorables los plazos para la comercialización del fármaco se acorten considerablemente. Saludos.
@mr.danevbarber
4 ай бұрын
Lo malo es que habla muy rápido y casi no se le entiende.
@FutureVegan
4 ай бұрын
Si el español no es tu idioma nativo siempre puedes activar los subtítulos. Saludos.
@abrahamvasquez2660
5 ай бұрын
Al final tampoco ésto será solución para el problema,,, si es que ésto se llegara a comercializar, el negocio hará que el costo termine haciendo q sea inaccesible para muchos
@FutureVegan
5 ай бұрын
Como todos los fármacos, los primeros años será más caro hasta que la farmacéutica pierda la patente, que suele expirar tras los primeros 10 años.
@dark160393
5 ай бұрын
Muy interesante. Me gustria ese farmaco
@FutureVegan
5 ай бұрын
Puede marcar un antes y un después. Saludos.
@vizcochito
5 ай бұрын
Si estoy buscando un bebé puedo tomar finasteride?
@alfont6667
4 ай бұрын
No
@muhammadiskander
3 ай бұрын
Ni el tópico? Es llamativo que nunca comentan esta contraindicación
@alfont6667
3 ай бұрын
@@muhammadiskander yo no me la jugaría a la hora de tener un bebé. Creo que también entra en el torrente sanguineo. Intentaría estar limpio de sustancias. Pero no soy médico.
@roelvissalazar2154
5 ай бұрын
Que cuesta la medicina
@kii601
5 ай бұрын
Puede tardar años en aprobarse
@FutureVegan
5 ай бұрын
Como explico en el vídeo, todavía tienen que realizarse los ensayos en fase 3. Saludos.
@FutureVegan
5 ай бұрын
El proceso de solicitud de un Nuevo Medicamento (NDA, por sus siglas en inglés) sigue el mismo formato que una Solicitud de Licencia de Productos Biológicos (BLA, por sus siglas en inglés). Actualmente, las aplicaciones incluso van a la misma división. La diferencia notable es que las NDA caen bajo la Ley de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos, mientras que las BLAs caen bajo la Ley de Servicios de Salud Pública. Las BLAs también tienen un énfasis más extenso en las instalaciones y el proceso. Sin embargo, se puede ver fácilmente un escenario en el que una NDA básicamente realice todos los mismos pasos y revisiones que una BLA. Dado que tanto una NDA como una BLA siguen la misma estructura delineada en la Conferencia Internacional sobre Armonización (ICH) para el Documento Técnico Común (CTD), tienen el mismo flujo y el mismo material se enviará a otras agencias como la Solicitud de Autorización de Comercialización (MAA) a la EMA y la JNDA a la PMDA. El proceso depende en gran medida de la preparación y la comunicación entre los diferentes organismos. Mientras los equipos clínicos completan el resumen clínico, los equipos de PD/PK y Toxicología están realizando sus propios estudios. Muchos de estos estudios se determinan a medida que llegan los datos clínicos. Este proceso se divide aún más en Calidad, Seguridad y Eficacia, que operan completamente separados de las secciones de Calidad relacionadas con el desarrollo y la fabricación del proceso. La comunicación entre estos equipos es crucial para determinar los Atributos de Calidad Críticos que influirán en el Perfil del Producto Objetivo del medicamento. La redacción de la NDA implica coordinación entre numerosos equipos y la recopilación de una gran cantidad de documentos de origen. La revisión y edición son cruciales para mantener la coherencia y la calidad. La generación de la aplicación puede llevar varios meses, y el proceso de revisión y aprobación por parte de la FDA puede prolongarse aún más. Bajo el programa de vía rápida de la FDA, se aceptan presentaciones continuas, lo que permite una revisión más temprana de las secciones completadas. Esto puede acelerar el proceso de aprobación, especialmente si se considera que la FDA revisará principalmente los datos de eficacia antes que los datos no clínicos y de calidad. Después de completar los ensayos en fase III, el medicamento puede ser comercializado en un plazo variable que puede oscilar entre 1 año y 5 años, a veces más. Este periodo puede ser impredecible ya que depende de la duración de los ensayos clínicos y del tiempo necesario para redactar y presentar la solicitud de aprobación ante la FDA, así como del proceso de revisión y aprobación por parte de esta agencia reguladora. Una vez que la FDA aprueba la solicitud, el medicamento puede ser lanzado al mercado, lo que generalmente se hace de manera inmediata o dentro de un corto período de tiempo. En resumen, escribir una NDA implica un esfuerzo colaborativo de largo plazo entre múltiples equipos y puede extenderse a lo largo de las fases II y III de los ensayos clínicos, lo que puede llevar varios años. La coordinación, la comunicación y la calidad de la redacción son críticas para garantizar un proceso eficiente y una revisión exitosa por parte de la FDA. En este caso en particular Kintor está trabajando coordinadamente con la FDA, por lo que todo apunta a que si los resultados de los ensayos en fase III son favorables los plazos para la comercialización del fármaco se acorten considerablemente. Saludos.
@Juan-xg9rg
5 ай бұрын
Te veo entradas
@SantiagoHerrera-hh8mk
5 ай бұрын
Hola honestamente, tome por mas de un año y medio casi dos (tengo 22 años)dudasteride y siento que no ayudo casi en nada a recuperar el pelo en la zona frontal, pero tampoco se si tuve alguna mejoria, depronto en tema de caida freno bastante,pero honestamente el pelo fino seguia avanzando y la lines frontal retrocediendo, cabe mencionar que si es verdad lo de los efectos, no es sugestion, las erecciónes matutinas desaparecieron, aun haciendo ejercicio, y manteniendo una buena alimentación, no tenia pensamientos eroticos, osea que me bajo el libido, y tambien redujo la cantidad de semen en la eyaculación, honestamente no creo que esto sea para todos, es mejor tener tu pajarillo normal, actualmente lo deje y siento que los efectos van desapareciendo poco a poco, empece a usar un shampoo casero de cebolla, aceite de romero y menta, vinagre de manzana y pues siempre le aplico dos o 3 cucharadas de cafe y esperar a ver que pasa, voy a empezar a tomar biotin, saw palmetto, y pues siempre me he suplementado con vitamina c, zinc. Esperemos que esto tenga algun efecto positivo en mi dado que el dudasteride no funciono o bueno eso creo, y sus riesgos no vale la pena continuarlo, e incluso lo deje por algunas semanas y senti que edtaba volviendo a la normalidad, y me dije, será la dosis? Y la baje a dos días por semana lo cual no funcionó tampoco y volvi a presentar los efectos.hace dos semanas aproximadamente me hice unos exámenes de sangre completos a ver qué sale y comprobar si bajo o afecto algo hormonalmente dado que no lo hice antes de empezar el tratamiento, si alguien sabe que otra cosa puede mejorar o detener la progresion de la alopecia androgenetica, los escucho
@yael2312
5 ай бұрын
tomar dutasteride solo 2 dias por semana es demasiado poco, si tenias miedo a los efectos es mejor empezar con finasteride, yo tengo 7 años usandolo, lo unico que ayuda a la alopecia androgeneticas son los antiandrogenos, si no quieres tomar oral, existe la finasterida topica y mesoterapia con dutasteride, creo que los asceites esenciales no sirven para la alopecia o por lo menos no para frenarla por si solos.
@SantiagoHerrera-hh8mk
5 ай бұрын
@@yael2312 no bro, osea la tome casi por dos años todos los días. Y luego hace dos meses la reduje a dos veces por semana pero los efectos persistian, no he ido ni a un tricologo ni dermatólogo para determinar si podía tomar eso.
@maton6596
5 ай бұрын
Afirmo tu comentario, en mi caso me dio muy buenos resultados el minox topico y dutas oral, pero el dutas me dio baja de libido, no me dieron mas erecciones matutinas e impotencia en el acto, lo deje de inmediato!!!
@yael2312
5 ай бұрын
@@maton6596 utiliza zinc, baja el peso, haz ejercicio como levantar pesas, utilízalo gradualmente de menos a más, si persisten los efectos usa finasteride oral, si persiste finasteride topica y mesoterapia con dutasteride, no la dejes, eso es la última alternativa
@LuisCG91
4 ай бұрын
🙌🏻🙌🏻🙌🏻
@julioparra3394
5 ай бұрын
Yo me quedo con mi aceite de menta , mi locion capilar y mi Saw palmeto👍mas barato y natural
@ivalexguertes388
5 ай бұрын
Y el minoxidil?
@robbstark_cr9384
5 ай бұрын
Como te va con eso bro? Es cierto q el saw da problemas estomacales? Gases.
@Mar-wc4th
5 ай бұрын
Que loción?
@julioparra3394
5 ай бұрын
@@Mar-wc4th Cualquier loción capilar que contenga Romero y Quina
@eduosan
5 ай бұрын
@@julioparra3394 y a caso obtuviste resultados con la menta en reemplazo del puto minoxidil ? usas algun bloqueador de la dht como finasteride ???? si no es muy dificil que con solo esa locion que mencionas haga " algo " en la cabeza no ?
@MigmanL22
5 ай бұрын
Tal vez en unos 10 años lo saquen al público.
@FutureVegan
5 ай бұрын
Si el ensayo en fase 3 es positivo saldrá mucho antes. Saludos.
@FutureVegan
5 ай бұрын
El proceso de solicitud de un Nuevo Medicamento (NDA, por sus siglas en inglés) sigue el mismo formato que una Solicitud de Licencia de Productos Biológicos (BLA, por sus siglas en inglés). Actualmente, las aplicaciones incluso van a la misma división. La diferencia notable es que las NDA caen bajo la Ley de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos, mientras que las BLAs caen bajo la Ley de Servicios de Salud Pública. Las BLAs también tienen un énfasis más extenso en las instalaciones y el proceso. Sin embargo, se puede ver fácilmente un escenario en el que una NDA básicamente realice todos los mismos pasos y revisiones que una BLA. Dado que tanto una NDA como una BLA siguen la misma estructura delineada en la Conferencia Internacional sobre Armonización (ICH) para el Documento Técnico Común (CTD), tienen el mismo flujo y el mismo material se enviará a otras agencias como la Solicitud de Autorización de Comercialización (MAA) a la EMA y la JNDA a la PMDA. El proceso depende en gran medida de la preparación y la comunicación entre los diferentes organismos. Mientras los equipos clínicos completan el resumen clínico, los equipos de PD/PK y Toxicología están realizando sus propios estudios. Muchos de estos estudios se determinan a medida que llegan los datos clínicos. Este proceso se divide aún más en Calidad, Seguridad y Eficacia, que operan completamente separados de las secciones de Calidad relacionadas con el desarrollo y la fabricación del proceso. La comunicación entre estos equipos es crucial para determinar los Atributos de Calidad Críticos que influirán en el Perfil del Producto Objetivo del medicamento. La redacción de la NDA implica coordinación entre numerosos equipos y la recopilación de una gran cantidad de documentos de origen. La revisión y edición son cruciales para mantener la coherencia y la calidad. La generación de la aplicación puede llevar varios meses, y el proceso de revisión y aprobación por parte de la FDA puede prolongarse aún más. Bajo el programa de vía rápida de la FDA, se aceptan presentaciones continuas, lo que permite una revisión más temprana de las secciones completadas. Esto puede acelerar el proceso de aprobación, especialmente si se considera que la FDA revisará principalmente los datos de eficacia antes que los datos no clínicos y de calidad. Después de completar los ensayos en fase III, el medicamento puede ser comercializado en un plazo variable que puede oscilar entre 1 año y 5 años, a veces más. Este periodo puede ser impredecible ya que depende de la duración de los ensayos clínicos y del tiempo necesario para redactar y presentar la solicitud de aprobación ante la FDA, así como del proceso de revisión y aprobación por parte de esta agencia reguladora. Una vez que la FDA aprueba la solicitud, el medicamento puede ser lanzado al mercado, lo que generalmente se hace de manera inmediata o dentro de un corto período de tiempo. En resumen, escribir una NDA implica un esfuerzo colaborativo de largo plazo entre múltiples equipos y puede extenderse a lo largo de las fases II y III de los ensayos clínicos, lo que puede llevar varios años. La coordinación, la comunicación y la calidad de la redacción son críticas para garantizar un proceso eficiente y una revisión exitosa por parte de la FDA. En este caso en particular Kintor está trabajando coordinadamente con la FDA, por lo que todo apunta a que si los resultados de los ensayos en fase III son favorables los plazos para la comercialización del fármaco se acorten considerablemente. Saludos.
@sergioguzman267
3 ай бұрын
Ninca sacan nada ahi se quedan
@carlosmoncayo596
5 ай бұрын
Bueno tocara seguir con el finasteride no mas , y con el pedazo Muerto 😞
@FutureVegan
5 ай бұрын
El proceso de solicitud de un Nuevo Medicamento (NDA, por sus siglas en inglés) sigue el mismo formato que una Solicitud de Licencia de Productos Biológicos (BLA, por sus siglas en inglés). Actualmente, las aplicaciones incluso van a la misma división. La diferencia notable es que las NDA caen bajo la Ley de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos, mientras que las BLAs caen bajo la Ley de Servicios de Salud Pública. Las BLAs también tienen un énfasis más extenso en las instalaciones y el proceso. Sin embargo, se puede ver fácilmente un escenario en el que una NDA básicamente realice todos los mismos pasos y revisiones que una BLA. Dado que tanto una NDA como una BLA siguen la misma estructura delineada en la Conferencia Internacional sobre Armonización (ICH) para el Documento Técnico Común (CTD), tienen el mismo flujo y el mismo material se enviará a otras agencias como la Solicitud de Autorización de Comercialización (MAA) a la EMA y la JNDA a la PMDA. El proceso depende en gran medida de la preparación y la comunicación entre los diferentes organismos. Mientras los equipos clínicos completan el resumen clínico, los equipos de PD/PK y Toxicología están realizando sus propios estudios. Muchos de estos estudios se determinan a medida que llegan los datos clínicos. Este proceso se divide aún más en Calidad, Seguridad y Eficacia, que operan completamente separados de las secciones de Calidad relacionadas con el desarrollo y la fabricación del proceso. La comunicación entre estos equipos es crucial para determinar los Atributos de Calidad Críticos que influirán en el Perfil del Producto Objetivo del medicamento. La redacción de la NDA implica coordinación entre numerosos equipos y la recopilación de una gran cantidad de documentos de origen. La revisión y edición son cruciales para mantener la coherencia y la calidad. La generación de la aplicación puede llevar varios meses, y el proceso de revisión y aprobación por parte de la FDA puede prolongarse aún más. Bajo el programa de vía rápida de la FDA, se aceptan presentaciones continuas, lo que permite una revisión más temprana de las secciones completadas. Esto puede acelerar el proceso de aprobación, especialmente si se considera que la FDA revisará principalmente los datos de eficacia antes que los datos no clínicos y de calidad. Después de completar los ensayos en fase III, el medicamento puede ser comercializado en un plazo variable que puede oscilar entre 1 año y 5 años, a veces más. Este periodo puede ser impredecible ya que depende de la duración de los ensayos clínicos y del tiempo necesario para redactar y presentar la solicitud de aprobación ante la FDA, así como del proceso de revisión y aprobación por parte de esta agencia reguladora. Una vez que la FDA aprueba la solicitud, el medicamento puede ser lanzado al mercado, lo que generalmente se hace de manera inmediata o dentro de un corto período de tiempo. En resumen, escribir una NDA implica un esfuerzo colaborativo de largo plazo entre múltiples equipos y puede extenderse a lo largo de las fases II y III de los ensayos clínicos, lo que puede llevar varios años. La coordinación, la comunicación y la calidad de la redacción son críticas para garantizar un proceso eficiente y una revisión exitosa por parte de la FDA. En este caso en particular Kintor está trabajando coordinadamente con la FDA, por lo que todo apunta a que si los resultados de los ensayos en fase III son favorables los plazos para la comercialización del fármaco se acorten considerablemente. Saludos.
@loo6942
5 ай бұрын
solo espera pedazo, solo unos años mas y te reviviré cuando salga algo mejor, confía
@fargot6615
5 ай бұрын
Es tópico solo o también oral en pastillas así no ensucia el pelo ni la almuada 😢
@FutureVegan
5 ай бұрын
Lo explico claramente en el vídeo
@LuismiVaquero
5 ай бұрын
@@FutureVegan Sosiega
@TomSeri_
5 ай бұрын
Prefiero que ensucie la almohada antes que al hígado
@fargot6615
5 ай бұрын
Bueno respeto tu opinión pero es más cómodo en pastillas el hígado se regenera siempre que no consumas alcohol en exseso un saludo
@FutureVegan
5 ай бұрын
GT20029 es un fármaco PROTAC tópico que se ha diseñado precisamente con el objeto de tener diferentes ventajas con respecto a fármacos orales. Saludos.
@DavidHierro-li2ji
5 ай бұрын
🎉
@bojji6755
5 ай бұрын
Dr porque no lo hace más fácil para los que somos mas sencillos de mente 😂 y respondes de una, estará en unos 5 años o no. Deja de pegar ese texto pls 😂
@tecnocelltecnocell8699
5 ай бұрын
No veo para que hacer un vídeo de algo que aún no podremos usar 🙄
@marlonmaga8491
5 ай бұрын
Una compañera de la universidad un día me decía es extraño porqué ningún laboratorio o alguna transnacional farmacéutica a creado o inventado alguna pastilla o vacuna o algo así para a hacer nacer de nuevo el pelo en los calvos . Si alguien lo descubre se hará multimillonario 🤑.
@mas00000
4 ай бұрын
Es que la formación de "las raices del cabello" ocurre cuando estamos en el utero.
Пікірлер: 233